Карбоновые кислоты окислением

Рис. 97. Принципиальная схема получения карбоновых кислот окислением

Окисление твердых алканов в карбоновые кислоты. Окисление алканов кислородом воздуха в присутствии катализаторов проводится при 100—130°С. При этом наряду с карбоновыми кислотами образуются гидроперекиси, спирты, кетоны, сложные эфиры и другие полифункциональные продукта превращения (гидрокси-, кето-, дикарбоновые кислоты, лактоны, кетоспирты, дикетоны). [c.277]

Принципиальная схема получения карбоновых кислот окислением парафина приведена на рис. 97. [c.262]

К реакциям неполного окисления относятся в первую очередь многочисленные реакции превращения углеводородов в спирты, альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты, окисления ароматических и других циклических углеводородов, а также различные реакции окисления органических соединений. [c.194]

Спирты-это производные углеводородов, содержащие одну или несколько групп ОН. Простые эфиры-родственные спиртам соединения, которые образуются в реакции конденсации из двух молекул спиртов в результате отщепления от них одной молекулы воды. Окисление первичных спиртов приводит к образованию альдегидов при дальнейшем окислении альдегидов получаются карбоновые кислоты. Окисление вторичных спиртов приводит к образованию кетонов. [c.435]

Способ получения карбоновых кислот окислением торфа кислородом воздуха в водно-щелочной среде разработан в Ленинградском технологическом институте им. Ленсовета (ЛТИ) совместно с Всесоюзным научно-исследовательским институтом торфяной промышленности. Технологический процесс состоит из следующих стадий окисления, гидролиза, фильтрации, нейтрализации. Торф после измельчения до крупности частичек < 1 мм подвергают гидролизу раствором щелочи или соды при 98—100°С, при этом значительная часть органических веществ торфа превращается в растворимые в щелочной среде соединения. Суспензия для гидролиза содержит 150—200 кг торфа на 1 м воды, а расход щелочи составляет по массе 40 % от исходного торфа. Образовавшиеся в результате окисления кислоты при взаимодействии со щелочью превращаются в водорастворимые соли, которые выделяются серной кислотой. [c.257]

Образование карбоновых кислот (окисление альдегидов) [c.140]

Окисление первичных спиртов в мягких условиях дает альдегиды. При этом необходимо предотвратить дальнейшее окисление альдегида в карбоновую кислоту. Окисление вторичных спиртов дает кетоны. Удобным окислителем для этих реакций является дихромат натрия. [c.668]

Общие методы получения карбоновых кислот Окисление алканов, первичных спиртов и альдегидов. Гидролиз нитрилов. Синтез через металлоорганические соединения. Гидрокарбонилирование непредельных соединений. Окисление альдегидов окисью серебра 103 [c.5]

Реакция. Синтез ароматических карбоновых кислот окислением алкилароматических соединений перманганатом калия. Этот общий метод применим и для гетероароматических соединений, например а-пико-лин -> пиридин-2-карбоновая кислота. [c.169]

Ниже будут прослежены процессы окисления по характеру изменений, вызываемых в исходном материале. Вначале поставлена наиболее значительная по количеству примеров группа превращений гомологов бензола и их замещенных в альдегиды и карбоновые кислоты окислением группы СН в СНО и СООН. [c.344]

Получение карбоновых кислот окислением [c.363]

Ниже процессы окисления систематизированы по характеру изменений, вызываемых в исходном веществе. Вначале рассмотрена наиболее значительная по количеству примеров группа превращений гомологов бензола и их замещенных в альдегиды и карбоновые кислоты окислением метильной группы СНз в альдегидную СНО и карбоксильную СООН. Далее изложены процессы окисления группы СНг (и СН) до карбинольной, процессы замещения водорода ароматического ядра на оксигруппу и реакции окисления, приводящие к образованию хинонов и близких им соединений. После этого рассматриваются процессы окисления, сопровождающиеся изменением углеродного скелета соединений, а также окисление не содержащих углерода групп. [c.626]

За последние годы в промышленности особенно интенсивно разрабатывались два метода получения карбоновых кислот окисление парафинов и взаимодействие спиртов или этиленовых углеводородов с окисью углерода. [c.343]

Больщинство студентов в начале изучения органической химии узнают, что окисление первичных спиртов приводит к образованию альдегидов и затем карбоновых кислот окисление вторичных спиртов дает кетоны, а третичные спирты устойчивы к окислению до тех пор, пока условия ие станут достаточно жесткими для осуществления разрыва связи С—С. Соответствующие реакции, приводимые как примеры в элементарных курсах, на деле неселективны, если использовать такие реагенты, как горячий подкисленный раствор перманганата калия или горячую хромовую смесь. Поэтому была проделана больщая работа по созданию методов селективного окисления спиртов в карбонильные соединения. [c.231]

Уже из способа получения альдегидов путем окисления спиртов сильными окислителями можно заключить, что альдеГ Идная группа вовсе не так неустойчива к окислителям, как это обычно принимается. Возможно, что совершенно чистые альдегиды любого строения устойчивы также и к кислороду воздуха. Весьма вероятно, что самоокисление вызывается каталитическим действием тяжелых металлов. Превращение альдегидов в карбоновые кислоты окислением кислородом воздуха не имеет практического значения в лабораторной практике, хотя оно, повидимому, может иметь значение в технике. Этот способ вообще представляет собой один из редко встречающихся методов собственно лабораторной химической практики, так как получающиеся продукты значительно легче достижимы иными путями. Едва ли существует большой выбор окисляющих средств для этой реакции. В алифатическом ряду, равно как и в ароматическом, чаще всего пользуются перекисью водорода (см. об этом Штермер [391]). Часто также в опытах с небольшими количествами хорошим окислителем оказывается перманганат калия в ацетоне. [c.168]

Большинство алкилбензолов можно превратить в карбоновые кислоты окислением боковой цепи при действии таких реагентов, как перманганат калия, бихромат калия или азотная кислота. [c.336]

Наряду с процессом жидкофазиого окисления к-бутана в промышленности также проводят окисление легких фракций С4-С8 прямогонного бензина до карбоновых кислот. Окисление проводят при 160-195 °С под давлением. [c.331]

Известно так называемое превращение Канниццаро, характерное для ароматических альдегидов под действием щелочи они превращаются в смесь соответствующего спирта (восстановление) и карбоновой кислоты (окисление), например [c.642]

Альдегиды легко окисляются до карбоновых кислот. Окисление можно проводить на холоду разбавленным раствором КМпО , раствором СГО3 в 112804, Н2О2, А зО и пероксикарбоновыми кислотами. [c.149]

В Советском Союзе исследования по окислению парафиновых углеводородов из нефтяных погонов и остатков получили большое развитие. Впервые К. В. Харичков [42] наблюдал при окислении узких керосиновых фракций кислородом образование жидких сиропообразных кислот, не растворимых в. бензине и растворимых в спирте, эфире и хлороформе, которые были названы им полинафта-новыми. Эти кислоты оказались смесью различных оксикислот и их производных. Аналогичные исследования проводили Г. С. Петров [43]. И. П. Лосев [44], В. С. Варламов [45], применяя в качестве катализаторов марганцовые и другие соли нафтенокислот. В последнее время получением карбоновых кислот окислением керосиновых фракций занимается В. К. Цысковский [46]. [c.218]

Карбоновые кислоты. Окисление карбоновых кислот на аноде с последующим декарбоксидированием является наиболее старым и наиболее полезным электрохимическим синтезом. Оно известно как синтез Кольбе. Схему реакции обычно представляют в упрощенном виде [c.304]

Алкены, в которых по меныней мере один алкеиовый атом углерода свянан с водородом, можно превратить в карбоновые кислоты окислением подходящим реагентом (схема Я.30). [c.158]

Комбинированный ввод добавок, вызывающих химическую модификацию основного эмульгатора (получение металлических мыл высших карбоновых кислот) с одновременным образованием свежеосажденной гидроокиси многовалентных металлов (кальция, магния, железа, алюминия и др.), более предпочтителен, чем введение инертных мелкодисперсных наполнителей. Так, обратная эмульсия, стабилизированная эмульталом и MAj -1, имеет термический диапазон практического применения до 75 С. Введение в ее состав окиси кальция расширяет этот диапазон до 100 С. Обратная эмульсия, стабилизированная СМАД-1 и окисью кальция, имеет удовлетворительные значения структурно-реологических свойств и фильтрации до 100 С, а при дополнительном вводе в нее водорастворимых солей железа, способствующих образованию гидроокиси железа коллоидной степени дисперсности и железных мыл карбоновых кислот окисленного петролатума,- до 150 С. [c.66]

Хинолин устойчив к действию большинства мягких окислителей даже с водной хромовой кислотой он реагирует медленно. Однако перманганат калия окисляет бензольное кольцо хинолина, при этом главным продуктом реакции оказывается пиридин-2,3-ди-карбоновая кислота. Окисление алкильных групп в алкилхиноли- [c.107]

Ароматическая карбоновая кислота окислением алкилированного ароматического соединения Хлорангидрид кислоты из карбоновой кислоты и РС15 Альдегид восстановлением хлорангидрида кислоты при помощи и[НА1(0-тре/л-Ви)з] [c.592]

При обращении с перкислотами й пероксидами ацилов следует соблюдать меры предосторожности. Алифатические соединения такого типа особенно склонны к взрывоподобному разложению. Поэтому обычно избегают их выделения в чистом виде и работают с разбавленными растворами. Перкислоты являются очень сильными окислителями. Так, они превращают олефины в оксираны (эпоксиды) (реакция Прилежаева см. раздел 2.1.3.1), кетоны в эфиры карбоновых кислот [окисление по Байеру — Виллигеру, см. раздел 2.2.4.1, реакции альдегидов и кетонов, реакция (18)] и первичные ароматические амины в нитрозосо-единения (см. раздел 2.2.12). [c.407]

ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА В КИСЛОЙ СРЕДЕ (MI, 57—68). Лактон 2 -оксидифенил-2-карбоновой кислоты. Окисление по Байеру — Виллигеру 9-флуоренона в лактон 2 -оксидифенил-2-карбоновой кислоты можно ироводить даже в больших количествах [П. Окислительную смесь готовят медленным добавлением охлажденной (смесью ацетон сухой лед) 90%-ной П. в. (55 мл, 2,Смоля) порциями не более. 3 мл к раствору ].35 г конц. серной кислоты и 350 г уксусного ангидрида. Процесс проводят с такой скоростью, [c.207]

Ароматические кар-воновые кислоты 6-Метокси-3,4-ди-гидронафталин, пер-уксусная кислота Фенолы и (или) арильные эфиры карбоновых кислот Окисление разли 6-Метокситетра- лон-2 Катализатор, содержащий соединения Си и L1 300 400° С [587] чными окислителями Си-пудра в смеси перуксусной и соляной кислот, кипячение. Выход 73,5% [588] [c.528]

Однако, как уже было сказано, до настоящего времени обычным способом обезвреживания хромсодержащих сточных вод является их нейтрализация щелочами и последующее отделение гидроокиси хрома, нигде не находящей применения. Наряду с этим в последние годы нашел распространение метод нолучения ароматических карбоновых кислот окислением алкилароматических соединешш бихроматом натр1тя в водной среде под давлением, где отходом является выпадающая в осадок гидроокись хрома [4]. Для таких процессов нами предложен другой способ регенерации соединений Сг(У1) —окислительное сплавление гидроокиси хрома с кальцинированной содой. Реакцию проводили следующим образом. 20 г гидроокиси хрома смешивали с 15 г кальцинированной соды, помещали в фарфоровую чашку и сплав,ияли в муфельной печи при 700° С в течение 5 час. Плав охлаждали, растворяли в воде, раствор упаривали, а затем приливали конц. Н2804, и выпавший хромовый ангидрид отфильтровывали. Выход хромового ангидрида количественный. [c.294]

Карбоновые кислоты, получаемые окислением парафиновых углеводородов нормального строения, могут служить исходным сырьем для получения сложных эфиров—пластификаторов. Парафиновые углеводороды, как было указано выше, в свою очередь, получаются при карбамидной депарафинизации парафинистого дистиллята и трансформаторного масла. Процесс карбамидной депарафинизации масел в настоящее время осуществляется в Азербайджанской ОСР. Технология процесса получения синтетических карбоновых кислот окислением указанных углеводородов разработана нами [214, 216, 236]. [c.212]

Представляют интерес весьма содержательные статьи и обзоры по окислению [144], а также сообщение, посвященное окислению ароматических углеводородов [138]. Опубликован обзор [145] жидкофазных окислительных процессов, в котором отмечается важная роль толуола как нового промышленного источника различных ароматических кислот и фенолов. Подробно рассматривается [146] производство терефталевой кислоты окислением ксилолов а) азотной кислотой, б) серой, в) воздухом. Описано [147] производство двухосновных карбоновых кислот окислением поли-изопропилбензолов производство терефталевой кислоты и ее сложных диэфиров из диизопропилбензола может успешно конкурировать со старым процессом получения из п-ксилола. [c.352]

Метилиндол (метилкетол) (т. пл. 59°) получается вышеприведенными методами из фенилгидразона ацетона и из о-аминобензилметил-кетона. При щелочном плавлении 2-метилиндол превращается в индол-2-карбоновую кислоту окисление перманганатом приводит к получению N-aц тилaнтpaнилoвoй кислоты. При пропускании через трубки, нагретые до 700°, 2-метилиндол превращается в результате расширения цикла в хинолин. [c.640]

Окисление насыщенных соединений имеет большое практическое значение для получения спиртов, альдегидов, кетонов и карбоновых кислот, образующихся без деструкции углеродной цепи или при ее деструктивном окислении. Этим путем из н-парафинов получают метанол, формальдегид, ацетальдегйд, уксусную кислоту, высшие спирты, а также высшие карбоновые кислоты. Окисление нафтенов [c.522]

Получение карбоновых кислот окислением первичных спиртов в присутствии щелочных металлов или их гидроокисей описано еще в 1840 г. [182]. Аналогично окисляются до соответствующих кислот такие соединения, как бисоксиэтиламины [31, 183] [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология