Нитроанилин диазотированный

Д и азотированием называют процесс взаимодействия солей первичных ароматических аминов (соли минеральных кислот) с азотистой кислотой, приводящий к образованию диазосоединений. Исходными веществами во всех процессах диазотирования служат первичные ароматические амины (анилин, -нитроанилин, нафтиламин, аминонафтолсульфокислоты, бензи-дин, дианизидин и т. д.). Диазотирующим агентом почти всегда является нитрит натрия, который под действием кислот (серной или соляной) выделяет азотистую кислоту, взаимодействующую в момент выделения с аминами. [c.298]

Все три изомерных нитроанилина диазотируются сполна в 15 мин. [c.251]

Нитрогруппа, находящаяся в молекуле -нитроанилина, оказывает влияние и на скорость его взаимодействия с азотистой кислотой. п-Нитроанилин диазотируется очень быстро, поэтому нет необходимости перед титрованием прибавлять к раствору бромид калия. Раствор нитрита натрия прибавляют быстро и анализируемый раствор выдерживают в конце диазотирования не дольше 30 сек. Температура при титровании 7—10° С чтобы поддерживать ее, в анализируемый раствор вносят кусочки льда. [c.327]

Нитроанилин диазотировался в солянокислой среде при охлаждении льдом небольшим избытком нитрита. Избыток азотистой кислоты разрушался прибавлением мочевины. [c.1006]

Слабоосновные амины, например п- и о-нитроанилин, соли которых гидролизуются в растворах разбавленной соляной кислоты и легко образуют диазоамино-соединения, диазотируются следующим образом. 1 моль амина и 2,5 моля соляной кислоты нагревают до растворения и раствор тонкой струей выливают в смесь воды с мелко измельченным льдом при сильном перемешивании н температуре 0° сразу добавляют 1 моль сухого нитрита натрия или соответствующее количество его концентрированного раствора. Раствор должен постоянно иметь небольшой избыток азотистой кислоты. Затем реакционную смесь перемешивают еще около [c.456]

Сравнение величин Ki/K показывает, что скорость диазотирования изменяется в довольно широких пределах в зависимости от строения диазотируемого амина. Например, п-нитроанилин диазотируется почти в 70 раз быстрее, чем анилин, и в 4 раза быстрее, чем изомерный ему л-нитроанилин. [c.145]

Амины диазотируются тем легче, чем выше их основность. Когда основность амина сильно понижена вследствие наличия в ядре заместителей II рода, как, например, в и-нитроанилине, диазотирование следует проводить в более концентрированных растворах сильных кислот. В этом случае диазотирующим агентом является, вероятно, нитрозоний-ион N0 . [c.106]

В стакане растворяют 2,5 г ж-нитроанилина в разбавленной соляной кислоте (8,5 мл концентрированной H l в 40 мл воды). Для полного растворения содержимое можно слегка нагреть. Охладив полученную смесь до 0 С, ее диазотируют, добавляя по каплям из капельной воронки раствор 1,5 г нитрита натрия в 5 мл воды. Тем- [c.194]

Процесс можно проводить в две стадии 1) диазотировать и-нитроанилин обычным способом 2) раствор диазосоединения приливать к взвеси порошкообразной меди в растворе остального количества нитрита натрия и далее обрабатывать реакционную массу, ка , описано выше. [c.473]

Исходными продуктами для получения красителя служат п-нитроанилин и салициловая кислота. п-Нитроанилин диазотируют и сочетают с раствором натриевой соли салициловой кислоты в содовощелочной среде при температуре 3—7°. Полученное азосоединение выпадает в осадок. [c.228]

Дихлор-4-нитроанилин диазотируют, как слабоосновной амин, нитрозилсерной кислотой в среде крепкой серной кислоты при температуре около 10°. Диазосоединение имеет вид густой малоподвижной массы зеленовато-коричневого цвета. [c.232]

Образовавшееся бисдиазосоединение легко вступает в реакцию сочетания с исходным ж-фенилендиамином при этом образуется краситель. Диазотирование л-диаминов осложняется их склонностью к окислению, которое особенно легко протекает в среде концентрированной серной кислоты. Поэтому красители на основе бисдиазотированного л-фенилендиамина (т. е. дисазокрасители) получают не из п-фенилендиамина, а из л-питроанилина или Ы-ацетил-л-феннлендиамина. л-Нитроанилин диазотируют, получают краситель на основе этого диазосоединения (моноазокраситель), а затем в полученном красителе восстанавливают нитрогруппу в аминогруппу, диазотируют ее и переводят в дисазокра-ситель. [c.187]

Легкость диазотирования зависит от основности аминов. Амины с электронофильными заместителями, обладающие малой основностью (например 2,4-динитро-анилин, 2,6-дибром-4-нитроанилин), диазотируются только в особых условиях. Затруднения при диазотировании возникают также, если амин обладает большим молекулярным весом, если он плохо растворим в разбавленной кислоте или быстро окисляется. Ниже приведены некоторые способы диазотирования аминов, которые не диазотируются в обычных условиях. [c.251]

Так как скорость диазотирования значительно изменяется в зависимости от онцентрации амина в растворе и от других условий, и притом неодинаково для разных аминов, указанные выше отношения сохраняют свое значение только при соблюдении определенных условий диазотирования. При других условиях и другими авторами найдено, что скорость диазотирования, например, л-ни-троанилина превышает скорость диазотирования анилина в 20 раз и что все нитроанилины диазотируются приблизительно с одинаковой скоростью 3. Скорость диазотирования анилина и его производных, замещенных положительными группами (СНз, ОСНз), ниже скорости диазотирования ароматических аминов, содержащих отрицательные группы (N02, 50зН). Вместе с тем скорость диазотирования зависит не только от природы заместителей, но и от их положения в молекуле ароматического амина. [c.110]

Так, о-нитроанилин диазотируют с образованием соли диазония, а затем в присутствии цианида меди (I) превращают в о-цианонитробен-зол (реакция Зандмейера), который затем восстанавливают до -циано-анилина. Последний обрабатывают сначала сероводородом с образованием тиоамида 66, а затем циклизуют под действием пероксида водорода. Предполагаемый механизм приведен на схеме 2.21. [c.64]

Хотя сырая реакционная слесь обычно сильно окрашена, отделение галоидпроизводного от побочных продуктов и неорганических солей может быть легко проведено перепонкой с водяным паром, о- и п-Хлорбен-золы получаются с хорошим выходом. Метод применим также и для получения л -нитрохлорбензола свободного от других изомеров (выход 68—71%), поскольку чистый л -нитроанилин в настоящее время легко доступен. Для получения бромпроизводных по реакции Зандмейера амины диазотируют в сернокислом растворе и образовавшийся сульфат арилдиазония обрабатывают раствором однобромистой меди в избытке бромистоводородной кислоты полученный комплекс разлагают при нагревании. Выход п-бромтолуота, приготовленного этим способом из п-толуидина, составляет 70—73% так же легко из о-хлоранилина получают и о-хлорбромбензол. [c.260]

Для получения диазосоединений чаще всего применяют аминопроизводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол- и аминонаф-талинсульфокислот. Имеющиеся в продаже продукты (анилин, толуидин, ксилидин, п-нитроанилин, бензидин, толидин, о-нафтиламин, р-нафтил-амин) обычно можно считать 100%-ными, аминосульфокислоты же не являются 100%-ными, так как содержат цримеси сульфата натрия или лористого натрий. Поэтому перед диазотированием нужно определить содержание чистой аминосульфокислоты в техническом продукте. Для этого пробу продукта диазотируют нитритом натрия с точно определенным титром в присутствии ндикатора—иодкрахмальной бумаги . [c.454]

Получение о-нитророданбензола [704]. 42 г о-нитроанилина растворяют в 420 мл воды и 250 г концентрированной серной кислоты и диазотируют раствором 22,5 г нитрита натрия в 50 мл воды при +5°. Температура во время диазотиро- [c.58]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитроанилин диазотированный: [c.395] [c.200] [c.258] [c.221] [c.232] [c.233] [c.242] [c.155] [c.171] [c.224] [c.155] [c.171] [c.292] [c.177] [c.127] [c.128] [c.155] [c.193] [c.195] [c.198] [c.89] [c.258] [c.539] [c.455] [c.283] [c.455] [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология