Метилхинолии

Выход 4-метилхинолил-2-меркаптоуксусной кислоты с г. пл. 115—116° составляет 18,8—19,5 г, или 80,5—83,5% теоретического количества. [c.48]

Метилхинолил-2-меркаптоуксусная кислота, 12H11NO2S, мол. вес 233,29—белые кристаллы, хорошо растворимые а горячей уксусной кислоте, метиловом и этиловом спиртах, плохо—D воде. [c.48]

При охлаждении колбы до комнатной температуры выделяется натриевая соль 4-метилхинолил-2-мс ркаптоуксус-ной кислоты в виде светло-желтых кристаллов, что затрудняет дальнейшую обработку реакционной смеси. [c.48]

Такое количество уксусной кислоты достаточно дли полного осаждения 4-метилхинолил-2-меркаптоуксусной кислоты, однако целесообразно проверить полноту осаждения прибавлением в фильтрат нескольких миллилитров уксусной кислоты. [c.48]

Осаждение 4-метилхинолил-2-меркаптоуксусной кислоты можно проводить также соляной кислотой, однако при этом необходимо точно рассчитать количество последней. При избытке 1 ислоты почти количественно осаждается хлористоводородная со.ть 4-метилхинолил-2-меркаптоуксусной кислоты (т. ii. i. 214—215 ). Из последней свободную кислоту. можно получить в водяной среде действием ацетата натрия. [c.48]

Нитрование 5- и 7-метилхинолинов представляет дальнейшую иллюстрацию направляющего влияния заместителей, равно и фиксации связей [43]. 5-Метилхинолии нитруется в положения 6 и 8, которые оба конъюгированы (орто- и пара-) с метильной группой, в то время как 7-метилхинолин нитруется только в положение 8. По-видимому, это связано с отсутствием сопряжения с другим орто-положением через 6,7-связь. [c.219]

Типичной реакцией является конденсация 2- и 4-метилхиноли-нов с альдегидами схемы (51) и (52) . Свободные основания требуют применения кислого катализатора, такого как хлорид водорода или хлорид цинка, в то время как четвертичные соли легко конденсируются в присутствии следов пиперидина. При [c.226]

Применение соотношения (1) к карбаниону 2-метилхинолИ на (который можно считать возмущенной нечетной альтернан-тной системой) показывает, к каким спектральным эффектам должно приводить включение электроноакцепторных (4-N02, [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология