Меркаптокарбоновые кислот

Низшие меркаптокарбоновые кислоты представляют собой жидкости с отвратительным запахом, смешивающиеся с водой, этанолом и эфиром во всех отношениях. [c.127]

Тиокислоты (R OSH) и меркаптокарбоновые кислоты [HS( H2) 00H] также вступают в эти реакции. Химия и механизм реакций радикального присоединения тиолов детально изучены [11—14], и опубликован ряд обзоров [15—17] по их препаративному использованию. Ниже вместо перечисления продуктов присоединения тиильных радикалов будут отмечены лишь отдельные моменты, которые не нашли широкого освещения. Прежде всего реакции присоединения тиильных радикалов часто, хотя и не всегда, обратимы. Одним из проявлений этой обратимости является возможность снижения суммарной скорости присоединения с повышением температуры реакции [18]. Другое явление, связанное с обратимостью присоединения, — это наблюдающееся иногда элиминирование тиильного радикала в -тиозамещенных радикалах со значительным образованием алкена или продуктов его превращений вместо ожидаемого сульфида. Например, присоединение н-масля-ного альдегида к 2-метилбутен-3-ил-2-фенилсульфиду, инициированное перекисью трет-бутила, не приводит к ад- [c.153]

Особенно гладко получаются [З-меркаптокарбоновые кислоты в результате [c.126]

В кислой среде флотируется одним вспенивателем, в щелочной — ксантогенатами дитнокарба маты, аэрофлоты, амины (моноизоамиламин, три-изоамиламии), эфиры меркаптокарбоновой кислоты, дитиолы Н5—К— 5Н, где К—Сб—Св (при pH 7—9,8), аэрофлоты [c.60]

Наиболее важными в практическом отношении являются Sn-производные эфиров меркаптокарбоновых кислот, особенно тиогликолевой кислоты. [c.322]

Эфир меркаптокарбоновой кислоты дибутилолова. [c.536]

Продукты деструкции хлорсодержащих соединений могут вызывать коррозию металлов. Для предотвращения коррозии их используют в сочетании с оловоорганическими производными меркаптокарбоновых кислот. [c.116]

В некоторых случаях реакция протекает количественно лишь при 0°С или при близкой к нулю температуре 22, Большие затруднения встречаются при титровании цистеина, так как на результаты титрования оказывают влияние концентрации цистеина и иода. Однако при косвенном определении (титровании избытка иода) при 0°С в 1 н. растворе соляной кислоты, содержащем 0,5% иодида калия, получаются удовлетворительные результаты. Аналогично ведет себя глутатион . Установлено что в приблизительно 80%-ной уксусной кислоте при комнатной температуре цистеин можно определять прямым титрованием иодом. Меркаптокарбоновую кислоту можно также титровать подом в среде 50%-ной уксусной кислоты [c.587]

Простые тиоэфиры меркаптокарбоновых кислот образуются при взаимодействии меркаптидов с галоидокислотами, например [c.126]

Способ производства синтетических продуктов, отличающийся взаимодействием диизоцианатов или диизотиоцианатов с оксикарбоновыми кислотами или меркаптокарбоновыми кислотами. [c.123]

Способ производства содержащих серу аминокарбоновых кислот с длинной цепью или их функциональных производных, отличающийся тем, что аминоалкиловые эфиры сильных кислот или их производные взаимодействуют с меркаптокарбоновыми кислотами, продуктами их аиилирования или замещения по карбоксильной группе с 4 атомами углерода между 5Н- и ССОН-груп-памй. Эти соединения могут быть галоидокарбоновыми кислотами, которые имеют, по крайней мере, 4 атома углерода между карбоксильной группой или замещенной карбоксильной группой и галоидом. Продукты реакции, если требуется, подвергают дополнительно омылению. [c.137]

Меркаптокарбоновые кислоты и их производные. Соединения такого типа, особенно тиогликолевая кислота HS H2 СООН и ее производные, представляют интерес как стабилизаторы преимущественно для галогенсодержащих полимеров. Тиогликолевая кислота известна уже давно наряду со многими другими соединениями, ЯВЛЯЮНЦ1МИСЯ антиоксидантами при переработке ПВХ и поливи-нилацетата [9]. [c.282]

Для стабилизации ПВХ предложены следующие продукты А -замещенные алифатические амиды меркаптокарбоновых кислот, например iV-фениламид меркантопропионовой кислоты HS( H2)2 ONH 0H5 [277] эфиры меркантокислот, например окта-дециловый эфир тиогликолевой кислоты или динониловый эфир [c.282]

Тиоацетали тиолов, меркаптоалканолэфиров и особенно эфиров меркаптокарбоновых кислот, например бензальдегидтиоацеталь нонилового эфира тиогликолевой кислоты и бензофенонтиоацеталь октилового эфира тиогликолевой кислоты [1662], применяются для стабилизации ПВХ. Для пластифицированного ПВХ рекомендуются смеси с оловоорганическими соединениями и трех-окисью сурьмы [1761]. [c.288]

Эти соединения по своим ингибируюпщм свойствам сходны с соответствующими оловоорганическими меркантидами, производными эфиров меркаптокарбоновых кислот. [c.314]

Оловоорганические производные меркаптокарбоновых кислот указанного тина были получены и испытаны как стабилизаторы для ПВХ одновременно и независимо также фирмой Argus hemi al нри этом наряду с другими был приведен и дибутил-8п-1 , 5 -бис-(циклогексилтиогликолят) эффективный стабилизатор для ПВХ [309, 310, 2177]. [c.320]

Фирмой Argus hemi al исследованы также следующие оловоорганические стабилизаторы меркаптиды, производные амидов меркаптокарбоновых кислот, например соединение (IV), где gHi,- [c.320]

V), или их циклические димеры и линейные поликонденсаты 1430, 1633, 2180] (особенно эффективные как стабилизаторы в том случае, если их молекулярный вес понижается путем введения в процессе поликонденсации двухосновных карбоновых кислот, например, дилинолевой I486]) меркаптиды, производные диэфиров двухосновных меркаптокарбоновых кислот, например дибутилового эфира меркаптоянтарной кислоты [519, 2182]. [c.321]

Оловоорганические меркаптиды находят также применение в качестве стабилизаторов для других полимеров. Меркаптиды, производные меркаптанов (например дибутил-Зп-дидодецилмеркаптид [466]), а также меркаптокарбоновых кислот [464] рекомендованы как антиоксиданты для натурального и синтетического бутадиенового каучуков. [c.322]

Соединения, подобные соединению (III), могут сополимеризоваться с виниловыми мономерами. Такие продукты обладают меньшей способностью взаимодействовать с тяжелыми металлами (РЬ, d) и большей стабильностью по сравнению с известными оловоорганическими стабилизаторами. Смешанные соли тиокарбоновых кислот и а,р-ненасыщенных кислот, например дибутил-Sn тио-бензоат-монооктилмалеат, описаны фирмой Риге iex.i.i Ltd. [1828, 3209, 3742] предлагаются также соли карбоновых кислот и 2-меркаптобензотиазола, нанример дибутиЛ Зп-2-бензотиазолил-меркаптид-2-этилкапронат [2914]. При взаимодействии спиртов, двухосновных кислот, диорганических окисей олова и эфиров меркаптокарбоновых кислот получают комплексные соединения, в которых координационно шестивалентное олово образует центральный атом аниона (IV) [c.324]

Изучен синтез 2-уреидо- и 2-тиоуреидооксотиа юлидинов на основе технического цианамида кальция, изоцианатов (изотио-цианэтов) и меркаптокарбоновых кислот. Реакция проходит.в мягких условиях с удовлетворительными выходами. [c.437]

Данные о конформациях лактонов у-меркаптокарбоновых кислот [формула (52)], а также производных тиаадамантана, например (53), были получены методом кругового дихроизма [26]. [c.401]

По уравнению (2.47) протекает и реакция алкилхлорсилапов с меркаптокарбоновыми кислотами и их эфирами [577]. [c.149]

Меркаптокарбоновые кислоты например тиогликолевая или тио-молочная кислоты, не дают интенсивной окраски тиогидракриловая и меркаптокоричная кислоты совсем не реагируют. [c.586]

Смотреть страницы где упоминается термин Меркаптокарбоновые кислот: [c.22] [c.71] [c.323] [c.645] [c.71] [c.22] [c.323] [c.127] [c.127] [c.432] [c.120] [c.195] [c.283] [c.287] [c.316] [c.320] [c.320] [c.320] [c.321] [c.325] [c.22] [c.84] [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология