Дитиенил

З -Тиено) тиофен ((3/-дитиенил) 176 л-Тиокреэол 164, 165 Тиоксантен 185 Тиооксид гексеиа-1 76,86 Тиооксид гептена-1 77,87 Тиооксид 1-метилциклогексена-1 125 Тиооксид пропилена 75,84 Тиооксид стирола 78 Тиооксид циклогексена 119,120,123, [c.202]

Бутиллитий (-1,6 М в м-гексане, 51 ммоль) охлаждают до -70 С, добавляют раствор 2-бромо-3,3 -дитиенила (12,2 г, 50 ммоль) в эфире (50 мл), и смесь перемешивают при этой температуре еще 30 мин. Продолжают охлаждать смесь до -ТО С при добавлении по каплям эфирного раствора л-толуолсульфонилазида (10 г, 55 ммоль) и еще в течение 5 ч. Затем температуре смеси дают повыситься до -10 С и суспензию быстро фильтруют. Осадок промывают сухим эфиром, после чего суспендируют в н-пентане (150 мл) при -70 С. Раствор тетранатрийпирофосфата (13,3 г, 50 ммоль) в воде (200 мл) добавляют к смеси. Когда ее температура достигнет 0 С, смесь несколько минут перемешивают, затем охлаждают до -20 С и оставляют до следующего утра при этой температуре. Отделяют и сушат органическую фазу, затем при пониженном давлении и низкой температуре отгоняют растворитель. Остающееся твердое вещество желтого цвета - 2-азидо-3,3 -дитиенил (41%) -хранят при -20 С. [c.126]

Литийалюминийгидрид (1,0 г, 25 ммоль) суспендируют в сухом эфире (30 мл). Перемешивая суспензию при 0 С, по каплям добавляют раствор азида (1,0 г, 5 ммоль) в эфире (20 мл). Смесь перемешивают 2 ч при -20 С и 2 ч при комнатной температуре. Затем ее вновь охлаждают и добаляют невы-сушенный эфир, а затем холодную дистиллированную воду. Смесь фильтруют и экстрагируют фильтрат эфиром. Соединенные экстракты промывают водой и сушат, растворитель отгоняют при пониженном давлении. Перегонка остатка дает 2-амино-3,3 -дитиенил (87%), т.кип. 120-122 С/0,5 мм Н . [c.126]

Тиофен и некоторые его производные—метил-, диметил-, этил-, пропил-и изопропилтиофен, дитиенил и тионафтен (бензотиофен)—могут быть выделены из каменноугольной смолы и сланцевого масла [12]. Технический бензол содержит весьма небольшое количество тиофена. [c.167]

Если пропускать тиофен через нагретую докрасна трубку, то он превращается в 2,2-дитиенил и 3,3-дитиенил. В отличие от тиофана (тетрагидротио-фена) тиофен не может быть окислен до сульфоксида или сульфона, а при действии иодистого метила не образует иодистого сульфония однако [c.169]

При пропускании через докрасна нагретую трубку тиофен и бензол претерпевают одинаковые превращения. Тиофен превращается в 2,2 -дитиеиил, а также, в некоторой мере, в 3,3 -дитиенил [222, 223]. Повидимому, образуется также и 2,3 -дитиенил, однако это вещество не было выделено. 2,2 -Дитие-нил может быть получен при нагревании 2-иодтиофена с серебром [224] или медью [225], а также при реакции между безводной хлорной медью и броми- [c.190]

Интересно отметить, что 2,2, 5,5 -тетраэтил-3,3 -дитиенил был выделен в качестве побочного продукта при реакции гидразона 2-этил-5-ацетилтио-фена с этилатом натрия эта реакция проводилась с целью превращения гидразона в 2,5-диэтилтиофен [30]. 2,3 -Дитиенил известен только в форме его производных [156]. [c.191]

Бензо-1,4-дитиадиен при действии перекиси водорода образует дисульфон, г при восстановлении водородом в присутствии палладия дает бензо-1,4-дитиен. Эти превращения иллюстрируются С1едующей схемой [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология