Оксикапроновая кислота, лактон

Метил-а-пирон-3-карбоновая кислота Лактон а-карбокси-б-оксикапроновой кислоты Рс1 на ВаЗО в эфире. Выход 69,9% [299] [c.1041]

Лактон 6-оксикапроновой кислоты 71 5,144 [c.106]

Циклогексанон Н,02, HF Лактон 6-оксикапроновой кислоты, полиэфиры 6-оксикапроновой кислоты 8, 81 20 [c.106]

Напишите формулы а) лактона у-о ксиизовалериановой кислоты б) лактона б-оксикапроновой кислоты в) б-валеролактона. [c.100]

Обработка продуктов реакции производится, как и в предыдущем случае. Получают 512 г (89,5% от теоретического) е-капро-лактона и 53 г полиэфира б-оксикапроновой кислоты. [c.77]

При окислении циклических углеводородов по этой реакции образуются лактоны (пример — окисление циклогексанона, среди продуктов которого обнаружена е-оксикапроновая кислота [41]). [c.292]

В последнее время предложен новый способ получения капролактама из циклогексанона, минуя стадию оксимирования и последующей перегруппировки [7]. На первой стадии циклогексанон окисляют перкислотами, в частности надуксусной кислотой, при 30—40 °С. При этом образуется лактон е-оксикапроновой кислоты (капролактон) [c.23]

Получаемый в процессе ректификации технический 2-капролак-тон содержит в качестве побочных продуктов н-капроновую кислоту (0,5—1% вес.), небольшое количество воды (0,1—0,2% вес.) и оксикапроновую кислоту (0,1—0,2% вес.), образующуюся за счет гидролиза Е-капролактона. Примеси эти нежелательны, так как лактон в их присутствии полимеризуется при хранении и при дальнейшей обработке. Повышенная кислотность и влажность лактона могут быть причиной получения полиэфира разной функциональности. [c.7]

Напишите уравнения реакций, протекающих при действии водного раствора МаОН а ) на лактон у-оксимасляной кислоты б) на лактон б-оксикапроновой кислоты. Назовите образующиеся соединения. [c.59]

Полуальдегид адипиновой кислоты нестабилен, он легко вступает в реакции окисления, изомеризации, декарбоксилирования За счет его превращения увеличивается число свободных радикалов, образуются многие моно- и дикарбоновые кислоты [22]. В частности, при окислении полуальдегида образуется надкислота НООС(СН2)4СОООН, весьма реакционно способная. Взаимодействуя с полуальдегидом, она превращается в адипиновую кислоту, а с циклогексаноном по реакции Байера — Виллигера, в адипиновую, оксикапроновую кислоты и лактон Многие соединения, входящие в состав масла X (остатка после ректификации продуктов окисления циклогексана), также получаются из полуальдегида адипиновой кислоты [c.43]

Метил-З-карбэто- кси-а-пирон Лактон а-карбэто-кси-б-оксикапроновой кислоты Рс1 на ВаЗОй в спирте. Выход 78% [299] [c.1041]

СеН.СОеН Лактон 6-оксикапроновой кислоты 71 5,144 [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология