Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нитробензофуран

    Прямое нитрование бензофурана азотной кислотой в растворе уксусной кислоты приводит к образованию 2-нитропроизводного наряду с изомерным нитросоединением неустановленного строения. Так как среди продуктов реакции была найдена 5-нитросалициловая кислота, то предполагают, что вторым нитросоединением, образующимся при нитровании бензофурана, является 5-нитробензофуран [53 — 55]. [c.17]


    Вг-нитробензофураны обладают обычными свойствами ароматических нитросоединений. С другой стороны, 2-нитробензофуран проявляет некоторые характерные особенности. При восстановлении он не образует 2-амино- [c.17]

    Нитрогруппа в 2-нитробензофуране активирует атом галогена, находящийся в соседнем положении 3, как это показано ниже (стр. 30) [58]. [c.18]

    Нитробензофуран являет собой другой пример, когда кольцо не распадается, а распадается нитрогруппа с отрывом N0 или НОг [237]. Масс-спектры метоксибензофуранов иллюстрируют другой процесс, протекающий без распада кольца. На первой стадии отрываются метил, формил или другие осколки, которые являются заместителями или частью заместителя. Эти процессы аналогичны распаду иона 7-метоксикумарина [241, 243]. [c.142]

    Вторичные аминокислоты (пролин и гидроксипролин) не взаимодействуют с ОФА непосредственно, но при их окислении гипохлоритом образуются первичные аминогруппы, вступающие в реакцию. Эти аминокислоты могут быть определены также после модификации 4-хлоро-7-нитробензофураном (НБФ) [376]. Прекрасные результаты были получены при разделении ОФА производных аминокислот методом ВЭЖХ с флуорометриче-ским детектором [79, 160, 161, 163, 187—189, 210, 219, 376]. [c.280]

    Г1 редколоночная дериватизация с 4-хлоро-7-нитробензофураном (НБФ) [376] используется для модификации пролина и гидроксипролина. Аликвоту нейтрализованного образца разбавляют, если нужно, до конечной концентрации пролина —20 нмоль/мл. Смешивают равные объемы 0,4 М боратного буфера (pH 9,5) и метанольного раствора НБФ (2 мг/мл). Нагревают при 60 °С 5 мин в закрытом сосуде. Реакцию останавливают охлаждением до [c.282]


Смотреть страницы где упоминается термин Нитробензофуран: [c.5]    [c.389]    [c.389]   
Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.17 , c.18 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.17 , c.18 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте