Феннлендиамин Фенилендиамин

Кривые титрования, приведенные на рис. 2, показывают, что каждый компонент смеси оттнтровывается отдельно. Так, на кривой 1, полученной при титровании смеси едкого кали и о-фенантролина, первый скачок соответствует нейтрализации едкого кали, второй — о-фенантролина. При титровании двухкомпонентной смеси, содержащей гидроокись аммония и л-толуилендиамин, получена кривая 2, на которой первый скачок соответствует нейтрализации гидроокиси аммония, а второй и третий скачки — раздельной нейтрализации двух аминогрупп молекулы диамина. Криная 3 получена при титровании трехкомпонентной смеси, состоящей из пиперидина, л-фенилендиамина и N. Ы-диметиланилина первый скачок соответствует нейтрализации пиперидина, второй — п-феннлендиамина, третий — N. Ы-диметиланилина, [c.411]

I—о-фенилендиамин 2—л-фенилендиамин-Л—и-феннлендиамин 4—о- и л-фениленди-амнн 5—о-и -фенилендиамин. [c.96]

I — без ингибитора 2 — фенил-Э наф-тиламин 3 — 2У. "-бис(метилгептил) П-фенилендиамин 4 — У,Т -фенил- -изо-пропил-/г-феннлендиамин 5 — N,N p,я фенил-л-фенилендиамин. [c.230]

Применяя обработку азотистой кислотой к солям ж-феннлендиамина и гетерополикислот типа фосфорновольфрамовой, фосфорномолибденовой и кремневольфрамовой, взвешенным в водной среде, В. В. Козлов, Б. Н. Архипов и А. В. Сима-новская установили, что при этом получается лишь монодиазосоединение. То же происходит при соответствующей обработке п-фенилендиамина [c.464]

N,N -дифенил-п-фенилендиамин 2—Ы-фе-нил-Ы -изопропил-п-феннлендиамин Ы,Ы -ди-(метилгептил)-п-фенилендиамин 4—фенил-р-нафтиламин 5—без ингибитора. [c.45]

Образовавшееся бисдиазосоединение легко вступает в реакцию сочетания с исходным ж-фенилендиамином при этом образуется краситель. Диазотирование л-диаминов осложняется их склонностью к окислению, которое особенно легко протекает в среде концентрированной серной кислоты. Поэтому красители на основе бисдиазотированного л-фенилендиамина (т. е. дисазокрасители) получают не из п-фенилендиамина, а из л-питроанилина или Ы-ацетил-л-феннлендиамина. л-Нитроанилин диазотируют, получают краситель на основе этого диазосоединения (моноазокраситель), а затем в полученном красителе восстанавливают нитрогруппу в аминогруппу, диазотируют ее и переводят в дисазокра-ситель. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология