Хинуклидин

Возможность образования аддицгонных продуктов зависит от геометрии молекул (или иснов). Так, основания триэтиламин и хинуклидин одинаково легко реагируют с протонами малый размер протонов позволяет им беспрепятственно подходить к атомам азота и присоединяться к ним. При замене протона на другую кислоту Льюиса — триметилбор (СНз)зВ картина взаимодействия меняется. Плоская молекула триметилбора легко образует связь с азо- [c.242]

В его пользу свидетельствуют два факта образование в качестве продукта оксида азота(I) (по реакции 2HN0->-H20-l-N20) и то, что хинуклидин, в котором азот находится в голове моста и потому не может участвовать в процессе элиминирования, в эту реакцию не вступает. [c.482]

Хинин содержит ядро хинолина (бензопиридина) и ядро хинуклидина, метоксигруппу, вторичную спиртовую и винильную группу, 4 асимметрических углеродных атома. Он д ет соли с 2 эквивалентами кислот, об1зазует сложные эфиры по спиртовой группе (эфиры не имеют горького вкуса) и является непредельным соединением. [c.158]

Наиболее часто стерический эффект проявляется, однако, в форме так называемых пространственных затруднений, при которых реакционная способность того или иного участка молекулы определяется не столько характером распределения электронов, сколько просто размерами отдельных функциональных групп молекулы. Это явление было довольно подробно исследовано в связи с проблемой устойчивости комплексов, образуемых триметилбором с рядом аминов. Так, комплекс с три-этиламином ХХХП1) неустойчив и очень легко диссоциирует, тогда как комплекс с хинуклидином (XXXIV), в котором три этйльные группы как бы оттянуты назад и не мешают атаке по атому азота, очень, стабилен. [c.44]

Лекарственные препараты на основе хинуклидина [c.178]

Из группы природных и синтетических соединений, имеющих в качестве базового гетероцикла 8-азабицикло 3.2.11-октановое ядро (производные тропана) или 1-азабицикло-[2.2.2]октановое ядро (производные хинуклидина), несколько веществ нашли применение в медицине. [c.178]

ВЗМО-ген также может содержать очень объемистые группы по соседству с реакционным центром. Так, хинуклидин реагирует с 2-иодо-2-метилпропаном (трет-бутилиоди-дом) в 700 раз быстрее, чем триэтиламин, в котором свободно вращающиеся этильные группы затрудняют контакт со свободной парой азота (рис. 5.9). [c.50]

Исходный веществом для получения ацеклидина является 3-окси-хинуклидин (I), который ацетилируют уксусным ангидридом и далее [c.208]

Добавляют раствор рей-иеката аммония, нагре вают, образуется розовый творожистый осадок, растворимый в ацетоне (хинуклидин), [c.451]

Использование для синтеза полиимидов такого мономера, как 3,3-бис-(4-аминофенил)хинуклидина, позволило получить высокомолекулярные функциональные полиимиды [174, 206, 233]. Оказалось, что такие полимеры благодаря наличию в их составе высокоосновных хинуклидиновых групп проявляют каталитические свойства при имидизации полиамидокислот в гомогенных и гетерогенных условиях. [c.228]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.44 , c.45 , c.90 , c.91 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.232 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.673 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.285 , c.305 , c.306 , c.309 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.285 , c.305 , c.306 , c.309 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.609 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.656 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.264 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.206 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.385 , c.386 , c.388 , c.397 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.184 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.980 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.145 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.38 , c.85 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.416 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.603 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.385 , c.386 , c.388 , c.397 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.503 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.406 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.418 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.115 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.184 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.140 , c.141 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.642 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.320 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.529 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.322 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.190 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.483 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология