Экстракция непрерывная

Технологическая схема любой установки селективной очистки включает секции, обеспечивающие следующие основные операции экстракцию компонентов сырья с образованием двух фаз в аппаратах непрерывного действия, непрерывную регенерацию растворителя путем отгона из рафинатного и экстрактного раствора, обезвоживание растворителя. В пособии описаны типовые технологические схемы установок селективной очистки, однако в схемах промышленных установок есть различные варианты оформления как экстракционного отделения, так [c.70]

На рис. 2-26 представлена примерная схема аппаратуры для трехступенчатой экстракции вместе с установками для регенерации растворителя путем дистилляции. Аппараты установлены на одном уровне. В каждой ступени происходит смешивание двух жидкостей в центробежных насосах и разделение в отстойниках. Допустим, что растворитель легче исходного раствора. Установка работает по непрерывному методу. [c.127]

Очистка сточных вод экстракцией является многостадийной. На первой стадии проводится смешение сточных вод с экстрагентом, на второй — разделение экстрагента (извлекаемого соединения и экстрагента) и рафината (сточной воды с растворимым в ней экстрагентом), на третьей — разделение извлекаемого соединения в экстрагенте методами ректификации или перегонки с возвратом экстрагента в процесс очистки сточных вод, на четвертой — выделение экстрагента из рафината путем десорбции газом или паром. Процесс осуществляется в аппаратах периодического и непрерывного действия при однократной и многократной обработке стоков экстрагентом. Многократная обработка стоков малыми дозами экстрагента более эффективна, чем однократная — большой дозой. Самостоятельное применение метода не обеспечивает очистку сточных вод в соответствии с санитарными нормами. Более того, за счет растворения экстрагента в воде происходит ее дополнитель- [c.484]

При проведении однократной экстракции непрерывным способом используют агрегат, состоящий из смесителя и отстойника. [c.369]

Многоступенчатая (или непрерывная) противоточная экстракция (рис. 33) характеризуется многократным контактированием в противотоке рафинатного и экстрактного растворов. При многоступенчатой противоточной экстракции все количество экстрагента (растворителя) подается на последнюю ступень экстракции. Полученный рафинатный раствор выводится из системы, а экстрактный раствор подается на предпоследнюю сту- [c.101]

НОЙ селективностью. Поэтому для более полного разделения газов приходится прибегать к созданию многостадийных установок (каскадов) с промежуточным компримированием и рециркуляцией части потоков, что отрицательно сказывается на технико-экономиче-ских показателях процессов мембранного разделения. Качественно новой концепцией является принцип разделения с использованием установок колонного типа — мембранных колонн непрерывного действия. Следует отметить, что принцип действия таких установок аналогичен работе массообменных аппаратов с непрерывным контактом фаз, широко применяемых в процессах ректификации, экстракции, абсорбции (рис. 6.13) [24]. [c.215]

Неомыляемые 2 . Отделение неомыляемых 2 экстракцией производят в аппаратах непрерывного действия, в которые противотоком к мыльному спиртовому рас-т во ру подают бензин (температура кипения 70—100° или 80—140°). Количество бензина составляет 200— 300% объеми. от мыльного раствора. [c.458]

При непрерывной противоточной экстракции процесс проводят в колонных аппаратах насадочного или тарельчатого типа. Процесс массообмена в них отличается низкой эффективностью. Для интенсификации массопередачи в подобных аппаратах используют устройства принудительного перемешивания фаз. [c.102]

Массообменные процессы весьма многообразны. Они отличаются агрегатным состоянием взаимодействующих фаз, характером их движения в аппарате, наличием параллельно протекающих процессов теплообмена. Этим обусловлено большое разнообразие применяемых на практике конструкций массообменных аппаратов. В той или иной степени различаются и методы их расчета. Рассмотрим наиболее распространенные в технике массообменные процессы непрерывные процессы абсорбции и жидкостной экстракции в противоточных аппаратах непрерывную ректификацию бинарных систем периодические процессы с участием неподвижного слоя твердой фазы. [c.42]

Из нижней части аппарата / непрерывно отбирают часть углеводорода, содержащего немного сульфоновых кислот, и перекачивают его в нижнюю часть экстракционной колонны 2, которая наполнена разбавленным, почти 50 %-ным метанолом. Более легкая смесь углеводородов и сульфоновых кислот вспльивает вверх, причем последние вымываются разбавленным метанолом Вытекающие сверху углеводороды непрерывно поступают обратно в реактор, где вновь подвергаются действию газовой смеси (ЗОг + Ог). Последняя циркулирует в системе, поскольку степень ее превращения за каждый проход через реактор неве.пика, и пополняется непрерывно свежей смесью ЗОг + Ог по мере расходования. Как и в лабораторных опытах, здесь также можно узнать о начоле реакции по помутнению жидкости, но ее окраска уже не изменяется. В первое время после начала экстракции метанол мутнеет, ио но мере того, как содержание в нем сульфоновых кислот увеличивается, это помутнение исчезает почти полностью. После того как концентрация последних достигает 20—25%, экстракт начинают непрерывно отбирать, пополняя содержимое экстракционной колонны свежим разбавленным метанолом. Таким образом достигнутую концентрацию [c.489]

Организация непрерывного процесса экстракции позволит обеспечить безопасные условия производства. Для этого необходимо разработать дозировочные и выгрузочные устройства, рассчитанные на работу при избыточном давлении в экстракторе. Необходимо также принимать меры по повышению надежности средств контроля степени отдувки проэкстрагированных материалов от-растворителя и др. [c.368]

Экстракция As(III) из бромидных растворов в общем подобна экстракции из растворов НС1, причем коэффициенты распределения несколько выше. С ростом концентрации бромистоводородной кислоты экстракция непрерывно увеличивается из растворов [c.186]

Непрерывная противоточная фракционная экстракция (непрерывная фракционная дистилляция). В описанном выше процессе с одним растворителем отходящий экстракт [c.25]

Процесс экстракции в большинстве случаев проводится при относительном движении обеих фаз. Очень широко применяется противоточное движение фаз, что обеспечивает экономичное решение задачи. Промышленные экстракционные установки работают как по периодическому методу, так и по непрерывному. [c.10]

Однократная (одноступенчатая) экстракция может проводиться периодически или непрерывно. [c.101]

Аппараты, применяемые для массообменных процессов, в частности для абсорбции и экстракции, можно разделить на две группы с непрерывным контактом фаз и со ступенчатым контактом фаз. К первым относятся, например, распылительные и насадочные колонны, ко вторым можно отнести тарельчатые колонны, смесительно-отстойные экстракторы. На рис. 111.1 даны схемы аппаратов обоих типов применительно к абсорбции. [c.42]

Проведенные исследования (Н. В. Кочергин, У. Бестереков) показали, что обратный осмос может успешно использоваться для очистки и концентрирования растворов капролактама. При существующем в настоящее время способе производства поликапроамида достигается степень полимеризации 88—90%- В то же время содержание низкомолекулярных соединений в целевом продукте не должно превышать 0,5— 1,5%. Эта концентрация достигается в процессе экстракции капролактама из полимера дистиллированной водой. Процесс осуществляется при непрерывной циркуляции промывных вод через экстрактор. Всего проводится 5 промывок 3 из них — горячей умягченной водой (при температуре около 97°С) и 2 — холодной (при температуре 20°С). Первая промывка проводится оборотной водой после второй промывки, вторая и последующие — оборотной водой после третьей, четвертой и пятой промывок соответственно. В получаемой в результате этих промывок воде содержится от 3 до 8% низкомолекулярных соединений. [c.265]

Аппаратура для очистки смазочных масел растворителями строится по принципу противоточной непрерывной экстракции. Обычно она состоит иа вертикальной колонны, содержащей открытую секцию и секцию с насадкой, или из смесителей и отстойников. Противоток растворителя и масла поддерживается в экстракционных колоннах вследствие разности удельных весов, когда более легкое масло загружается в нижнюю часть колонны, а относительно более тяжелый растворитель загружается около ее верха. Для поддержания противотока в аппаратуре, состоящей из смесителей и отстойников, необходимо прокачивать рафинат или экстракт из одной пары смеситель отстойник, т. е. из одной ступени в другую. [c.194]

Технологические данные. Основными этапами процесса являются фракционирование с выделением узкой фракции, интервал кипения которой соответствует интервалу кипения бензольной (68—82 °С) или толуольной (93—114 °С) фракции непрерывная экстракция (в противотоке) жидкой ЗОз выделение экстракта и рафината и регенерация ЗОз нейтрализация полученных фракций и их ректификация рециркуляция ЗОз. [c.62]

Фракционированная экстракция основывается на том же самом принципе противоточно-перекрестного движения молекул целевого компонента между двумя фазами, что и фракционированная дистилляция. Между этими процессами можно провести далеко идущую аналогию [33]. В обоих процессах мы имеем дело с двумя фазами при дистилляции—с жидкой и парообразной, при экстракции—с двумя жидкими фазами, которые образуют не смешивающиеся друг с другом растворители. Обе фазы совершают замкнутые циклы. В состоянии равновесия компоненты исходного раствора присутствуют в обеих фазах в разных концентрациях. При дистилляции это происходит вследствие различных давлений пара компонентов, при экстракции—вследствие неодинаковой растворимости. Фазы направляются противотоком и во время движения относительно друг друга приводятся в соприкосновение либо ступенчато, либо непрерывно. Во время контакта фаз происходит—в поперечном направлении к основному движению—обмен компонентами, доходящий в соответствующих условиях до состояния равновесия или приближающийся к нему. Применяя соответствующее число ступеней или длину пути, можно добиться любой глубины обмена, а вместе с ним и разделения компонентов исходного раствора. [c.189]

Большинство приведенных в этом разделе уравнении написаны применительно к абсорбции. Аналогичные уравнения но с соответствующими обозначениями, можно написать не только для жидкостной экстракции, но и для других процессов осуществляемых по схеме, показанной па рис. I1I.1, т.е. для десорбции, непрерывной адсорбции, конвективной сушки и др [c.43]

По тому же принципу из имеющейся в лаборатории посуды можно изготовить приборы для непрерывной экстракции самых различных размеров и конструкций в соответствии с возникшими потребностями. [c.127]

Непрерывный (экстракция колонне) [c.92]

Рис. 2-6. Непрерывная одноступенчатая экстракция с перемешиванием в аппарате с мешалкой

Рис. 2-7. Непрерывная одноступенчатая экстракция с перемешиванием в насосе

В этом случае экстракция проводится при непрерывной подаче обоих растворителей и исходного раствора и непрерывном отборе продуктов из конечных ступеней [3, 641. Этот метод экстракции наиболее полно может быть представлен на многоугольнике Крэга (рис. 2-77). Треугольник изображает период пуска, а [c.209]

Дифференциальной экстракции подвергается отмеренное количество исходного раствора путем контакта с непрерывно поступающим свежим растворителем. Процесс проводится чаще всего в установке (рис. 2-13,а), одна часть которой решена в виде аппарата с мешалкой, а вторая служит для отстаивания экстракта, который отводится отсюда в сборник. Исходным раствором аппарат наполняется один раз, после чего пропускается растворитель до тех пор, [c.106]

Фракционированную одноступенчатую экстракцию можно проводить и периодически, и непрерывно. Аппаратурное решение, которое можно применить в данном случае, основывается на схемах, приведенных на рис. 2-1. [c.193]

Рис, 2-77. Схема распределения компонентов исходного раствора при непрерывной фракционированной экстракции. [c.210]

Рис. 2-80. Схема многоколонной фракционированной экстракции для. непрерывного разделения исходного раствора

Если сделать допущение о независимости экстракции отдельных компонентов ( 20), то каждую часть экстракционной системы на рис. 2-80 можно рассматривать отдельно, принимая во внимание только пару ближайших компонентов исходного раствора. В связи с этим расчет непрерывных систем для многокомпонентных исходных растворов в основном становится одинаковым с приведенным ниже расчетом для двухкомпонентных исходных растворов. [c.212]

С цирконием и гафнием они дают прочные соединения, разрушаемые только плавиковой или серной кислотой, поэтому из цикла экстракции непрерывно выводят часть ТБФ на регенерацию H0SO4 или вакуумной перегонкой [15, 16, 61, 69, 79, 93, [c.343]

Каждый из перечисленных методов практически может быть осуществлен в аппаратуре периодического и непрерывного действия. Установки периодического действия отличаются тем, что а них исходная смесь и растворитель загружаются в экстрактор пер1[одически порционно и в процессе экстракции непрерывно может выделяться только один компонент исходной смеси. В установках непрерывного действия загрузка как исходной смеси, так и растворителя осуществляется непрерывно и непрерывно же выделяются оба компонента разделяемой исходной смеси. [c.611]

При экстракции в лабораторных масштабах можно выбирать между небольшим экстрактором непрерывного действия, в котором трудно достигается достаточно эффективный массообмен между фазами и который требует тщательной регулировки всех включенных потоков, и трудоемким методом последовательного тщательного смешетя и разделения в большом количестве делительных воронок. [c.389]

На рис. 2-76,6 показано, что исходный раствор растворяется в легком растворителе С и промывается тяжелым растворителем D. Смесь из смесителя подается в верхнюю часть экстрактора. Ход жидкости соотвгтствует схеме, указанной для нижней части непрерывной системы (рис. 2-79,а). Продуктом экстракции является компонент А, отбираемый из нижней части экстрактора после иромывки тяжелым растворителем D. [c.209]

Концентрация в потоках жидкости подвергается изменениям во время контакта этих потоков. Количественное представление об эффективности экстракции можно составить лишь для не1 оторых периодов с помощью расчетных методов, применяющихся для непрерывной экстракции. [c.209]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.243 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.109 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.109 ]

Основы аналитической химии Книга 1 Общие вопросы Методы разделения (2002) -- [ c.234 ]

Жидкостная экстракция (1966) -- [ c.450 , c.451 , c.460 , c.477 ]

Основы процессов химической технологии (1967) -- [ c.590 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.510 , c.513 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.506 ]

Химический анализ (1979) -- [ c.477 , c.480 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.299 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.108 ]

Методы концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе (1986) -- [ c.43 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология