Бисульфаты, использование

Активирование фенолята с помощью МФ-катализатора, например бисульфата тетрабутиламмония, сильно ускоряет реакцию, и выход желаемого продукта возрастает в то же время при катализе N-метилимидазолом, который является нуклеофильным катализатором, активирующим ацилирующий агент, скорость реакции возрастает еще больше, но одновременно увеличивается и гидролиз. Использование этих двух катализаторов вместе приводит к удивительному эффекту скорость реакции превосходит суммарное увеличение скорости реакции от отдельных катализаторов, а гидролиз фосфорилхлорида идет только на 60%. [c.136]

В десятой пятилетке значительно возросло использование многотоннажных отходов, оказывающих вредное воздействие на окружающую среду. Такие отходы, как абгазная соляная кислота, хлористый водород, раствор бисульфата аммония, отсев фосфорита, отходы производства полиамидных, полиэфирных и полиакрилонитрильных волокон, пенополиуретана, используются полностью. [c.192]

Гидратация ацетилена в ацетальдегид с использованием кислоты, активированной солями ртути, например бисульфатом ртути, - процесс относительно старый /29/, Он быстро вытесняется процессом каталитического окисления этилена в ацетальдегид (см. гл. 19). Ацетиленовый процесс ведут при 50 -100°С, образующийся ацетальдегид выносится из реакционной смеси избыточным ацетиленом, от которого и отделяется. Реакция сопровождается интенсивным выделением тепла. [c.342]

В состав электролита помимо чистой серной кислоты или чистого бисульфата аммония входят поверхностно-активные добавки (промоторы), такие, как фторид, хлорид, роданид и цианид аммония. Анионы этих солей, адсорбируясь на активных центрах поверхности платины, повышают перенапряжение выделения кислорода и этим увеличивают выход по току 5208. Анионы р- и С1- в ходе технологического процесса почти не расходуются. Однако они повышают агрессивность среды, будучи активаторами коррозии, и это затрудняет их использование. Роданид аммония, наоборот, приходится непрерывно вводить в анолит, поскольку анионы СЫ5 легко окисляются на аноде. Впрочем, продукты разложения роданида также обладают промотирующим действием. В отличие от галогенидов роданид не влияет на коррозионные свойства электролита, в отличие от циа- [c.186]

При действии водного раствора щавелевой кислоты— очень мягкого дегидратирующего агента — выход терпинолена со временем достигает 25%, а затем уменьшается до 10%, а выход дипентена достигает 12% и уменьшается до 5% последние три продукта преобладают на последних стадиях дегидратации. Наилучшие результаты были достигнуты при использовании прокаленного бисульфата калия (плавленного до прекращения выделения паров), с которым выход олефина составил 70% (содержание в последнем терпинолена составляло 75%) однако, поданным авторов, прокаленный бисульфат калия вызывает частичное обугливание. Положение, правда, не безнадежно, если хотят получить наиболее термодинамически стабильный продукт (в кислых условиях). Имеются и другие методы разложения (см. следующие разделы) при некоторых из них изомеризация незначительна (разд. Г). [c.88]

Вм сто серной кислоты для осаждения кальция используют также сульфат или бисульфат аммония (Возможно применение сульфатов и с другими катионами, например, К, На.) Предпочтительнее введение сульфата аммония в твердом виде, так как использовании его в виде раствора в систему вводится [c.584]

Однако такому использованию мешает присутствие водорастворимых соединений трехвалентного хрома. Даже при наличии экономичного фильтрационного метода отделения нерастворимой фракции (бисульфата хрома) остающийся раствор, содержащий трехвалентный хром, будет приводить к загрязнению получаемого бихромата натрия, обусловливая снижение его качества и затруднения на стадии фильтрации. [c.90]

Имеются положительные примеры использования комплексных щелочно-кислотных составов для обработок призабойных зон. При этом щелочная составляющая, как правило, сочетается с какой-либо из сильных кислот, например, азотной или фтористо-водородной. Щелочь (17 — 35 % (по массе)) может сочетается с метанолом (50 — 70 % (по массе)), а в [4.19] пласт рекомендуется вначале обрабатывать раствором натрия бисульфата (кислая среда), а затем водным раствором натрия бикарбоната (щелочная среда). [c.345]

Выбор типа щелочного реагента для вскрытия колумбит-танталитовых концентратов определяется составом концентрата и требованиями, предъявляемыми к чистоте конечного продукта. При сплавлении с калиевыми щелочами на последующих стадиях более полно отделяются примеси кремния, олова, титана и вольфрама. Едкий натр как более дешевый реагент используют во всех случаях, когда полученные соединения удовлетворяют техническим условиям по содержанию примесей. При сплавлении с бисульфатом калия или натрия достигается более высокая степень разложения концентрата. Однако при водной обработке сплава часть ниобия и тантала остается в водном растворе, что ведет к потерям ценных компонентов. Этот недостаток и трудности аппаратурного оформления процесса ограничивают его промышленное использование. [c.512]

Некоторым преимуществом этого способа является возможность применять абсолютно безводное нитрующее средство и (что очень важно) не содержащее азотистой кислоты. Подобные нитрующие смеси не вызывают окислительных процессов [21, 46]. Недостатком их является невозможность (в настоящее время) использовать отход нитрования — бисульфат натрия. С этой точки зрения более рационально применять аммиачную селитру, так как бисульфат аммония может быть использован как удобрение. [c.81]

Рис. 94. Исправление спектра возбуждения вручную [158]. Бисульфат хинина в 0.1 н. серной кислоте Л —относительная квантовая интенсивность света, выходящего из кварцевого монохроматора с широкими щелями, при использовании ксеноновой лампы Б (сплошная линия) — спектр поглощения Б (кружки) —исправленный спектр возбуждения, полученный путем деления ординат кривой В на ординаты кривой Л — неисправленный спектр возбуждения (интенсивность флуоресценции в зависимости от волнового числа, установленного на монохроматоре возбуждения при постоянной ширине

В качестве экстрактанта был использован бисульфат тетрабутиламмония. В том случае, когда К = СНз, образовывались Z- и -изомеры соединения Н, а при R = eH5 был получен только Z-изомер. В случае 2-меркаптокоричной кислоты (О-кис-лота при R = 6Hs) при действии молярного количества алкилирующего агента вначале происходит 5-алкилирование, после чего можно провести еще одно алкилирование — с образованием сложного эфира [907]. [c.145]

В начале опыта 81 и 8г содержали равные количества серной кислоты, бисульфата аммония (добавлялся для получения смеси с постоянной ионной силой 2,0М) и сульфата церия. При / = 0 (/ — время) титрованный раствор щавелевой кислоты вводился в 8] и равный объем воды — в 82. Для измерения скорости реакции в ячейку 82 вводили отмеренный избыток сульфата железа (Урезо.) записывали время, за которое стрелка гальванометра, отклоняющаяся при каждом добавлении, устанавливалась на нуль. Получены следующие значения для одной серии измерений с использованием 0,00253 М Се (804)2, 0,00125 М Н2С2О4 и 2,0 М Н28О4 [c.134]

Для спектрофотометрического определения алкалоидов берберииа в качестве стандартного образца используется берберин-бисульфат. Берберип - стандарт, культуральная жидкость и экстракт культуры ткани имеют идентичные кривые поглощения с максимумами 264, 347, 427 нм. Для удобства определения были рассчитаны удельные коэффициенты поглощения берберина-бисульфата при указанных длинах волн 735, 646 и 145, соответственно, что позволяет рассчитать содержание действующего вещества в культуральной жидкости, экстракте культуры ткани и агаре без использования стандарта. [c.112]

Для получения взамен слабого отбросного раствора НС1 товарной соляной кислоты можно производить осаждение Na2SiFe из кремнефтористоводородной кислоты 35% раствором бисульфата натрия, получаемым разложением поваренной соли серной кислотой. Выделяющийся хлористый водород поглощается водой, а маточный раствор после отделения кремнефторида натрия, содержащий 11% H2SO4 и 2% NaaSiF , может быть использован как добавка к серной кислоте в суперфосфатном производстве. На 1 т кремнефторида натрия получается 1,4 т стандартной соляной кислоты 2 . [c.355]

Раствор третичного или другого амина, содержащий бисульфат, может быть регенерирован на стадиях 8, 9 для повторного использования на стадии экстракции. Для этой цели применяют Са(ОН)2, NaOH или NH4OH, добавляя a la для поддержания в процессе требуемой концентрации хлоридов. [c.237]

В коксохимической промышленности наибольшее распространение получил полупрямой способ получения сульфата аммония с использованием сатураторов барботажного типа Сущность процесса состоит в том, что дополнительно подогретый после нагнетателя коксовый газ, содержащий газообразный аммиак и пары из аммиачной колонны поступают в сатуратор по трубе, заканчивающейся барботажным зонтом Зонт погружен в маточный раствор, содержащий серную кислоту При прохождении (барботи-ровании) газа через маточный раствор аммиак вступает в реакцию взаимодействия с серной кислотой и образует с ней конечный продукт — сульфат аммония Процесс нейтрализации аммиака серной кислотой протекает в две ступени сначала образуется кислая соль бисульфат аммония по уравнению ЫНд + 1 2804 ЫН4Н804 По мере насыщения раствора аммиаком кислая соль переходит в среднюю, т е сульфат аммония. ЫНд + + ЫН4Н804 (NH4)2804 [c.223]

Кроме того, доказано 1241 существование простых третичных ионов в разбавленных растворах 2-метилбутена-1 в 96%-ной 1 2804. В этих работах никаких аномалий криоскопических измерений не наблюдалось и отсутствовали указания на окисление разработан метод выделения ионов с выходом 70—80путем использования доноров гидрид-ионов. Предполагается, что ионы существуют в ссльватированной форме с бисульфатом и что передача протонов между ними происходит при частотах, близких к области частот, в которой образуются и разрываются водородные связи в Еюде. Передача протона карбоний-ионом ведет к образованию молекулярной пары — олефин — серная кислота, и быстро устанавливается равновесие между различными формами. В связи с этим возникает трудная задача определить, вызван ли наблюдаемый спектр основным компонентом с низким коэффициентом экстинкции (третичным ионом) или небольшим количеством аллильного иона со сравнительно высоким коэффициентом экстинкции. Имеются также экспериментальные данные, указывающие [c.235]

Адамс [345] показал, что щелочные металлы могут быть определены в окиси алюминия, двуокиси титана и циркония пламенноэмиссионным методом с использованием методик, разработанных для комитета Е2 Американского общества по испытанию материалов (ASTM). Очевидно, что эта простая методика подготовки образца может быть пригодна и для определения щелочных металлов методом атомной абсорбции. Образцы двуокиси титана сплавляют с бисульфатом аммония и растворяют в концентрированной H2SO4. Окись алюминия растворяют в НС1, нагревая запаянную стеклянную трубку с кислой шламообразной смесью до 350° С в муфельной печи. Двуокись циркония сплавляют с боратом кальция, а полученный продукт растворяют в H I. [c.189]

В этой связи следует отметить, что Кольтгофф упоминает о нестабильности кислого бисульфат-сульфатного буфера [243]. Потенциал использованного им электрода в этой системе возрастал на 12 мВ при выдерживании в течение 18 ч, однако измерения автора проводились со свежеприготовленными буферами. Нестабильность растворов сильных кислот в ацетонитриле в течение 9пределенного времени известна [238], а Папон,и Жак не указали сроков хранения использованных ими растворов H IO4. [c.213]

Если с помощью бисульфатов натрия и калия удается дегидратировать небольшие количества нитроэтанола (порядка нескольких граммов), то использование фталевого ангидрида и его 3-нитро-производного устраняет этот недостаток (Бакли, Скейф).5 [c.21]

Для выяснения механизма этой интересной реакции нами был использован метод введения дейтерия в качестве стабильной метки [3]. После на-хревания дейтерированного по гидроксильной группе дегидролиналоола (I) с этилизопропениловым эфиром (II) в присутствии каталитического количества бисульфата калия исследованию подвергались образовавшийся ал-леновый кетон (III), не вошедший в реакции дегидро линалоол (I), и легко-кипяш ая фракция, состоящая преимущественно из диэтилкеталя ацетона. Последний образуется из избыточного изопропепилового эфира и отщепляющегося в реакции этилового спирта. Б возвращенном из реакции дегидро-линалооле (I) содержание дейтерия в гидроксильной группе снизилось примерно в 6 раз по сравнению с исходным. В выделенном после реакции диэтилкетале ацетона (V) наблюдается частичное замещение водорода на дейтерий. [c.267]

Другой вариант этого способа предусматривает переработку растворов хлористого аммония с использованием в качестве теплоносителя органической жидкости с высокой температурой кипения, пары которой стойки до 500° . Исходный раствор NH4 I смешивают с нагретым теплоносителем, в результате чего происходит выпаривание и образуется безводная пульпа, содержащая 20—25% NH4 I и 80—75% теплоносителя. Пульпу смешивают с расплавленным бисульфатом натрия и отгоняют из смеси НС1, затем NH3. Хлористый водород сушат в башне, орошаемой серной кислотой, и пропускают через низкотемпературный холодильник для конденсации паров теплоносйтеля, который, так же как и бисульфат натрия, непрерывно циркулирует в системе. [c.389]

Из общего количества СггОз, содержащейся в бисульфате, до 0,5% (абсол.) находится в форме водорастворимых соединений. Можно уменьшить их содержание (до 0,05% СгаОз) выдерживанием бисульфата в смеси с 15% N32804 (для предотвращения разложения СгОз) при 185° в течение 1 ч. При этом разлагается лишь 5—10% от содержавшегося в бисульфате СгОз, а СГ2О3 почти полностью переходит в нерастворимые соединения, которые могут быть отделены при приготовлении раствора бисульфата при использовании бисульфата для травки желтого щелока содержащиеся в нем нерастворимые примеси отделяются после травки вместе с выделяющимся сульфатом натрия. Оставшиеся в щелоке водорастворимые соединения Сг + окисляют гипохлоритом [c.612]

Отношение интенсивностей флуоресценции, измеренных прибором F2IF1), равно отношению абсолютных скоростей испускания флуоресценции двух растворов (Q2/Q1) только в том случае, если геометрическое расположение образца и оптических деталей одинаково для обоих измерений. Изменение показателя преломления (а) раствора приводит к изменению углов, под которыми лучи покидают границу плоскость кюветы — воздух [184]. Так, если два сравниваемых, вещества растворены в разных растворителях, то наблюдаемые интенсивности флуоресценции нужно умножить на п . При использовании бисульфата хинина в водной 0,1 н. серной кислоте в качестве стандартного вещества отношение п2(растворнтель)/п (вода) соответствует поправке 27% для бензола и 5,5% для этанола, [c.247]

Разложение природной селитры серной кислотой проводили в чугунных ретортах, обогреваемых топочными газами. Выделяющиеся пары азотной кислоты далее конденсировали в холодильниках. При использовании 95—97%-ной серной кислоты и 96%-ной натриевой селитры удавалось получать концентрированную азотную кислоту (до 96—98% HNO3). Газообразные продукты разложения селитры пропускали через сосуды с водой (в этом случае образовывался водный раствор кислоты) или с известковым молоком для связывания окислов азота в кальциевую селитру Са(КОз)2. После отгонки азотной кислоты расплав бисульфата натрия сливали из реторты. [c.341]

Смотреть страницы где упоминается термин Бисульфаты, использование: [c.92] [c.211] [c.109] [c.672] [c.17] [c.85] [c.46] [c.234] [c.33] [c.33] [c.33] [c.71] [c.221] [c.159] [c.47] [c.35] [c.37] [c.366] [c.185] [c.57] [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология