Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Индандиол

    В 5-литровую колбу, снабженную длинным холодильником (около 40 см), к которому присоединен охлаждаемый льдом приемник, помещают 2 л 7%-ной (по объему) серной кислоты. Раствор нагревают до кипения и к нему приливают неочищенный моноэфир муравьиной кислоты и индандиола-1,2. Затем смесь перегоняют с водяным паром, подогревая колбу открытым пламенем горелки так, чтобы объем жидкости в колбе оставался постоянным и равным 2 л. Перегонку с водяным паром ведут со скоростью около 1 л/час до тех пор, пока не будет собрано 5—6 л дистиллата и перестанет отгоняться инданон-2 (примечание 6). При комнатной температуре маслянистый остаток, окрашенный в темно-бурый цвет, становится полутвердым. [c.76]


    При окислении индена при 2,0 В относительно нас. к. э. в системе уксусная кислота — ацетат натрия на платиновом аноде с ВТ 35% получается смесь моно- и диацетатов индандиола-1,2. Образуются также небольшие количества транс- и цис-изоие-ров продуктов присоединения по двойной связи одной метильной и одной ацетоксигруппы [36]. Сравнение результатов, полученных при исследовании анодов из платины и угля, не выявляет существенных различий между этими материалами. Ре- [c.205]

    В общем, здесь также на положение равновесия влияет пространственная близость гидроксилов ццс-циклопентандиол и цис-индандиол очень сильно повышают электропроводность борной кислоты, транс-изомеры совершенно не оказывают действия. Напротив, цис-циклогександиол также не оказывает воздействия, как и транс-циклогександиол, так как вследствие подвижности циклогексанового кольца находящиеся в цис-положении гидроксилы также МОГУТ отдалиться один от другого. Поведение обоих изомерных циклогеп-тандиолов и здесь остается необъясненным, так как оба они вызывают значительное повышение электропроводности, которое, впрочем, для цис-изомера значительно больше, чем для транс-формы. В основном повышение электропроводности борной кислоты и сдвиг равновесия с ацетоном в сторону ацетонового соединения изменяются параллельно друг другу. [c.596]


Смотреть страницы где упоминается термин Индандиол: [c.173]    [c.353]    [c.257]    [c.257]    [c.353]    [c.498]    [c.842]    [c.856]    [c.277]    [c.194]    [c.332]    [c.384]    [c.385]    [c.321]    [c.332]    [c.594]   
Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.2 , c.257 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.2 , c.257 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.53 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.2 , c.205 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте