Азафенантрен

Иногда бензохинолины рассматривают как азаиро-изводные пх карбоциклических изостеров. В таком случае 5,6-бензохинолин называется 1-азафенантреном, [c.6]

Заменительное название (repla ement name), так называемое а -назва-ние выражает замену атома или группы в основной структуре дается соединению, в котором С, СН или СНг заменены гетероатомом, напрнмер 2, 7,9-три-азафенантрен. Сюда же относятся названия с приставками тио- (а также се-лено- или теллуро-) для обозначения замены кислорода серой (или, соответственно, селеном и теллуром), например тиотран. [c.41]

Подобно /г->я полосам исходных азинов, полосы поглощения переноса заряда полициклических Ы-гетероароматических иодметилатов претерпевают при аннелированин вдвое меньший сдвиг в сторону больших длин волн, чем я— -я -полосы (см. рис. 9). Это согласуется с наблюдением, что поглощение переноса заряда полициклических иодметилатов проявляется только как плечо на длинноволновом конце я—>я поглощения. Частота, при которой поглощение переноса заряда имеет определенный коэффициент экстинкции (например, 100 л моль- см ), может быть принята в качестве относительной меры энергии перехода переноса заряда в определенном ряду, связанной с переменными правой части уравнения (22). Если Дан равно резонансному интегралу р, то наблюдается линейная зависимость (рис. 28), причем наклон прямой дает величину р, равную 15 000 см . То же значение инкремента кулоновского интеграла Дан получено из графика зависимости энергии переноса заряда Е от Сг для ряда соединений с общим значением р, например для иодидов азанафталиниевили азафенантрениев. [c.390]

УФ-спектры всех обычных ди- и триазанафталинов, многих азафенантренов и -антраценов определены и хорошо освещены в литературе. Теоретические исследования в этой области достаточно хорошо коррелируются, и в обзоре Масона [64] дается их исключительно исчерпывающая трактовка. В общем виде низшая энергия я->л -полос поглощения азанафталинов не сильно варьирует в зависимости от положения, но п- -я -полосы поглощения прогрессивно смещаются в длинноволновую область с увеличением степени аза-замещения. Последовательное аннелирование сдвигает л - л -полосы трех азинов в сторону меньших частот примерно вдвое сильнее, чем и- л -полосы, и в предельном случае п л-линии с их малой интенсивностью могут маскироваться сильным я л -поглощением (см. табл. 16.7.1). В орто-диазинах неподеленные атомные орбитали соседних атомов азота перекрываются, образуя связанные и антисвязанные неподеленные молекулярные орбитали. Вследствие этого орго-диазины всегда поглощают в более длинноволновой области, чем другие изомерные диазины. Результаты этих эффектов и уменьшение тонкой структуры, наблюдаемые с возрастанием аза-замещения [c.310]

Азафенантрен 2-Нафтиламин Т. пл. 93 (лигроин) 50 [c.223]

Диссоциация сопряженных кислот 4-азафенантренов. [c.804]

Диссоциация сопряженных кислот 1-азафенантренов. [c.805]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология