Метилентетрагидрофуран

Механизм реакции окончательно не выяснен. Некоторые авторы полагают, что метилентетрагидрофуран является промежуточным продуктом реакции (19). [c.195]

Каучукоподобный полимер был синтезирован полимеризацией 2-метилентетрагидрофурана с катализаторами Фриделя — Кафт-са . Под действием у-излучения 2-метилентетрагидрофуран не полимеризуется, изомеризуясь в 4,5-дигидро-2-метилфуран, который дает стеклообразные полимеры. Осуществлена полимеризация Н-замещенных 2-иминотетрагидрофуранов строения [c.157]

На основании анализа ИК-спектров полученных полимеров-сделано предположение о катионном механизме полимеризации с раскрытием цикла. 2-Метилентетрагидрофуран в аналогичных условиях полимеризуется по катионному механизму по двойной связи без раскрытия цикла Проведен термодинамический анализ способности к полимеризации замещенных тетрагидрофу-ранов и других циклических соединений [c.158]

В аналогичных условиях, а также при действии катализаторов Фриделя — Крафтса 2-метилентетрагидрофуран полимеризуется по катионному механизму по двойной связи (без раскрытия циклов) 2. Под влиянием у-облучения 2-метилентетрагид рофуран изомеризуется в 4,5-дигидро-2-метилфуран, который да ет стеклообразные полимеры, полимеризуясь по связи в коль- [c.193]

Таким образом, не подлежит сомнению, что промежуточным веществом при образовании Д -дигидропирана из тетрагидрофурилового спирта является не метилентетрагидрофуран (продукт дегидратации спирта), как полагает Поль, а продукт изомеризации исходного спирта — а-окситетрагидропиран этот последний при дегидратации и дает Д -дигидропиран. [c.226]

Проведенный анализ несколько проясняет проблему зависимости константы реакции диспропорционирования от температуры растворителя и природы катиона. При комнатной температуре и избытке исходного углеводорода диспропорционирование предпочтительно для анион-радикалов. Тетрафенилэтилен является исключением. Стабильность частиц Т" , 2Ыа обусловлена их геометрией, которая отличается от геометрии ион-радикала. Как было указано в предыдущих разделах, существует множество факторов, которые могут сдвигать соответствующее равновесие вправо, однако предположение о различной геометрии ион-радикала и дианиона подтверждено экспериментально Гаретом [210]. Он указал, что натриевая соль а-метилстирольного анион-радикала диспропорционирует в 2-метилентетрагидрофуране при 25° лучше, чем соль анион-радикала стильбена константы равновесия этих реакций диспропорционирования 1000 и 0,09 соответственно. Диспропорционирование анион-радикала а-метилстирола при этих условиях сравнимо с диспропорционированием тетрафенилэтилена К1 1000) и значительно больше, чем диспропорционирование трифе-нилэтилена (/Сх = 36). Как указал Гарет, альтернативное объяснение основано на уменьшении электрон-электронного отталкивания в тет-рафенилене или трифенилэтиленовых дианионах по сравнению с отталкиванием дианионов стильбена и не может объяснить поведения анион-радикалов а-метилстирола. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология