Индигоидные красители несимметричные

Например, симметричный индигоидный краситель —тиоиндиго красный С (I) ГОСТ 6559—53 и несимметричный индигоидный краситель — тиоиндиго алый Ж (П) ТУ МХП 448—41 [c.316]

Разработаны такл<е методы синтеза несимметричных индигоидных красителей, например [c.757]

Несимметричные индигоидные красители содержат, с одной [c.532]

Несимметричные индигоидные красители представляют собою обширную и разнообразную группу красителей, многие представители которых очень ценят за яркость оттенков и высокую стойкость к действию света. В качестве примера несимметричных индигоидных красителей можно назвать [c.532]

Индигоидные красители. В этот класс объединены Индиго, Тиоиндиго, их производные и несимметричные индигоидные красители. [c.38]

Все рассмотренные выше красители имеют симметричное строение относительно центральной связи С = С. Имеются также индигоидные красители с несимметрично построенными молекулами. [c.190]

НЕСИММЕТРИЧНЫЕ ИНДИГОИДНЫЕ КРАСИТЕЛИ [c.190]

Все несимметричные индигоидные красители можно разделить на три группы. [c.190]

Ко второй группе несимметричных индигоидных красителей относятся красители, молекулы которых построены из двух циклических систем, связанных в положениях 2,3. Например, 2,3 -бис (индол) индиго— краситель Индирубин (Индиго красный)—является спутником Индиго в растениях. Его получают конденсацией индоксила с изатином, являющимся продуктом окисления индоксила [c.191]

Несимметрично построенные индигоидные красители. Все рассмотренные выше красители, являющиеся производными индиго или тиоиндиго красного С, отличались одной общей чертой — симметричностью строения. Но по мере изучения химии индоксила, изатина. [c.201]

Одним из простейших несимметрично построенных индигоидных красителей является индирубин — спутник естественного индиго. Его строение было доказано синтезом (конденсацией изатина с индоксилом в щелочном растворе) [c.202]

Несимметричные индигоидные красители [c.171]

Несимметричные индигоидные красители делятся на две группы одни построены из двух одинаковых гетероциклических остатков, связанных между собой по положениям 2 и 3, например 2,3 -бис- [c.171]

Несимметричные индигоидные красители не отличаются свойствами от симметричных индигоидных и тиоиндигоидных красителей. При действии восстановителей в щелочной среде они переходят в водорастворимые натриевые соли лейкосоединений, обладающие сродством к целлюлозным волокнам. При окислении лейкосоединения превращаются в исходные красители. [c.172]

Наиболее интересными являются несимметричные индигоидные красители второй группы, например Тиоиндиго черный, получаемый [c.172]

Симметричные индигоидные красители обычно имеют более высокие Яр, чем несимметричные. [c.81]

Индигоидные и тиоиндигоидные красители. Известным с древних времен представителем индигоидных красителей является индиго. Тиоиндигоидные красители, в отличие от индигоидных, содержат атом серы вместо атома азота. Известны также так называемые несимметричные индигоидные красители, содержащие как атом азота, так и атом серы. Некоторые из таких красителей приведены ниже [c.155]

Индигоидные красители разделяются на следующие подгруппы 1) индиго синее и его производные 2) тиоиндиго и его производные и 3) несимметричные индигоидные красители. [c.203]

Индигоидные красители — индиго и его производные, тиоиндиго и его производные, несимметричные индигоидные красители. [c.90]

НЕСИММЕТРИЧНО ПОСТРОЕННЫЕ ИНДИГОИДНЫЕ КРАСИТЕЛИ [c.319]

В качестве одного из простейших несимметрично построенных индигоидных красителей может быть назван индирубин (индиго красный) — спутник природного индиго. Его строение было доказано синтезом, состоящим в конденсации изатина с индоксилом в щелоч- [c.319]

Как те, так и другие несимметричные индигоидные красители получают взаимодействием индоксила или 3-гидрокси- [c.460]

Цвет несимметричных индигоидных красителей 2,2 -ряда зависит от обеих составных частей молекулы и определяется вкладом предельных структур, возникающих в возбужденном состоянии. [c.462]

Цвет несимметричных индигоидных красителей 2,3 -ряда определяется в основном природой остатка, связанного в положении 2, и обычно более или менее близок к цвету симметричного 2,2 -красителя, образованного из двух таких остатков. Например, алый цвет красителя (74) близок к цвету Тиоиндиго красного С (6), а красно-коричневый цвет красителя (75) близок к цвету Тиоиндиго красно-коричневого Ж (67). [c.462]

Изатин и его замещенные применяются и в настоящее время при синтезах некоторых несимметричных индигоидных красителей. [c.443]

Несимметричные индигоидные красители 469 [c.469]

Все рассмотренные выше красители, являвшиеся производными индиго или тиоиндиго красного С, отличаются одной общей чертой — симметричностью строения. Но по мере изучения химии индоксила, изатина, окситионас тена и других соединений, а также накопления экспериментальных данных в области синтеза индиго и индигоидных красителей, стали приобретать значение индигоидные красители несимметричного строения. Интерес к получению такого ряда красителей оказался вполне оправданным, так как многие из них имели теоретическое, а некоторые имеют и сейчас практическое значение. [c.319]

Синтез несимметричных индигоидных красителей чаще всего осуществляют конденсацией 3-гидрокситионафтена и его производных с замещенными изатинхлорида или кетонами. Изатин получают действием хлораля и гидроксиламина на анилин. Сначала [c.392]

При этом в качестве побочного продукта образуется несимметричный индигоидный краситель — ин дирубин, имеющий следующее строение [c.372]

Наряду с симметрично построенными красителями производится ряд индигоидных красителей с несимметрично построенной молекулой (так называемые смешанные индигоидные красители). О бщим методом получения этих красителей является конденсация изатин-2-хлорида (I) или изатин-2-анила (II) с тиоиндоксилом (III) [c.311]

К третьей группе относятся несимметричные индигоидные красители, в молекулах которых содержится только один гетероциклический остаток. Эти красители являются продуктами конденсации ироизвод- [c.191]

Цвет несимметричных индигоидных красителей зависит от гетероциклов, входящих в молекулы, и от вклада предельных структур в возбужденном состоянии. Так, фиолетовый цвет 2-индол-2-тионафтениндиго соответствует цвету эквимольной смеси Индиго и Тиоиндиго красного С. По-видимому, обе структуры в возбужденном состоянии вносят равный вклад в образование цвета, т. е. обе структуры имеют равную энергию возбуждения [c.172]

Несимметричные индигоидные красители делятся на две группы красители, построенные из двух одинаковых циклических систем, но связанных в разных положениях, например 2,3 -бис (индол) индиго (5), 2,3 -бис (бензотиофен) индиго, и красители, построенные из двух разных циклических систем, например 2-индол-2 -бензотиофениндиго (7). [c.460]

При окислении индоксила, тиоиндокснла или их производных образуются симметричные индигоидные красители, содержащие, подобно индиго, два одинаковых гетероциклических комплекса, связанные группой >С=С<- Несимметричные красители, в молекулах которых содержатся различные гетероциклы, получаются более сложным путем. [c.605]

Этот процесс лежит в основе получения обширной группы несимметричных индигоидных красителей. Продукты конденсации с ароматическими альдегидами окрашены и носят название индогенидов. Введение ауксохромной группы в ароматическое ядро альдегида придает индогениду свойства красителя. [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология