Реакции с нитропруссидом натрия

Цветная реакция с нитропруссидом натрия (проба Легаля) служит дополнением к иодоформной пробе на ацетон (проба Либена) и широко применяется в клинической практике для открытия ацетона в моче (при сахарной болезни — диабете). [c.53]

IX.10. РЕАКЦИИ С НИТРОПРУССИДОМ НАТРИЯ [c.276]

Реакция с нитропруссидом натрия и уксусным альдегидом. Смешивают 0,1 мл исследуемого вещества с 0,1 мл свежеприготовленного 1%-ного раствора нитропруссида [c.125]

Таблица 56. Окраска растворов при реакциях с нитропруссидом натрия в щелочной среде

Поместите в пробирку 1 каплю 0,5 N раствора нитропрус-сида натрия чаз Ре (СЫ)5 (N0)] (102), 5 капель воды (1) и с помощью пипетки 1 каплю водного раствора ацетона из про-. бирки Б (см. опыт 28). При добавлении 1 капли 2Ы раствора едкого натра (2) появляется красное окращивание, которое от добавления 1 капли 2 N раствора уксусной кислоты (36) усиливается, принимая вишнево-красный оттенок. Обратите внимание на чувствительность этой реакции. Цветная реакция с нитропруссидом натрия (проба Легаля) служит дополнением к йодоформной пробе на ацетон (проба Либена) и широко применяется в клинической практике. [c.81]

Реакция с нитропруссидом натрия Na2[Fe( N)5(NO)l. S -ионы с нитропруссидом натрия образуют при pH > 7 комплексное соединение, окрашенное в красно-фиолетовый цвет [c.159]

Реакция с нитропруссидом натрия на ацетон и аце-тоуксусную кислоту. Ацетон и ацетоуксусная кислота образуют с нитропруссидом натрия в и елочной среде комплексный анион, характеризующийся красно-бурой окраской. [c.192]

ОПЫТЫ С УКСУСНЫМ АЛЬДЕГИДОМ Качественная реакция с нитропруссидом натрия [c.152]

Реакция с нитропруссидом натрия Сульфид-ион при взаимодействии с нитропруссидом натрия Na2[Fe( N)5NO] в щелочной или аммиачной среде образует комплексный анион фиолетового цвета состава [Fe( N)5N0S] [c.463]

Реакция с нитропруссидом натрия. К капле анализируемого раствора прибавьте каплю щелочи и каплю раствора нитропруссида натрия. В присутствии сульфидов появляется красно-фиолетовое окрашивание. [c.378]

Полисульфидные каучуки. Реакция основана на сплавлении образца с металлическим натрием при этом образуется сернистый натрий, который открывают реакцией с нитропруссидом натрия. [c.287]

Вторичные алифатические амины могут быть обнаружены реакцией с нитропруссидом натрия и ацетальдегидом. Реагент представляет собой смесь 1%-ного раствора нитропруссида натрия н ацетальдегида (10 I по объему . [c.78]

Реакция с нитропруссидом натрия. ЗОз -ионы с нитропруссидом натрия образуют соединение красного цвета. Реакция становится [c.166]

Циклосерин — бесцветное кристаллическое вещество, т. пл. 154—155° (с разл.), хорошо растворяется в воде, хуже в ацетоне, метаноле и этаноле пло яо растворяется в обычных органических растворителях. Неустойчив в нейтральной и кислой средах в щелочной среде не изменяется в течение длительного времени. С нингидрином он дает желто-коричневое окрашивание, с хлорным железом — красное, с уксусной кислотой — красно-фиоле-товое. Для циклосерина характерна реакция с нитропруссидом натрия — синее окрашивание, используемое для колориметрического определения антибиотика. [c.727]

Ацетальдегид — реакцией с нитропруссидом натрия к 1 мл раствора ацетальдегида прибавляют 1 мл свежеприготовленного 0,3— 0,5%-ного раствора нитропруссида натрия и подщелачивают смесь раствором КОН (пл. 1,14 г/см ). Спустя некоторое время появляется красная окраска, которая исчезает при добавлении минеральных кислот. [c.181]

Масляный альдегид открывают реакцией с нитропруссидом натрия — характерно появление желто-красной окраски, исчезающей при добавлении кислоты. [c.181]

Разработаны экспрессные автоматические и линейно-колористические методы определения SO2 в воздухе по реакции с нитропруссидом натрия [69, 471]. Окрашенный комплекс поглощает при 492 нм, прямая пропорциональность между ОП и концентрацией SO2 сохраняется для 0,5—19 мкг SO2 /мл [659]. [c.126]

Линейно-колористическое определение по реакции с нитропруссидом натрия на приборе УГ-2. [c.210]

Ацетон обладает высокой реакционной способностью. Под действием крепкой щелочи и кислоты происходит реакция конденсации молекул ацетона, сопровождающаяся в некоторых случаях отщеплением воды. Реакция присоединения бисульфита с образованием кристаллического вещества и цветная реакция с нитропруссидом натрия служат для качественного определения присутствия ацетона. Ацетон смещивается с водой во всех отнощениях и не образует с ней азеотропной смеси. [c.57]

Для открытия креатинина в моче может служить реакция с нитропруссидом натрия. [c.226]

Более специфична реакция с нитропруссидом натрия N32 [Fe ( N)s (NO)], который дает с ацетоном винно-красное окрашивание. [c.107]

Можно проделать также реакцию с нитропруссидом натрия (см. 106, п. 3). [c.538]

Реакция с нитропруссидом натрия. К 1—2 каплям испытуемого раствора прибавляют по 1—2 капли растворов щелочи и нит-ропруссида натрия Na2 (Fe( N)5 NO]. В присутствии ионов образуется красно-фиолетовое окрашивание, которое в кислой среде исчезает. [c.173]

Реакция с нитропруссидом натрия после разложения металлическим натрием Фиолетово-красное окрашивание раствора Сера [c.244]

Как линейные, так и пространственные полимеры, выделяют ацетальдегид при нагревании до 240° С образовавшийся при этом ацетальдегид можно обнаружить в газовой фазе по цветной реакции с нитропруссидом натрия и морфолином. [c.138]

Ацетальдегид можно открыть по реакции с нитропруссидом натрия. Ее проводят следующим образом. К раствору альдегида приливают 0,5—1 мл свежеприготовленного 0,3—0,5% раствора нитропруссида натрия и подщелачивают смесь раствором КОН (d=l,14). Через некоторое время появляется красная окраска, которая исчезает при добавлении минеральных кислот. Формальдегид при этом окрашенных соединений не образует, следовательно, пользуясь этой реакцией, можно количественно определять ацетальдегид в присутствии формальдегида. Реакция очень чувствительна, ацетальдегид определяют при содержании его 1 10 000. [c.216]

Метод неприменим в присутствии ацетальдегида, ацетальдегид-бисульфита или соединений, выделяющих при обработке цинком и разбавленной кислотой сероводород или двуокись серы, так как они также дают цветные реакции с нитропруссидом натрия. [c.449]

Метиловый спирт окисляется в формальдегид, который не реагирует с нитропруссидом. По этому признаку можно отличить этиловый спирт от метилового. Из-за трудности нормирования требуемого количества окислителя обнаружение небольших количеств этилового спирта в метиловом спирте дает ненадежные результаты. То же можно сказать и об обнаружении этилового спирта в присутствии других веществ, окисляемых перманганатом калия. Пропиловый спирт окисляется в пропионовый альдегид, который также дает положительную реакцию с нитропруссидом натрия, хотя и значительно менее ярко выраженную. Так как в обычном диэтиловом эфире содержится этиловый спирт, то эфир также дает альдегидную реакцию. Поскольку такой результат получается даже при исследовании чистого эфира, применяемого для анестезии, то, по-видимому, под влиянием окислителя может также протекать следующая реакция [c.453]

Разработан хороший метод обнаружения целлюлозы и ее метил-, этил- и ацетилпроизводных, а также углеводов, основанный на образовании ацетальдегида (вариант III) при пиролизе этих веществ . Альдегид обнаруживают в паровой фазе по цветной реакции с нитропруссидом натрия, содержащим морфолин (стр. 444). [c.695]

Образование ацетальдегида из этилцеллюлозы можно обнаружить капельной реакцией с нитропруссидом натрия (стр. 444). [c.695]

Ацетон появляется в моче больных сахарной болезнью, или диабетом. Моча таких больных приобретает характерный запах ацетона, который специалисты легко различают. Выделение ацетона в моче, али ацетонурия, наблюдается в результате нарушения обмена веществ при голодании, расстройствах пищеварения, лихорадочных состояниях, а также после хлороформного или ирного наркоза. Для обнаружения в моче небольших количеств ацетона в клинических лабораториях производятся две реакций проба Либена, или йодоформная проба, и проба Легаля — цветная реакция с нитропруссидом натрия. Проба Либена очень чувстрительна и позволяет открыть ацетон при содержании его до 0,04%. Для этого к раствору Люголя (J, + KJ) добавляют раствор едкого натра до обесцвечивания. Если к полученному [c.114]

Первичные амины открывают изонитрильиой реакцией, вторичные — реакцией с нитропруссидом натрия и ацетальдегидом, третичные — реакцией с лимонной кислотой и уксусным ангидридом. [c.125]

Реакция с нитропруссидом натрия. Поместите на фарфоровую пластинку каплю концентрированного раствора ацетата цинка и по капле растворов K4lFe( N)(,l и нитропруссида натрия. При этом образуется белый осадок гексацианоферрата (П) цинка. К образовавшемуся осадку прибавьте 1—2 капли нейтрального анализируемого раствора. В присутствии ЗО -ионов осадок окрашивается в красный цвет. [c.396]

По данным анализа и результатам определения молекулярного веса тиоктовой кислоты установлена ее брутто-формула СаНмОгЗг. В ИК-спектре соединения имеется полоса при 5,8 мк, характерная для алифатической карбоксильной группы. Значение рКк, равное 4,76 (для н-масляной кислоты рКк = 4,82), указывает на то, что полярные или ненасыщенные группы не находятся в а- или р-положении по отношению к карбоксильной группе. Тиоктовая кислота не дает положительной реакции с нитропруссидом натрия, характерной для соединений, содержащих меркаптогруппу (—8Н) при полярографическом исследовании было установлено, что сера в веществе способна восстанавливаться на капельном ртутном электроде и, следовательно, присутствует в виде дисульфидной группировки. Десульфированием над никелем Ренея тиоктовая кислота была превращена в н-каприловую кислоту СНз(СН2)бСООН. Поскольку тиоктовая кислота не содержит метильных групп (определение по Куну—Роту отсутствие характерной линии в ИК-спектре при 3,37 мк), один атом серы должен быть связан с концевым атомом углерода. На основании этих данных для тиоктовой кислоты были предложены три возможные структуры [c.630]

Реакция с нитропруссидом натрия. В присутствии альдегидов и кетонов нитропруссид натрия — пентацианонитрозоферроат натрия Na2[Fe( N)5NO] — окрашивается в красно-фиолетовый цвет, причем наиболее яркую окраску дают кетоны Ароматические карбонильные соединения, в которых карбонильная группа связана с незамещенным ароматическим ядром, не дают этой реакции. [c.236]

Этой реакцией часто пользуются для открытия ацетона, учитывая, однако, что в тех же условиях йодоформ образуется также из этилового спирта, уксусного альдегида и некоторых других веществ. Качественной цветной реакцией на ацетон является реакция с нитропруссидом натрия Na2fFe( N)5(NO)], дающим с ацетоном интенсивное винно-красное окрашивание. [c.203]

Висмутат натрия NaBiO., действует как щелочь и окислитель. Уксусный альдегид можно обнаружить в газовой фазе по цветной реакции с нитропруссидом натрия и морфолином (стр. 444). На этом основана специфическая реакция на эфедрин, которую можно с успехом выполнять в присутствии любых количеств адреналина. [c.575]