Флороглюцинкарбоновая кислота

Легкость декарбоксилирования замещенных в ядре производных бензойной кислоты зависит от характера заместителей и от их положения по отношению к карбоксильной группе. Заметным влиянием в этом отношении обладает гидроксильная группа, находящаяся в о- или р-положении к карбоксилу салициловая и р-оксибензойная кислоты частично разлагаются с образованием фенола и двуокиси углерода при нагревании выше температуры плавления или при нагревании с анилином, т-оксибензойная кислота устойчива к нагреванию. 2,4-Диокси-бензойная кислота в значительной степени превращается в резорцин при кипячении ее разбавленного водного раствора приблизительно в течение 1 часа. Флороглюцинкарбоновая кислота почти полностью разлагается при кипячении ее разбавленного водного раствора в течение получаса . Галловая кислота при нагревании легко превращается в пирогаллол. [c.274]

Эфиры, флороглюцина или других триоксибензолов упоминаются в литературе значительно реже. Известно [34], что этиловый эфир флороглюцинкарбоновой кислоты отличается низкой арктивностью в реакции азосочетания и может быть использован для изготовления достаточно стабильных двухкомпонентных материалов. Аналогичными свойствами обладают монометиловые, моноэтиловые и р-оксиЭтиловые эфиры 1,2,4- и 1,2,6-триоксибензолов [35], а также бензойнокислый эфир 1-метил-2, 4,6-триоксибензола [36]. [c.104]

Двух- и многоатомные фенолы, главным образом фенолы, содержащие гидроксилы в л е иа-положении, взаимодействуют значительно легче, чем одноатомные фенолы. В этих реакциях нет необходимости тщательно удалять воду, а достаточно нагревать фенол с раствором карбоната аммония или кислого карбоната калия при 130—160°. При этом из резорцина получается -резорциловая (2,4-диоксибензойная) кислота, а из пирокатехина — протокатеховая (3,4-диоксибензойная) кислота. Флороглюцинкарбоновая (2,4,6-триоксибензойная) кислота [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология