Фенилрозиндулин

Соли розиндулина красного цвета в концеитрированной серной кислоте краситель растворяется с зеленым окрашиванием. Сам он имеет очень малое значение. Большее значение имеет натриевая соль дисульфокислоты М-фенилрозиндулина, которая поступает в продажу под названием аз о кармин О и применяется для крашения шелка и шерсти. [c.756]

Следовательно, нитрозосоединения могут образовывать феназины, по-видимому, двумя различными механизмами. В каждом случае механизм может быть определен по типу образующегося феназина. При условии, что в замыкании цикла участвует незамещенная аминогруппа, конденсация, идущая по механизму реакции /г-нитрозодиметиланилина (Ф-УП), дает феназин, в то время как реакция, протекающая по механизму конденсации нитрозонафта-лина, дает феназониевую соль или ее эквивалент (такой, как фенилрозиндулин, Ф-1Х). Но ни один из этих механизмов не подчиняется строгим правилам [82]. [c.523]

Феназиновые красители 875 Фениленовый синий 873 Фенилрозиндулины 879 Феноксазины 896 Феноловый красный 843 Феноловый синий 381, 434 Фенолсульфофталеин 406 Фенолфталеин 352, 489, 840 и сл. соли 841 [c.1660]

Простейший фенилрозиндулин получается путем сплавления ензолазо-а-нафтил-амина со смесью анилина и солянокислого анилина [c.350]

Хлористоводородная соль фенилрозиндулина почти нерастворима в воде, поэтому ее подвергают сульфированию, причем образуется смесь дисульфо- и трнсульфокислот, получившая название азокармина Б (КИ 829). Моносульфокислота этого красителя также плохо растворима, почему она и не ашла практичео юго применения. [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология