Различные соли, применяемые для обработки воды

Сульфокислоты и их щелочные соли (мыло) хорошо смешиваются с водой во всех отношениях. Полученный раствор при взбалтывании сильно пенится и отличается хорошей моющей способностью, а также способностью расщеплять жиры на глицерин и жирные кислоты. Поэтому контакт широко применяется в текстильной (для обезжиривания и мойки тканей и пряжи) и жировой (для расщепления жиров) отраслях промышленности, а также в металлообработке для обезжиривания деталей. Сульфокислоты и их соли являются, кроме того, хорошими деэмульгаторами они применяются для обработки и разрушения нефтяных эмульсий, а также для производства различных пластических масс, например карболита и др. [c.418]

Объемная теплоемкость. Объемная теплоемкость теплоносителя имеет особо важное значение при использовании проточного режима конвективного теплообмена. При циркуляционном режиме объемная теплоемкость имеет значение при работе ванн в периодическом режиме посадки и выдачи материала, подвергаемого тепловой обработке. Чем меньше объемная теплоемкость, тем больше вероятность образования на холодной садке застывшей корки теплоносителя, приводящей к ухудшению теплоотдачи. Чем больше объемная теплоемкость, тем меньше может быть объем -ванны, тем меньше г. бариты печи. С этой точки зрения соли предпочтительнее, чем металлы, а из металлов литий предпочтительнее калия (см. табл. 2). Особые преимуще)Ст-ва как теплоноситель имеет вода, однако, имея низкую температуру кипения, она не может применяться как теплоноситель при нагреве в печах. Вода в печах применяется как теплоноситель лишь в различных системах охлаждения печей. [c.131]

Пока увеличение скорости растворения солей магнитной обработкой воды применяется в практике только как попутный эффект при борьбе с накипью, однако. область возможного применения этого эффекта, несомненно, значительно шире — его можно использовать, например, в галургии (для вымывания примесей из различных веществ), в гидрометаллургии и, быть может, в медицине. [c.29]

Повторное использование биологически очищенных производственных сточных вод на предприятиях различных отраслей промышленности определяется требованиями, предъявляемыми к воде, которая участвует в технологических процессах. Так, если биологически очищенные сточные воды используются для подпитки охлаждающих систем оборотного водоснабжения или используются в системах гидротранспорта, то обычно их можно применять без дополнительной обработки — глубокой очистки. В других же случаях требуется, наоборот, глубокая очистка для удаления органических загрязнений, биогенных элементов, солей жесткости и др. [c.296]

Состав. Основой для СОЖ служат минеральные масла различного строения и вязкости применяют также синтетические эфиры и производные растительных или животных масел главным образом в качестве присадок в силу их полярности. К СОЖ, смешиваемым с водой, добавляют анионоактивные или неионные эмульгаторы анионоактивные продукты действуют в то же время как антикоррозионные агенты. Неионные эмульгаторы менее чувствительны к солям, обусловливающим жесткость воды. Не смешиваемые с водой СОЖ содержат небольшие количества эмульгаторов, только если их смывают с металлической поверхности после обработки. Ингибиторы коррозии (аминные соли, сульфонаты, бензотриазолы) добавляют для защиты стальных деталей от коррозии, легких сплавов — от появления белых пятен и цветных металлов — от обесцвечивания. [c.371]

Для осушки растворителя можно использовать различные методы. При относительно низком содержании воды эффективна прямая перегонка с использованием достаточно хорошей колонки. С помощью стеклянного сосуда, в котором в течение нескольких месяцев хранился ацетонитрил, мы обнаружили, что продукт, полученный при помощи описанной выше процедуры, содержал около 1 мМ воды без какой-либо дополнительной обработки. Для удаления больших количеств воды азеотропная смесь ацетонитрила с водой не пригодна из-за низкого содержания воды. К тому же температура ее кипения приближается к температуре кипения ацетонитрила. Более эффективна перегонка с хлористым метиленом, так как и это вещество (т. к. 41,5°С), и его азеотропная смесь с водой (т. к. 38,1°С при 1,5%) П2О) легко отделяются от ацетонитрила при малых потерях последнего. Молекулярные сита (тип ЗА) можно эффективно использовать для осушки ацетонитрила, однако их нельзя применять для осушки соответствующих растворов с фоновым электролитом, поскольку калий, содержащийся в молекулярных ситах, обменивается с катионом электролита и осаждается на поверхности молекулярных сит, что приводит к уменьшению проводимости раствора. Для очистки ацето нитрильных растворов Na 104, БТЭА и ПТПА в нашей лаборатории с успехом был применен следующий метод предварительно взвешенная соль в течение нескольких часов прокаливалась в вакууме при температуре 150 °С. Соответствующий сосуд был снабжен притертым шлифом, который позволял непосредственно соединять его с колонкой с молекулярным ситом (тип Linde ЗА 25,4 мм х 1,2 м) через колонку раствор просачивался со скоростью 1 мл/мин. Электролизер высушивался в вакуумной печи и снабжался шлифами, при помощи которых его можно было соединять с вакуумной линией и сосудом с растворителем так, что, используя давление чистого азота, можно было обеспечить перекачку растворителя без j oHW Электролизер также снабжался перегородками для до- [c.10]

Процессы коагуляции и стабилизации коллоидных систем имеют широкое практическое применение в изготовлении многих промышленных и продовольственных товаров, в сельском хозяйстве и в биологии. Коагуляция широко применяется для очистки питьевой и технической воды при помощи солей алюминия и железа, из которых в водной среде образуются хорошо оседающие коагели, захватывающие удаляемые примеси. Промышленное изготовление высокоактивных адсорбентов й катализаторов основано на коагуляции золей и дальнейшей обработке полученных порошков или студенистых осадков. В производстве синтетических каучуков широко применяются различные электролиты для коагуляции эмульсий латексов. [c.132]

Натриевые соли карбоксиметилцеллюлозы применяют для стабилизации глинистых суспензий, используемых в качестве промывочных жидкостей при бурении нефтяных и газовых скважин [120]. Этот реагент может быть также хорошим стабилизатором различных дисперсных систем. Имеются указания об использовании малых доз Na-КМЦ (до 1 мг/дм ) для обработки питьевой воды [117]. Для сгущения рудных пульп этот реагент недостаточно эффективен и применяется в смеси с квасцами и солями железа [119]. [c.120]

АСИДОЛ — не растворимые в воде нефтяные к-ты. Получается в результате обработки ш елоч-ных отходов от очистки керосиновых, газойлевых, соляровых и легких масляных дистиллятов нефти. По внешнему виду — темно-коричневая маслянистая жидкость с характерным резким запахом. Применяется в качестве шпалопропиточного материала, а также растворителя различных смол и анилиновых красителей, для антисептики, в качестве ускорителя высыхания лака, для приготовления эмуль-солов и пр. [c.63]

Различные виды сточных вод вышеописанных заводов нуждаются в раздельной обработке жиросодержащих и не содержащих жир стоков. Жиросодержащие сточные воды должны быть обезжирены на жироловушках соответствующих размеров и конструкции, которые должны быть установлены как можно ближе к месту их образования. Поскольку сточные воды содержат эмульгированные жиры, то здесь применяются коагулянты (известь, хлорная известь, соли алюминия и железа), лучше всего в сочетании с флотацией. Для удаления последних остатков жиров применяются также хлопчатобумажные фильтры. После удаления жиров в сточных водах минеральные и жирные кислоты должны быть нейтрализованы известковым молоком. Если предварительная очистка сточных вод осуществляется без флотации, [c.312]

На обеззараживание воды расходуется лишь незначительное количество вводимого в нее хлора основная масса этого реагента идет на окисление различных органических и неорганических примесей. Для фиксации хлора в воде на более продолжительное время и одновременного снижения его расхода применяют хлорирование с аммонизацией. При наличии в воде аммиака или солей аммония вводимый в нее хлор образует хлорамины, окислительный потенциал которых значительно ниже, чем у свободного хлора. В результате этого резко снижается хлоропоглощаемость воды, а содержащийся в ней после обработки хлораминный хлор органолептически менее ощутим. [c.646]

Сопи сульфокислот с органическими основаниями. Многие соли, полученные из ароматических сульфокислот и различных аминов, обладают определенной температурой плавления, мало растворимы в воде и поэтому могут быть применены для разделения и идентификации как аминов, так и сульфокислот. Так, например, хини-зарин-2-сульфокислота (1,4- диоксиантрахинон- 2- сульфокислота) предложена для осаждения различных простых алифатических аминов и аминокислот [18]. Сульфокислота может быть затем получена обработкой соли амина гидроокисью бария с последующим разложением бариевой соли серной кислотой. В одной из более новых работ [19] приводятся данные о величине произведения [c.199]

ВОДОПОДГОТОВКА — обработка воды, поступающей из природного источника (реки, озера) на питание паровых котлов и для различных технологических процессов. Воду освобождают от грубодисперсных и коллоидных примесей, солей, чтобы предотвратить отложение накипи, у1юс солей паром, коррозию металлов, а также загрязнение продукции и материалов. Для проведения В. применяют механические, химические и физико-химические методы осветлеике, умягчение, ионообмен, обескремнива-ние, удаление солей, дегазация и дополнительная внутрикотловая обработка. Питьевую воду, кроме того, дезинфицируют для обеззараживания. Схему В. определяют в каждом случае отдельно, в зависимости от назначения, условий питания котлов, их системы и давления, установленных норм качества питатель- [c.56]

Ацетаты свинца, используемые в качестве исходных растворов, готовят обработкой глета уксусной кислотой Средние ацетаты свинца обычно не применяют, так как при их приготовлении требуется большой расход уксусной кислоты Кроме того, в процессе осаждения пигмента образуются в качестве отходов большие количества сильноразбавленной уксусной кислоты Более экономичным оказывается приготовление основных ацетатов свинца, так как в этом случае используются разбавленные растворы уксусной кислоты При осаждении Же пигмента в качестве побочного продукта образуются ацетаты натрия или калия, которые могут быть выделены и ис-лользованы для различных целей Уксусная кислота как побочный продукт образуется в незначительных количествах Из основных ацетатов используют чаще всего одно- и двухосновные соли, которые растворяются в воде достаточно хорошо, и пятиосновную соль, образующую в воде суспензию Последняя является самой дешевой исходной солью [c.308]

Практическое применение пиридина довольно разнообразно он служит растворителем, инсектицидом, исходным сырьем для синтеза различных детергентов, а также для синтеза антисептиков и некоторых других фармацевтических препаратов, например сульфидина, наконец, пиридин используется в производстве специальных красителей. В лабораторной практике его применяют в качестве специфического растворителя для многих органических веществ, трудно растворимых в других средах. Помимо того что пиридин растворяет большое число органических соединений, следует отметить, что безводный пиридин является хорошим растворителем для многих неорганических солей, в частности, бромида серебра, нитрата, серебра, хлоридов закисной и окисной меди, хлорида окисного железа, сулемы, нитрата свинца, ацетата свинца [5]. Такие растворы часто обладают значительной электропроводностью, и это обстоятельство особенно ценно для изучения электролитических свойств не растворимых в других средах соединений или гидролизуемых водой солей. Пиридин оказывает сильное каталитическое влияние на некоторые реакции. Превращение тростникового сахара в октаацетат при обработке его уксусным ангидридом ускоряется в присутствии пиридина [6]. Имеются указания о том, что ацетат пиридина катализирует реакции диенового синтеза [7]. Пиридин применяют при получении меркаптанов [8], атакже в качестве отрицательного катализатора при этерификации уксусной кислотой [9]. Ранее уже указывалось на применение пиридина в качестве связывающего кислоту вещества (стр. 318). [c.373]

В нефтегазопромысловой практике значительное число различных технологических задач решают, применяя технологические жидкости на основе растворов солей. При выполнении простейших технологических операций в качестве таких растворов могут применяться пластовые воды с различной степенью минерализации и рассолы рапоносных горизонтов без какой-либо обработки. Однако, как правило, ТЖ ра основе минерализованных растворов так же, как и глинистые суспензии, требуют направленного регулирования фи- [c.126]

Соляная кислота (хлороводородная кислота)—водный раствор хлороводорода НС1, сильная одноосновная летучая кислота с резким запахом. Примеси железа, хлора окрашивают С.к. в желтоватый цвет. Продажная концентрированная С. к. содержит 37 % ПСЛ, пл. 1,19. С. к. легко вступает в реакцию с металлами, оксидами, гидроксидами и солями. Соли С. к.— хлориды, за исключением Ag l, Hg, l2, хорошо растворимы в воде. Получают С.к. растворением в воде хлороводорода, который синтезируют или иепосредствеино из водорода и хлора, или получают действием серной кислоты на хлорид натрия. С. к. применяют для получения различных хлоридов, органических красителей, для очистки поверхности металлов, паровых котлов, скважин, в кожевенной, пищевой промышленности, в медицине и т. д. С. к. играет важную роль в процессах пищеварения. См. Хлороводород. Соляровое масло — высококипящая фракция прямой перегонки иефти моторное тспливо для дизелей со средним числом оборотов (тракторных, судовых и т. д.). Используют так же, как смазочно-охлаждаюш,ую жидкость при обработке металлов, для пропитки кож, в текстильной промышленности. [c.124]

Шнековые классификаторы служат для разделения крупнозернистых и мелкозернистых твердых веществ в суспензиях. Часто эти машпны называют винтовыми классификаторами. Их применяют в горнорудной и горнодобывающей промышленности, на производствах по добыче каменной соли (соляных копях), при обработке камня, земли I различных минералов. Типичным примером может служить выделение зернисты.х минеральных материалов из промывных (фильтрационных) суспензий. Под промывкой (фильтрованием, осветлением) в данном случае понимают подготовительный процесс, при котором минеральное сырье при сильном разбавлении водой освобождается от глинистых загрязнений. В промывных ( моечных ) барабанах, лопастных скрубберах или так называемых колебательных желобах под действием ударных, сдвиговых нагрузок или под действием сил трения глина отделяется от минералов и суспендируется в воде. Так образуется промывочная суспензия, содержащая шлам, из которой крупнозернистые минералы извлекают, используя винтовые классификаторы. [c.151]

Выделяющийся сернистый газ поглощают раствором щелочи. При этом образуется бисульфит натрия, который может быть использован в различных производствах. После удаления сернисто1 о газа гидроксисоединение отфильтровывают и промывают на фильтре водой или раствором поваренной соли. Такой способ обработки плава применяют, например, в производстве Аш-кислоты. [c.136]

Была применена следующая методика этого исследования. Исходным продуктом был керосиновый дестиллат с содержанием 0,055% азота, очищавшийся жидкой сернистой кислотой. 150 т остатков от такой очистки были обработаны разбавленной серной кислотой, откуда затем было выделено 50 л нерастворимых в воде оснований. Они были разогнаны примерно на 50 фракций с температурами кипения от 180 до 335° однако путем дальнейщей фракционировки не удалось выделить ни одного соединения в чистом виде. Лишь путем фракционированной нейтрализации и последующего выделения свободных оснований удалось, наконец, получить кристаллизующиеся соли и никраты, которые и были применены далее для получения чистых оснований. В некоторых случаях весьма ценные услуги оказала также обработка смеси жидким серни- стым ангидридом,который образует с основаниями нефти продукты присоединения различной степени устойчивости одни из них диссоциируют уже при обыкновенной температуре, другие, напротив, являются весьма устойчивыми эти различия в отдельных < лучаях также приложимы к частт-гчнохту разделению смеси оснований. [c.253]

Травление железа [2] имеет место при производстве проката тонкого и толстого листового железа, цинковании, лужении, ковке, штамповке, эмалировании и т. д. Для удаления окисленного слоя (смесь FeO и РегО , или даже FejOi), который в зависимости от характера обработки материала называется окалиной обжига, прокатки, ковки и т. п., обычно применяются ванны с разбавленными кислотами, как например, серной, соляной, азотной, их смесями, а в отдельных случаях — с плавиковой кислотой или кислыми солями. Эти вещества оказывают, во-первых, чисто химическое действие на окалину, с образованием соответствующих солей железа и их растворением, а во-вторых, сам металл, реагируя с кислотами, выделяет водород. Этот процесс облегчает механическое отделение и отслаивание окалины, на растворение которой и расходуется нри травлении основное количество кислоты. Концентрация свежего травильного раствора бывает различной, в зависимости от вида применяемой кислоты и материала, подлежащего травлению. Чаще всего оно составляет от 5 до 20 вес. %. Количество свободной, непрореагировавшей кислоты составляет 2—7 вес. %, Травление соляной кислотой производится при более низкой температуре (максимум 30—40°), серной кислотой — при более высокой (не выше 80°). Предпочтение какой-либо кислоте делается в каждом случае отдельно, с учетом стоимости транспортных расходов, характера дальней-ншй обработки металла, состава сточных вод и их сброса, т. е. факторов, с которыми должно считаться каждое предприятие.. Для сокращения расхода кислот и предупреждения разъедания, металла издавна пользуются различными, чаще всего органическими, добавками, так называемыми присадками, из которых наиболее известна травильная присадка Фогеля (СЬеш. Fabrik Ноеск). [c.151]

Слоев различной концентрации. При приготовлении индикаторной бумаги с высоким содержанием введенного вещества нельзя ограничиться только обработкой концентрированными растворами для осаждения труднорастворимых продуктов. Увлажнение и осаждение ведут раздельно, применяя разбавленные растворы и высушивая бумагу после каждого осаждения. Если не придерживаться этих указаний, то происходит образование корочки и неравномерное пропитывание, в результате чего при промывании или высушивании бумаги продукт будет отставать от нее. Избыток раствора удаляют пос е каждой стадии пропитывания равномерным протягиванием бумаги через маленькую отжималку. Бумагу лучше всего промывать, разложив ее на наклонной стеклянной или фарфоровой пластинке. Для промывания струю дистиллированной воды распыляют при помощи стеклянной насадки с большим числом отверстий. Если осажденное в порах бумаги вещество немного растворимо, бумагу лучше слегка промыть водой, а затем разбавленным спиртом. При высушивании следует избегать перегревания бумаги обычно достаточно сушить при 60—80°, Иногда, если это возможно, вместо растворов предпочтительнее применять реагенты в газообразном состоянии, например сероводород для осаждения сульфидов или аммиак для осаждения гидроокисей. При этом исключается опасность вымывания осадка. По этим же соображениям часто предпочитают вначале получать хорошо закрепляющееся соединение, которое не вымывается из бумаги, и далее переводить его дополнительной обработкой в нужное соединение. Например, бумагу с сульфидом свинца хорошего качества нельзя приготовить непосредственным погружением бумаги в раствор свинцовой соли и последующей обработкой сероводородной водой или сероводородом. Вначале на бумаге получают сульфид цинка, который далее переводят в сульфид свинца, выдерживая бумагу в растворе соли свинца. Стейгман разработал отличный метод пропитывания фильтровальной бумаги водорастворимыми органическими реагентами кислотного характера. [c.83]

Широко применяются трубы из сополимеров винилхлорида их монтаж прост, так как, используя термопластичность материала, им легко придать любую форму. Кроме того, они поддаются механи-ческо11 обработке. Трубы можно соединять склейкой или сваркой. Высокая стойкость этих материалов к действию кислот, щелочей, растворов солей и различных реактивов позволяет применять их для подводки кислот, пива, масел, сточных вод и т. д. Ограничением является максимальная рабочая температура, около 80" , и необходимость устранять даже возможность возникновения давления, так как п этом случае и прн температурах ниже 80° не исключены разрушения в результате холодного течения з. [c.208]

Для ускорения разрушения битумных э-мульсий и быстрого выделения битума применяются различные методы разбавление битумных эмульсий водой, уменьшение количества эмульгатора, внесение в смесь обрабатываемого материала и битумной эмульсии разбавленных растворов солей алюминия, железа, кальция и др. Растворы этих солей могут быт1> введены в обрабатываемый материал перед обработкой его битумными э м у л ь с и я м и. [c.52]

Для одновременного определения следов различных тяжелых металлов в солях (и в других твердых веществах) намн разработан химико-спектральный способ анализа, основанный на обработке испытуемого раствора диэтилдитиокарбаматом натрия и сероводородом в присутствии угольного порошка или сульфида меди в качестве коллектора примесей. Этот метод был применен нами для определения микропримесей тяжелых металлов в хлоридах калия и натрия и в винной кислоте [8]. Определение следов Со, Си, РЬ, В1, Сс1, N1, Н , Мп, 5Ь, А1 порядка 1 10 % каждого в мочевине производили следующим образом. Растворяли 5 г препарата в 50 мл дважды пе регнанной воды, подкисленной соляной кислотой до pH 2, 5, добавляли 0,05 г спектрально чистого угольного порошка и перемешивали. Затем в раствор пропускали в течение 5 минут сероводород и оставляли на 1 час. После этого прибавляли 1 мл 1 %-ного водного раствора диэтилдитиокарбамата натрия, перемещивали и после 30-минутного-стояния фильтровали осадок на воронке Бюхнера с отсасыванием через обеззоленный плотный фильтр (с синей лентой) диаметром 1,5 см. Осадок промывали 3—5 мл сероводородной воды с pH 2,5. Фильтр с осадком высушивали при 80 —90°С и осадок подвергали спектральному анализу. Одновременно проводили глухой опыт на применяемые реактивы и воду. Спектральный анализ осадка проводили в тех же условиях, которые применялись для концентратов кислот (см. выше), подмешивая предварительно 2,5 мгр спектрально чистого хлористого натрия. На одной фотопластинке снимали по два—три раза спектры концентратов из испытуемой пробы и глухого опыта и угольных эталонов, приготовляемых обычным синтетическим путем. К эталонам также добавляли 5% хлористого натрия. Применяли способ трех эталонов. Калибровочные кривые строили в координатах 5пр — 5фо и Использовались те же аналитиче- [c.306]

Смотреть страницы где упоминается термин Различные соли, применяемые для обработки воды: [c.196] [c.73] [c.225] [c.370] [c.597] [c.55] [c.6] [c.420] [c.100] [c.132] [c.143] [c.36] [c.420] [c.205] [c.194] [c.471] [c.706] [c.858] [c.1102] [c.1110] [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология