Хинуклидин получение

Исходный веществом для получения ацеклидина является 3-окси-хинуклидин (I), который ацетилируют уксусным ангидридом и далее [c.208]

Для суждения о реакционной (фторирующей) способности используют величины как пиковых потенциалов (%р), так и потенциалов полуволны -электрохимические характеристики, получаемые в эксперименте. При этом надо иметь в виду, что значения потенциалов не носят абсолютного характера и могут варьировать в зависимости от условий электрохимического эксперимента. При таком анализе и сравнении результатов, полученных разными авторами, следует говорить главным образом о совпадении или несовпадении лишь тенденции в изменении потенциалов в исследуемом ряду соединений. Между тем даже с этими оговорками всплывают противоречия, подчас принципиальные. Так, по данным работы [237], (PhS02)2NF является одним из наиболее активных в исследуемом ряду он близок к N—Р-хинуклидинию, а по данным [238], он, напротив, принадлежит к числу наименее реакционноспособных реагентов и существенно уступает N—Р-хинуклидинию. [c.146]

Получение. Самым простым и прямым методом получения представителей группы хинуклидина является внутримолекулярное алкилирование. Для этого существуют три возможных способа, поскольку исходное соединение может содержать первичную или вторичную аминогруппу и, кроме того, аминогруппа может быть введена во время реакции. В общем виде три возможных варианта реакции выглядят следующим образом [c.294]

Устойчивость кольца хинуклидина, однако, не сохраняется в молекуле хинина и других алкалоидов хинной корки. Уже было описано превращение хинина в хинотоксин. Эту реакцию впервые наблюдал Пастер, нагревая сухой кислый сульфат хинина [41], но позднее Гессе показал, что она происходит и при нагревании хинина в разбавленной уксусной кислоте [42]. Реакция напоминает расщепление а-аминоспиртов (так называемых альдегид-аммиаков) в кислых растворах (см. схемы А и Б). Примеры такой изомеризации известны и среди -аминоспиртов так, следует указать на превращение наркотина (LX1X) в ноонарцеин (LXX) в условиях, близких к тем, которые применял Гессе для получения хинотоксина (горячая разбавленная уксусная кислота). [c.306]

Получение насыщенных соединений. Удобно рассмотреть вначале те синтетические методы, которые приводят к образованию полностью насыщенных соединений. Их можно разбить на три основные группы 1) внутримолекулярное алкилирование аминогруппы, 2) внутримолекулярная циклодегидрата-дия соответствующего аминоспирта и 3) замыкание цикла при конденсации по Дикману. Первые два метода были также использованы и для синтеза соединений группы хинуклидина. [c.310]

В. Прелог разработал способ получения соединений ряда хинуклидина и других азобициклопроизводных внутримолекулярным алкилированием соответствующих галогенами-нопроизводных под действием щелочи (реакция Прелога). [c.680]

Получение соединений ряда хинуклидина и других азабициклопроизводных внутримолекулярным алкилированием соответствующих галогенаминопроизвод-ных под действием щелочей [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология