Аминоизохинолины, получение

При диазотировании 1-аминоизохинолина в концентрированной соляной кислоте получается 1-хлоризохинолин [345]. Для получения 5-хлор- и 7-хлоризохинолина из соответствующих аминопроизводных была использована реакция Зандмейера [306]. 1-(п-Аминофенил)-5-аминоизохинолин был превращен в 1-(п-хлорфенил)-5-хлоризохинолин [319]. [c.312]

Удобный метод получения 5-, 6-, 7- и 8-амино изохинолинов состоит в обработке в условиях реакции Бухерера соответствующих оксиизохиноли-нов водным раствором аммиака, содержащим сернистый ангидрид [374— 377]. Диэтиламинопропиламинопроизводное может быть полуЧено, если вместо аммиака использовать диэтиламинопропиламин. 3-Аминоизохинолин получается из 3-метилизохинолина через соответствующую кислоту и альдегид. [c.317]

В лаборатории алкалоидов ВИЛАРа [1-3], параллельно с группой английских ученых [4], разработан новый метод синтеза замещенных 3-аминоизохинолинов. Наши исследования дают интересную возможность получения как природных аналогов и производных простых изохинолпновых алкалоидов, так и расширить использование этого метода на синтез более сложных алкалоидов, включающих в себя изохинолиновый фрагмент молекулы, например, бензо[с]фенатридиновых алкалоидов. Природные соединения этого тина привлекают внимание не только своей высокой биологической активностью [5-6], но и в определенной степени стали полигоном для соревнования идей в синтетических подходах. [c.21]

Аминонзохинолин является наиболее сильным основанием в ряду, р/ т = 7,62 [Збв], 3-аминоизохинолин — наиболее слабым основанием, р/(т = 5,0. Известны все семь изомерных аминоизохиноли-нов. 1-Аминоизохинолин может быть получен прямым аминированием изохинолина (реакция Чичибабина). 3-Аминоизохинолин получают из З-метилизохиполипа по схеме (50). [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология