Индогениды

Реакции конденсации. Окрашенные продукты конденсации индоксила (I) с альдегидами или кетонами (II), получающиеся в присутствии кислоты или при нагревании, называются индогенидами (III) [6146]. [c.150]

Эта реакция является, повидимому, довольно общей для ароматических альдегидов [6146] и для других карбонильных соединений, таких, например, как глиоксаль [617], пировиноградная кислота [6146] и аценафтохинон [618]. Реакция индоксила с изатином, приводящая к образованию индирубина, была уже упомянута. Она применяется для количественного определения индикана в экстрактах, полученных из природных продуктов [568, 569, 619] (глюкозид легко гидролизуется кислотами в индоксил). Индоксил-2-карбоно-вая кислота также образует индогениды вследствие того, что она легко декарбоксилируется [614]. Интересно отметить, что индол при окислении кислородом воздуха в присутствии гидросульфита натрия конденсируется с альдегидами и кетонами и дает окрашенные 2-алкилидениндоксилы (индогениды) [620]. [c.150]

К индигоидным красителям, кроме самого индиго, его гомологов и производных, относятся индогениды (стр. 555), получаемые, подобно красному индиго, копдепсацией индоксила с орто-дикарбо-нильными соединениями или конденсацией изатина с соединениями, содержащими группировку —СНз—СО—. К ним относится также получаемое синтетически тиоиндиго (производное бензотиофена) [c.562]

СН, таутомерного индоксила и получаются соединения, называемые индогенидами, например [c.555]

Действие на И. азотистой к-ты приводит к 2-изатинок-симу. И. конденсируется с альдегидами и кетонами, образуя индогениды (V). Примером может служить конденсация И. с изатином, дающая индирубин (VI) — побочный продукт при окпслении И. в индиго. [c.128]

При взаимодействии изатина с индоксилом образуется индогенид индирубин [c.215]

Производными формы (а) являются 4,4-диалкилпиразолоны, изо-нитрозосоединения, а также краситель типа индогенидов — пиразоле в ы й с и н и й [c.1006]

Этот процесс лежит в основе получения обширной группы несимметричных индигоидных красителей. Продукты конденсации с ароматическими альдегидами окрашены и носят название индогенидов. Введение ауксохромной группы в ароматическое ядро альдегида придает индогениду свойства красителя. [c.432]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.150 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.150 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.650 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.555 , c.562 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.555 , c.562 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.432 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология