Гематиновая кислота, имид

Строение продуктов распада гемина было выяснено следующим образом. Синтети чеокий метилэтилмалвинимид, полученный из ацето-уксусного эфира, оказался идентичным 1природ НО Му. Строение имида гематиновой кислоты было доказано декарбоксилированием ее в ме-тилэтилмалеинимид, а также выделением из продуктов ее окисления янтарной кислоты, что возможно только в том случае, если карбоксил стоит у р-углеродного атома этильной группы, и, наконец, синтезом. [c.128]

Биосинтез порфиринов. Исследования синтеза порфиринов в организме начались в 1946 г., когда было показано, что азот глицина, меченного N, внедряется в гем, и, таким образом, глицин является одним из предшественников гема в организме. Была определена последовательность реакций, в результате которой можно установить, в какое именно положение протопорфирина IX внедряются С- или N-атомы предшественника. Мезопорфирин IX, полученный из гемина, при окислении хромовой кислотой давал 2 моль метилэтилмалеинимида (из колец Л и В) и 2 моль имида гематиновой кислоты (из колец С и Z)) [c.142]

Оказалось, что содержание в метилэтилмалеинимиде (Л- -В) и имиде гематиновой кислоты (С + О) приблизительно одинаково, т. е. все атомы азота порфинового ядра происходят от азота глицина. [c.142]

Для выявления предшественников углеродных атомов порфирина метилэтилмалеинимид и имид гематиновой кислоты подвергали дальнейшему расщеплению [c.142]

Порфирин а был прогидрирован в присутствии палладия в муравьиной кислоте при этом восстанавливались двойные связи в боковой цепи, формильная и а-оксиалкильная группы. Из продуктов окисления гидрированного порфирина а, не содержащего лабильных, легко окисляющихся групп, хромовой кислотой были выделены метилэтилмалеинимид, имид гематиновой кислоты и липофильный метилалкилмалеин-имид, который был идентичен с синтетическим метил-(5,9,13-триметил- [c.153]

Хлорофилл а, так же как и гемин, при обработке щелочью в мягких условиях дает порфирины, что указывает на близкое родство между этими пигментами. Это подтверждает и тот факт, что из продуктов деструктивного восстановления хлорофилла были выделены гемопиррол, криптопиррол и филлопиррол, а из продуктов окислительного распада — имид гематиновой кислоты, как и в случае гемина. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология