Метокси нафтойная кислота, метиловый

З-Метокси-2-нафтойной кислоты метиловый эфир [c.402]

Производные З-окси-2-нафтойной кислоты. Метиловый эфир имеет т. пл. 75 °С, этиловый эфир — т. пл. 85 °С хлорангидрид (т. пл. 99°С) получается при умеренном нагревании кислоты с тионилхлоридом в петролейном эфире, выкипающем в пределах 80—100 °С в присутствии небольшого количества угля (выход 82,8%) амнд имеет т. пл. 217°С ацетильное производное— т. пл. 186°С 178°С бензоильное производное — т. пл. 208—209°С З-метокси-2-нафтойная кислота — т. пл. 135—130°С [c.512]

Метиловый эфир о-метоксибензойной кислоты [30], а также метиловые эфиры 2-метокси-З-нафтойной и 1-метокси-2-нафтойной кислот [31] дали удовлетворительные результаты при конденсации с ацетоном [30] и с ацетофеноном [18, 31]. Алкоксигруппы, находящиеся в ядре ацетофенона, не препятствуют реакции [32], тогда как ш-эфиры, например ш-фенокси-о-этоксиацетофенон, взаимодействуют с натрием, образуя сложный продукт реакции [33]. Конденсация ш-алкоксиацетофенонов, которая может иметь значение для синтеза [c.179]

Окси-1-нафтойная кислота сочетается с диазотированными аминами в положение 4 бромируется в среде СНзСООН в положение 4 с РеС1з дает красновато-коричневое окрашивание. Метиловый эфир имеет т. пл. 92°С амид — т. пл. 220°С (разл.) анилид — т. пл. 113 С нитрил — т. пл. 138 °С О-ацетильное производное — т. пл. 170°С 0-бензоильное производное — т- пл. 222—223 °С З-метокси-1-нафтойная кислота — т. пл. 159 "С. [c.504]

Окси-1-нафтойная кислота сочетается с диазотированным п-толуидином в положение 8 (см. 5-метоксинафтостирил, стр. 524). Метиловый эфир имеет т. пл. 131 °С этиловый эфир— т. пл. 73°С 5-метокси-1-нафтойная кислота"—т. пл. 228 °С ацетильное производное — т. пл. 206°С бензоильное производное— т, пл. 241 °С, [c.505]

Окси-1-нафтойная кислота (т. пл. 213 °С) получена с очень низким выходом нагреванием фенола и фуранкарбоновой кислоты с AI I3 при 60—70°С з. Лучше всего ее получать из 1-наф-тиламин-6-сульфокислоты по реакции Зандмейера (стр. 104— 105) с последующим гидролизом образовавшейся 5-цианонаф-талин-2-сульфокислоты кипящим 10%-ным раствором КОН и сплавлением полученной 6-сульфо-1-нафтойной кислоты с КОН при 260—280°С - Метиловый эфир имеет т. пл. 113°С этиловый эфир — т. ил. 105—107°С 6-метокси-1-нафтойная кислота— т. пл. 182,5°С (206°С) ацетильное производное — т. пл. 210°С. [c.506]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология