Диметилпиримидин

Таблица 3.4. Данные масс-спектров диметилпиримидинов

Образуется 4-окси-2,6-диметилпиримидин О [c.803]

Относительно реакционной способности алкильных групп в положении 5, которое должно иметь ароматический характер, известно немногое однако окисление 4,5-диметилпиримидина в 5-метилпиримидин-4-карбоновую кислоту 1114] указывает на различие между двумя классами алкильных групп. [c.208]

Метильные группы в положениях 2,4 и 6 окисляются легче, чем метильная группа в положении 5 так, при окислении 4,5-диметилпиримидина образуется [c.216]

Как уже было отмечено (стр. 207), 4-метилпиримидин при действии кон центрированной азотной кислоты превращается в производное фуроксана. В аналогичную реакцию вступает и 2,4-диметилпиримидин, хотя и остается неизвестным, которая из метильных групп претерпевает изменение. [c.216]

Замена 2-, 4- или 6-аминогрупп на оксигруппу может быть осуществлена путем нагревания с минеральной кислотой или действием азотистой кислоты в теплом растворе (с трудом) в этом отношении поведение аминогрупп сходно с поведением их в амидах и амидинах. Так, 6-амино-2,4-диметилпиримидин при нагревании с концентрированной соляной кислотой при 180° образует [c.227]

Немногое известно относительно поведения алкильных групп в положении 5 и еще меньше о поведении 5-арильных заместителей. То, что метильная группа в положении 5 более устойчива к окислению, чем та же группа в положении 4, доказано окислением 4,5-диметилпиримидина в 5-метилпиримидин-4-карбоно- [c.240]

Хлор-4,6-динитротолуол 2-Хлор-4-метилпиримидин 2-Х лор-4,6-диметилпиримидин [c.209]

Сульфаииламидо-4, 6-диметилпиримидин (И1). 1,85 кг (8,22 мол) 95% I, 0,945 кг (8,5 мол) 90 /о И и 0,136 кг ледяной уксусной кислоты нагревают при перемешивании до 94—100°. При этой температуре начинается кипение. Перемешивание прекращают и массу кипятят 10 часов, затем продолжают кипячение при перемешивании еще 14 часов. Добавляют 2,5 л горячей (70 80°) воды и отгоняют в вакууме (250 мм) смесь не вошедшего в реакцию ацетилацетона с водой. Приливают еще [c.136]

Продукт конденсации ацетилацетона с дициандиамидом был ошибочно идентифицирован в работе [33], как 3-циано-4,6-диметил-2-имино-1,2-дигидро-ниримидин. Позже было установлено, что это соединение представляет собой 2-цианамидо-4,6-диметилпиримидин [34]. [c.459]

Продукту реакции ацетилацетона с дициандиамидом Хейл и Вибранс [54] первоначально приписали структуру 3-циан-4,6-диметил-2-имино-1,2-дигидропиримидина в дальнейшем было показано, что это соединение должно обладать структурой 2-цианамидо-4,6-диметилпиримидина [55]. Было также отмечено, что многие пиримидины легко образуют комплексы с мочевиной, тиомо- [c.200]

При конденсации 2, 4, 6-триметил пиримидина с фенацилбромидом в спиртовой среде При 100° образуется бициклическое производное (XLVI) [107]. В тех же условиях 2,4-диметилпиримидин и фенацилбромид в реакцию не вступают. [c.217]

Сообщается [196], что циклизацию 5-ацетиламино-б-( у-диэтиламино-н-пропиламино)-2,4-диметилпиримидина (XLVI) удалось осуществить нагреванием с 30%-ной серной кислотой на водяной бане. Попытка зациклизовать 4,б-диамино-5-формиламино-2-меркаптопиримидин действием 2 н. серной кислоты оказалась неудачной [81]. [c.174]

Известно большое число других менее важных методов синтеза алкил-и арилзамещенных пиримидинов. Декарбоксилированием 4,6-диметилпирими-дин-2-карбоновой кислоты (ХЬ) получают 4,6-диметилпиримидин (142]. [c.215]

Известны многие примеры, иллюстрирующие реакционную способность алкильных групп в положениях 2, 4 и 6. Пиримидины, содержащие в этих положениях метильные группы, образуют при нагревании с бензальдегидом в присутствии хлористого цинка стирилпиримидины [ПО]. В этом отношении метильная группа, занимающая положение 2 в молекуле 2,4,6-триметилпири-мидина, является, по-видимому, наиболее реакционноспособной, поскольку при нагревании этого соединения с хлористым цинком и 2,2 молями бензальдегида получается смесь 2-стирил-4,6-диметилпиримидина и дистирилметилпиримидина [c.216]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметилпиримидин: [c.85] [c.637] [c.1207] [c.55] [c.169] [c.283] [c.44] [c.45] [c.256] [c.339] [c.341] [c.79] [c.295] [c.216] [c.223] [c.224] [c.226] [c.243] [c.171] [c.223] [c.224] [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология