Меркаптоуксусная кислота

Наиболее широко применяемые фотометрические методы определения железа основаны на реакциях с о-фенантролином, который образует с железом (II) комплексный ион, окрашенный в интенсивно-красный цвет с 2,2 -дипиридилом, дающим с железом (И) красновато-пурпурное окрашивание с салициловой кислотой, дающей с железом (III) в уксуснокислом растворе комплекс с аметисто-фиоле-товым окрашиванием с тиогликолевой (меркаптоуксусной) кислотой, дающей с железом (И) в щелочном растворе (pH 10) краснопурпурное окрашивание с сульфосалициловой кислотой, которая образуете железом (II и III) в аммиачном растворе соединение желтого цвета в кислых растворах сульфосалициловая кислота образует с железом (III) соединение красного цвета. [c.250]

Этиловый эфир меркаптоуксусной кислоты Этил- [c.566]

Тиогликолевая (меркаптоуксусная) кислота [c.620]

Меркаптоуксусная кислота см. Тиогликолевая кислота [c.303]

Насыщение раствора нитрила и меркаптоуксусной кислоты сухим НС1 проводят в абсолютном эфире при 0° С. Выход продуктов присоединения составляет 80—90% от теоретического. [c.558]

Меркаптоуксусная кислота Р (тиогликолевая кислота). [c.216]

Синтез полимеров проводили в присутствии азодиизобутиронитрила и функциональных меркаптанов (меркаптоуксусной кислоты или 2-меркаптоэтиламина) с образованием продуктов с одной концевой карбоксильной или аминной фуппой. Молекулярный вес полимеров (Мп= 700-11. ООО) мог регулироваться количеством введенного меркаптана. На второй стадии в полимеры вводили концевую октадецильную или гептаде-цильную группу. [c.149]

Для регенерации силикагелевых колонок рекомендуется использовать следующий ряд растворителей тетрагидрофуран, метанол, тетрагидрофуран, метиленхлорид, гексан. Ряд для обращенно-фазных колонок и нитрильных фаз вода, диметилсульфоксид, метанол, хлороформ, метанол. Ряд для аминофаз и сильных анионообменников вода, метанол, хлороформ, метанол, вода (если аминофазу используют в водных системах растворителей). Ряд для аминофаз (неполярные растворители) хлороформ, метанол, вода, метанол, хлороформ. Ряд для сильных катионитов вода, тетрагидрофуран, вода. Ряд для органических гелей — сополимеров стирола и дивинилбензола (эксклюзионная хроматография) толуол, тетрагидрофуран, 1%-ный раствор меркаптоуксусной кислоты в толуоле или тетрагидрофуране, тетрагидрофуран, толуол. Приведенные рекомендации могут дополняться и видоизменяться в соответствии с опытом, накапливаемым в процессе работы. Если в результате регенерации не удалось восстановить работоспособность колонки, следует попытаться провести ее ремонт. [c.125]

Карбоксифурфурил-меркаптоуксусная кислота,С8Н8055, мол. вес 216,21,—бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в горячей воде, спирте и уксусной кислоте, умеренно растворимое в холодной воде, плохо —в эфире и бензоле. [c.44]

Карбоксифурфурил-меркаптоуксусная кислота заметно растворяется в холодной воде поьтому для уменьшения потерь при проведении реакции и перекристаллизации сырого продукта следует избегать больши.х количеств воды. [c.44]

Выход 4-метилхинолил-2-меркаптоуксусной кислоты с г. пл. 115—116° составляет 18,8—19,5 г, или 80,5—83,5% теоретического количества. [c.48]

Метилхинолил-2-меркаптоуксусная кислота, 12H11NO2S, мол. вес 233,29—белые кристаллы, хорошо растворимые а горячей уксусной кислоте, метиловом и этиловом спиртах, плохо—D воде. [c.48]

Такое количество уксусной кислоты достаточно дли полного осаждения 4-метилхинолил-2-меркаптоуксусной кислоты, однако целесообразно проверить полноту осаждения прибавлением в фильтрат нескольких миллилитров уксусной кислоты. [c.48]

Осаждение 4-метилхинолил-2-меркаптоуксусной кислоты можно проводить также соляной кислотой, однако при этом необходимо точно рассчитать количество последней. При избытке 1 ислоты почти количественно осаждается хлористоводородная со.ть 4-метилхинолил-2-меркаптоуксусной кислоты (т. ii. i. 214—215 ). Из последней свободную кислоту. можно получить в водяной среде действием ацетата натрия. [c.48]

При разработке стратегии синтеза тиоаналогов хинолоновых антибактериальных препаратов найдено, что обработка 5-хлор-2,4-дифторнитробензола 68 метиловым эфиром меркаптоуксусной кислоты в присутствии каталитических количеств триэтиламина приводит к региоспецифичному нуклеофильному замещению атома фтора только во втором положении с образованием эфира 69. Кипячением последнего с диметилацеталем М,М-диметилформамида в сухом бензоле [c.315]

Так, при действии минеральных кислот или меркаптоуксусной кислоты получается так называемая апуриновая кислота, а при действии гидразина — апиримидиповая кислота. Естественно, что эти продукты деструкции, в цепи которых имеются моносахаридные остатки, содержащие свободный гликозидный гидроксил, могут далее быть расщеплены каким-либо известным в химии углеводов способом по местам таких освобожденных от оснований остатков моносахаридов. Однако достигаемая таким способом деструкция полимерной цепи НК недостаточно специфична, так как приводит к разрыву около 50% всех связей в полимере. Очевидно следует найти другие методы, позволяющие более избирательно разрывать связи в полимерной цепи. [c.252]

Подготагвливают вещество, как указано в частной статье, или непосредственно растворяют указанное количество в 40 мл воды и переносят в цилиндр для сравнения. Прибавляют 2 мл раствора лимонной ислоты (180 г/л) РеИР и 2 капли меркаптоуксусной кислоты Р перемешивают, подщелачивают аммиаком ( 100 г/л) РеИР, разводят водой до 50 мл и оставляют стоять на 5 МИН. Полученное окрашивание не должно быть более интенсивным, чем полученное аналогичным образом окрашивание стандартного раствора три рассмотрении сверху вниз по вертикальной оси в рассеянном свете на белом фоне. [c.139]

Отмеривают 2 мл стандартного раствора железа РеИР и 40 МЛ воды в цилиндр для сравнения. Прибавляют 2 мл раствора лимонной кислоты (180 г/л) РеИР и 2 капли меркаптоуксусной КИСЛОТЫ Р перемешивают, подщелачивают аммиаком (—100 г/л) РеИР, разводят водой до 50 МЛ и оставляют стоять на 5 мин. [c.139]

Аммиак ( — 100 г л) для испытания на железо РеИР. Аммиак (— 100 г/л) ИР, который выдерживает следующее испытание выпаривают 5 мл почти досуха на водяной бане, прибавляют 40 мл воды, 2 мл раствора лимонной кислоты (200 г/л) РеИР и 2 капли меркаптоуксусной кислоты Р, смешивают, подщелачивают аммиаком (—100 г/л) РеИР и разводят водой до 50 мл не должно появляться розовое окрашивание. [c.190]

Методика приготовления. Тщательно растирают в ступке в следующем порядке 0,5 г Ь-цистина Р, 2,5 г хлорида натрия Р, 5,5 г гидрата глюкозы Р, 0,75 г агара Р, 5,0 г водорастворимого экстракта дрожжей Р и 15,0 г панкреатического гидролизата казеина Р. Прибавляют немного горячей воды, переносят в подходящую посуду и прибавляют воды до получения 1000 мл. Растворяют все содержимое путем нагревания на кипящей водяной бане, следя за тем, чтобы полностью растворился Ь-цистин Р. Прибавляют 0,3 мл меркаптоуксусной кислоты Р или 0,5 г меркаптоацетата натрия Р (предпочтительно последний, так как он более устойчив) и прибавляют раствор гидроокиси натрия (1 моль/л) ТР в количестве, достаточном для получения окончательного значения pH простерили-зованной среды 7,0—7,2. Вновь нагревают раствор, но не до кипения, фильтруют, если необходимо, через кусочек ваты и прибавляют 1,0 мл раствора резазурина натрия (1 г/л) ИР. Разливают раствор в подходящие флаконы, стерилизуют автоклавированием в течение 18—20 мин при 121 °С и быстро охлаждают до 25 °С. [c.211]

В качестве основного продукта реакции динитрила янтарной кислоты с меркаптоуксусной кислотой выделена (5-амнно-3-пнрролнл)тно-уксусная кислота [136] [c.20]

Амино-2-пнрролкл)тиоуксусная кислота [136]. Смесь 0,1 моль динитрила янтарной кислоты, О, I моль меркаптоуксусной кислоты в 30 мл пиридина кипятят 3 ч. Растворитель удаляют в вакууме, а остаток растирают с водой или спиртом. Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 60 % продукта в виде коричневых кристаллов с = 320 °С. [c.20]

Тиогликолевая кислота (меркаптоуксусная кислота, тиоэта-ноловая кислота, тиолуксусная кислота, НЗ-СНгСООН) дает с раствором молибдата желтое или оранжевое окрашивание [525, 794, 1254, 1427, 1540]. Она образует характерно окрашенные соединения с молибденом как в пяти-, так и в шестивалентном состоянии [66]. [c.69]

В реакции метилового эфира меркаптоуксусной кислоты с этиловым эфиром перфторалкилацетиленовой кислоты образуется производное тиофена 290 и смесь 2- и Е-изомеров этиловых эфиров 3-перфторалкил-3(карбметоксиме-тилтио)проп-2-еновой кислоты, действие на которую метилатом натрия приводит к образованию производного тиофена 291 [256]. [c.178]

ТиоцианатьГ при действии меркаптоуксусной кислоты превращаются в Ы-ацетилдитиокарбонаты [280] с аммиаком или спиртом при комнатной температуре они не реагируют. Изотиоцианаты легко взаимодействуют с аммиаком или анилином, образуя тиомочевину или производные фенилтиомочевины. При нагревании тиоцианатов со спиртом происходит перегруппировка в изотиоцианаты, которые реагируют со спиртом обычным путем, превращаясь в тиоуретаны дальнейшее нагревание приводит к разложению последних и образованию аминопиримидинов [278]. [c.234]

Смотреть страницы где упоминается термин Меркаптоуксусная кислота: [c.149] [c.91] [c.468] [c.166] [c.187] [c.645] [c.72] [c.43] [c.45] [c.47] [c.47] [c.122] [c.211] [c.213] [c.5] [c.123] [c.481] [c.71] [c.361] [c.82] [c.318]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.318 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.568 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.185 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.577 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.292 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.582 , c.588 , c.669 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.385 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.163 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.157 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.0 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.228 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.352 ]

Электрофорез и ультрацентрифугирование (1981) -- [ c.46 , c.79 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология