Оксибензофуран

Мегпил-5-окси,бензофуран-3-карбоноаая кислота. В полулитровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с затвором и обратным холодильником, помещают 22,0 г (0,1 моля) этилового эфира 2-метил-5-оксибензофуран-3-карбоновой кислоты (см. стр. 79), 25 г едкого натра, растворенного в 200 мл этилового спирта, и 50 мл воды. При перемешивании смесь нагревают на водяной бане в течение 3 часов. Добавляют 10 г активированного угля и нагревание продолжают еще 1 час, затем отфильтровывают и теплый раствор сливают на смесь ЮОг колотого льда и 100.и г концентрированной соляной кислоты. Образовавшиеся кристаллы отфильтровывают и фильтр помешивают в стакане с 150мл воды. Фильтруют, тщательно отжимают на фильтре и перекристаллизовывают из 200 мл 90%-пой уксусной иислоты. [c.51]

После перекристаллизации из 50 мл 60%-ного этанола выход этилового эфира 2-метил-5-оксибензофуран-3 - карбоновой кислоты с т. пл. 137° составляет 42,0—45,0 2, или 76,3 — [c.80]

Этиловый эфир 2-метил-5-оксибензофуран- 3 -карбоновой кислоты, С12Н12О4, мол. вес 220,22—светло-розовые кристаллы, хорошо растворимые в эфире, бензоле, кнг1яш,ем спирте, нерастворимые в воде. [c.80]

Этиловый эфир бензоилпировиноградной кислоты Г7, III, 436. Этиловый эфир 2-метил-5-оксибензофуран-3-карбоновой кислоты С5, VI, 79. [c.219]

Все синтезированные соединения представляют собой кристаллы с различными значениями (таблица 2). Соли азотсодержащих веществ хорошо растворимы в воде. Строение полученных соединений подтверждено данными элементного анализа, ИК- и ПМР-спектрами [98]. Например. получено доказательство того, что фуранохромоновое ядро в процессе реакции не претерпело изменений в ИК-спектрах синтезированных веществ имеются полосы поглощения в области 3200-3100 см характер-но11 для С-Н фуранового кольца 3020, 3000 см - валентные колебания бензольного кольца 2950 см - ОСН группы 1750 см - валентные колебания С=0 -фуппы сложных эфиров (для соединений IV и V) а в области 1650 см - (С=0 у-пиронового кольца). Гидролиз полученных соединений приводит к исходному оксибензофурану и соответствующей структуре заместителя. [c.315]

Сведения об ацилировании бензофурана недостаточны и беспорядочны. В обычных условиях реакции Фриделя —Крафтса наблюдается сильная полимеризация бензофурана, так что никаких ацилированных производных выделить не удается. Вместе с тем, производные бензофурана легко вступают в реакции Гаттермана или Губена —Гёша. Каррер и Видмер [67] получили 3-метил-5-бензоил-6-оксибензофуран (V) по следующей схеме [c.20]

Кумаранон —тривиальное название кумаранона-3. Это соединение таутомерно 3-оксибензофурану. Способы синтеза кумаранона-3 и его производных были описаны ранее (стр. 10). [c.22]

Метил-5-оксибензофуран-3-карбоновая кислота С5, VI, 51. а,а -Фуроин П9, 64 XI, 218. [c.171]

Как показали исследования одного из авторов настоящей работы, фенолы сланцевой смолы содержат значительные количества гетероциклических фенолов типа оксибензофуранов [1]. На содержание гетероциклических фенолов в суммарных фенолах сланцевой смолы указывают и результаты элементарных анализов различных фракций фенолов, выкипающих выше 280°С. Содержание кислорода в этих фракциях фенолов всегда значительно превышает количество кислорода, вычисленного по содержанию гидроксильной группы. Однако оксибензофураны являются весьма мало изученными соединениями. В литературе имеется описание весьма незначительного количества индивидуальных оксибензофуранов, к тому же свойства этих соединений изучены в очень незначительном объеме. Поэтому изучение свойств соединений типа оксибензофуранов является необходимым, так как это позволит лучше познать некоторые свойства высших фракций сланцевых фенолов. [c.79]

Нами был выбран метод синтеза оксибензофуранов из двухатомных фенолов и а-галоидных карбонильных соединений [c.79]

В настоящей статье мы приводим результаты исследования реакции конденсации бромацетона с резорцином для нахождения условий синтеза оксибензофуранов. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология