Фирордта для двухкомпонентных смесе

Если двухкомпонентная лекарственная смесь содержит лекарственные вещества, полосы поглощения которых налагаются друг на друга, то для количественного определения может быть использован расчетный метод Фирордта. Метод приемлем, если при двух длинах волн наблюдается значительное различие в интенсивности поглощения обоих компонентов при каждой выбранной для анализа длине волны. Затем для определения каждого компонента устанавливают оптическую плотность анализируемого раствора смеси при обеих длинах волн. Точность зависит от того, насколько велико различие между светопоглощением компонентов смеси. Она будет наибольшей, когда одна длина волны является максимумом для второго компонента, а при второй длине волны будет наблюдаться обратное явление. [c.168]

Проиллюстрируем выбор аналитических длин волн и анализ двухкомпонентных смесей по методу Фирордта на модельных системах. [c.66]

В работе [90] предложен метод анализа двухкомпонентных смесей, позволяющий использовать оптические плотности при любом числе аналитических длин волн. Если обе части одного из уравнений Фирордта (3.1) разделить на м. п. п. одного из компонентов, то получим выражение [c.64]

Анализ двухкомпонентной смеси можно провести на основании измерений только при одной длине волны, если суммарная концентрация компонентов известна. Для этого в системе (3.1) одно из уравнений Фирордта заменяют уравнением постоянства суммарной концентрации. [c.63]

В качестве коэффициентов таких линейных комбинаций можно, например, использовать ортогональные полиномы (см. раздел 8.4). В рам-кал метода Фирордта для двухкомпонентной смеси можно записать [c.63]

Наиболее общее решение, позволяющее использовать для анализа двухкомпонентной смеси любое число Ктл, реализуется в переопреде ленном методе Фирордта (см. раздел 3.3). [c.64]

При выполнении анализа методом Фирордта концентрацию ( J и Сз) в двухкомпонентной смеси рассчитывают по формуле [c.168]

Более 100 лет назад К. Фирордтом [56] на примере двухкомпонентной смеси был впервые сформулирован и экспериментально подтвержден принцип аддитивности оптических плотностей. В соответствии с этим принципом оптическая плотность смеси соединений, подчиняющихся закону Бугера и не вступающих в химическое взаимодействие друг с другом, равна сумме парциальных оптических плотностей, отвечающих поглощению света каждым из соединений [c.12]

Погрешность анализа данной двухкомпонентной смеси по методу Фирордта зависит от соотношения концентраций компонентов и от выбора аналитических длин волн. [c.94]

Изложенные в разделе 3.1.1 простые методы выбора аналитических длин волн при анализе двухкомпонентных смесей методом Фирордта являются в значительной степени приближенными. В ряде работ [69—72] были предприняты попытки более строгого обоснования такого выбора. Приняв несколько произвольное допущение, что оптические плотности анализируемой смеси при ж к определяются при разной суммарной концентрации компонентов, так чтобы = 0,4343, Светославская [69] после ряда преоб- [c.94]

Для двухкомпонентной смеси с неизвестными м. к. э. обоих компонентов в системе двух уравнений Фирордта для двух длин волн (3.1) будет уже шесть неизвестных (две концентрации и четыре значения м. к. э.). Если для каждого компонента существуют области индивидуального поглощения, то число неизвестных может быть сокращено. Полное решение системы возможно, если в распоряжении исследователя имеется два раствора (I и П), содержащих компоненты 1 и 2 в известных суммарных концентрациях с и [c.101]

Для двухкомпонентной системы с неизвестными м. п. п. число неизвестных в исходной системе уравнений Фирордта можно уменьшить, если концентрацию одного из компонентов определить химическим или микробиологическим методом, по ИК- или ЯМР-спектру и т. д. К хорошим результатам может привести одновременное использование нескольких инструментальных методов анализа. В качестве удачного примера такой комбинаций укажем на изучение смесей цис- и трансизомеров тиоиндигоидов. Так как транс-изомеры способны к флуоресценции, а г йс-изомеры — нет, то сопоставление одновременных изменений в спектрах поглощения и в спектрах флуоресценции (при сдвиге равновесия под действием облучения) позволяет определить концентрации и м.п.п. изомеров [130]. [c.91]