Тетрахлор диоксан

Структурные изомеры тетрахлор-1,4-диоксана [c.14]

Стереоизомеры 2,3,5,6-тетрахлор-1,4-диоксана [c.15]

Тетраалкил-1,4-диоксаны. Относительно этих соединений имеется лишь немного сведений. Казалось бы, что метод их получения должен заключаться в реакции тетрахлор-1,4-диоксана с магнийорганическими соединениями. Однако вследствие относительной инертности атомов хлора в этих соединениях такой метод является непригодным. Симметричный 2,3,5,6-тетраметил-1,4-диоксан был получен при действии на 2,3-бутиленгликоль 5%-ной серной кислотой и последующей перегонкой продукта реакции [70]. При фракционировании дистиллата получают тетраметил-1,4-диоксан с выходом около 25%. Бром реагирует с этим соединением, образуя 2,3-дибромпроизводное, структуру которого доказывают обычным путем с помощью гидролиза. [c.22]

Тетрахлор-1,4-диоксаны образуются при пропускании газообразного хлора через циклический эфир в течение длительного времени и при температуре выше, чем это требуется для получения [c.410]

Тетрахлор-1,2-хинон реагирует с диметилкетеном, образуя производное диоксана 108 [89]. Дифенилкетен медленно взаимодействует с фенантренхиноном[169] под влия- [c.741]

Бис-(3,5-дихлор-4-оксифенил)-пропан 3, 3",5, 5"-Тетрахлор-4, 4"-диокси-2,2-дифенил- [c.477]

Тетрахлор-4, 4"-диокси-2,2-дифенил- [c.477]

Тетрахлор-4, 4 "-диокси-2,2-ди фен и лпро- [c.465]

Бис-(3,5-дихлор-4-оксифенил)-пропан 3, 3",5, 5"--Тетрахлор-4, 4"-диокси-2,2-дифенилпропан (СИз)2С (С12СвН.20Н)2 [c.465]

Тетрахлор-1,4-диоксаны. Наибольший интерес среди тетразамеш,енных производных представляют симметричные соединения, так как при гидролизе они образуют глиоксаль и являются поэтому исходными веш,ествами для получения 1,4-диоксадиена. Установлено, что катализаторы не оказывают большого влияния на изменение соотношения между симметричными и несимметричными изомерами, получаемыми при хлорировании 2,3-дихлор-1,4-ди-оксана [37]. Это соотношение колеблется от 33 до 50%. Однако при действии хлористого сульфурила на 1,4-диоксан получается с небольшим выходом один из симметричных тетрахлоризомеров [40]. Выход его может быть суш,ествен-но повышен путем обычного хлорирования (газообразным хлором) раствора [c.14]

Результаты ранних работ по синтезу тетрахлордиоксанов привели к заключению, что 2,2,3,3-тетрахлорпроизводное не может быть получено хлорированием 2,3-дихлор-1,4-диоксана однако позднее тетрахлордиоксан такого строения был получен с выходом 55% медленным хлорированием дихлорди- оксана при 160° в присутствии йода как катализатора [42]. Это соединение отличается от других хлорированных диоксанов тем, что оно бурно реагирует с водой. Однако в отсутствие влаги оно является наиболее устойчивым из всех хлорированных 1,4-диоксанов. Его структура была установлена с помощью гидролиза, в результате которого образуются этиленгликоль и щавелевая кислота. Сведения о тетрахлор-1,4-диоксанах приведены в табл. 3. [c.15]

Диоксадиен нерастворим в воде и ведет себя подобно ненасыщенному эфиру. Он обнаруживает больщую устойчивость по Отнощению к разбавленным кислотам, чем 1,4-диоксен или дивиниловый эфир. 1,4-Диоксадиен запо-лимеризовывается в течение двух или трех недель в твердое бесцветное вещество, не плавящееся ниже 250°. При бромировании в четыреххлористом углероде присоединяет только 1 моль брома, образуя 2,3-дибром-1,4-диоксен при взаимодействии с хлором происходит присоединение 2 молей и получается изомер 2,3,5,6-тетрахлор-1,4-диоксана с т. пл. 43°. Присоединением хлористого водорода к 1,4-диоксадиену получают 2,5-дихлор-1,4-диоксан бромистый водород дает бромсодержащий аналог. [c.29]

Тетрамерные карбонаты, полученные из 2,2(4,4 -дио сидифенил) пропана, 1,1- (4,4 -диметилдифенил) пропана, 2,2 (4,4 -диокси-3,3, 5,5 -тетрахлор-дифенил) пропана и 4,4 -диоксидифенилсульфида, легко полимеризуются в присутствии таких катализаторов, как ЗЬгОз, СеО, РЬО, МпО, а также и без катализаторов при нагревании до 300° С [404]. [c.85]

Диокси-3,3, 5,5 -тетрахлордифенилсуль-фоксид см. 3,3 5,5 -Тетрахлор-2,2 -диокси-дифенилсульфоксид [c.180]

Диоксидифенил-2,2-пропан, 4,5,6,7-тетрахлор-5 , 5"-днметилфонолфталенн, б с-(хлорформиат) 4,4 -диокси дифенил-2,2-пропана [103] [c.590]

На примерах 1,1,1,3-тетрахлор-, 1,1,3-трихлор-, 1,3-дихлороктана [202] и 1,5,5,5-тетрахлор-1,3-дифенилпентана [202] показано, что в жестких условиях при кипячении в растворе диоксана удается заменить все атомы хлора на водород под действием литийалюминийгидрида с получением соответствующих углеводородов. Побочно из полихлороктанов образуется w-пен-тилциклопропан [202]. [c.512]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология