Меркаптокоричная кислота

В качестве экстрактанта был использован бисульфат тетрабутиламмония. В том случае, когда К = СНз, образовывались Z- и -изомеры соединения Н, а при R = eH5 был получен только Z-изомер. В случае 2-меркаптокоричной кислоты (О-кис-лота при R = 6Hs) при действии молярного количества алкилирующего агента вначале происходит 5-алкилирование, после чего можно провести еще одно алкилирование — с образованием сложного эфира [907]. [c.145]

Лучшим синтетическим методом получения тиоиафтена является окисление орто-меркаптокоричной кислоты красной кровяной солью [c.967]

Метиленовая группа, стоящая рядом с дисульфидной, также реакционноспособна. Этим можно объяснить, почему при разложении щелочью дифенилдитиомолочной кислоты I образуется меркаптокоричная кислота II [81] [c.134]

Меркаптокарбоновые кислоты например тиогликолевая или тио-молочная кислоты, не дают интенсивной окраски тиогидракриловая и меркаптокоричная кислоты совсем не реагируют. [c.586]

Различные меркаптосоединения реагируют с нитропруссидом натрия по-разному" . Например, цветная реакция нитропруссида натрия с тиогликолевой и тиогидракриловой кислотами очень чувствительна. Тиомолочная кислота и цистеин дают окраски, интенсивность которых может быть измерена. При взаимодействии реактива с тиояблочной, ди-метил- и дифенилтиогликолевыми кислотами появляются лишь слабые окраски а-меркаптокоричную кислоту не удается определить с хорошими результатами. [c.593]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология