Феназиновые красители

Феназиновые красители. Феназиновые красители одно время имели промышленное значение в Европе. Они применялись для крашения шерсти, шелка, протравленного хлопка и даже в качестве цветных ингредиентов типографской [c.544]

Оксазиновые, тиазиновые и феназиновые красители. [c.474]

Оксазиновые, тиазиновые и феназиновые красители (азиновые красители) [c.514]

II окисления превращается в феназиновый краситель [c.518]

Пиразины составляют вторую группу диазинов. Они менее распространены в природе, чем пиримидины, но все же многие из них имеют большое биологическое значение, как, например, флавины. Кроме того, пиразины, конденсированные с бензольным кольцом, лежат в основе целого ряда важных красителей, например феназиновые красители, индантрен и др. [c.291]

Пиразины. с гетероциклической кольцевой системой пиразина мы встречаемся здесь не впервые. Ряд красителей, в которых она содержится конденснрованной с бензольным ядром, был уже рассмотрен раньше в связи с другими группами веществ (ср., например, феназиновые красители, индантрен и др.). Поэтому мы ограничимся здесь описанием методов получения и свойств некоторых простых пиразиновых соединений. [c.1035]

Известны дибензозамещенные пиразина (феназин и его производные), которые используют как феназиновые красители, например, сафранин, нейтральный красный и др. Эти красители имеют ароматические хромофоры на основе феназина, которые поляризуются с помощью ауксохромов -МНг, [c.706]

Применение искусственных синтетических) красителей началось с открытия мовеина. В 1856 г. Перкин попытался синтезировать хинин, для которого в то время была известна только молекулярная формула. Среди других операций он проводил окисление гидросульфата анилиния (сульфата анилина) дихроматом калия. Полученный черный осадок содержал около 5% пурпурно-красного красителя, окрашивавшего шерсть и шелк. Поскольку его окраска напоминала окраску цветка мальвы, краситель был назван мовеином (от французского названия мальвы — mauve). Установить строение мовеина удалось О. Фишеру в 1890 г. Он оказался одним из многократно замещенных феназинов (см. раздел 3.11.3, феноксазиновые, фентиазиновые и феназиновые красители). [c.733]

Сафранин Т (сафранин) принадлежит к феназиновым красителям. Его синтезируют окислением смеси 2,5-диаминотолуола, о-толуидина и анилина дихроматом натрия в присутствии соляной кислоты. В качестве промежуточного продукта образуется соль индамина [c.753]

Полученный Псркипым краситель был смесью этих красителей. Еще одним примером феназиновых красителей является анилиновый черный. [c.754]

Получение реакциями окисления. Окислительные методы получения феназина охватывают группу различных реакций, приводящих не только к простым феназинам и феназониевым солям, но также к получению значительного числа красителей. В этом разделе сначала будут рассмотрены наилучшие окислительные методы для получения с приемлемыми выходами феназинов, использующихся как таковые или в качестве промежуточных продуктов для других синтезов. Затем будут обсуждены три применяемых на практике общих метода получения феназиновых красителей, в которых цвет ценится больше, чем их однородность. Эти два описания до некоторой степени перекрывают друг друга. [c.515]

Конденсация нитрозопроизводных. Получение феназиновых красителей, как правило, заключается в конденсации эквивалентных количеств нитрозосоединения и ароматического амина с последующим замыканием цикла путем окисления продукта конденсации воздухом, мягким окислителем или окислительным действием второго эквивалента нитрозопроизводного. В случае п-ни-трозодиметиланилина и соответствующего амина конденсация, по-видимому, включает вхождение соответствующей хинониминной группы в положение, лаиболее чувствительное к замещению затем следует окислительное замыкание цикла. Если атом азота, участвующий в замыкании цикла, дважды алкилиро-ван, то происходит отщепление одной алкильной группы [80]. [c.522]

Наиболее высокая каталитическая активность наблюдается в случав использования низкопотенциальных феназиновых красителей. В оптимальных условиях (pH vЗ) при разложении 1-4 М растворов муравьиной кислоты скорость выделения водорода достигает 3-4 М Н2/г-ат. Рв(.мин при 20°С. При нейтральных значениях реакция дегидрирования не протекает. [c.175]

IV. Главные группы красителей, классифицированные по их колористическим свойствам. 1. Основнами красителями называются красители, содержащие окрашенный катион, например основные азокрасители, основные трифенилметановые красители, оксазиновые, тиазиновые и феназиновые красители, цианины и т.д. Основные красители непосредственно окрашивают животные волокна (из ванны, слабо подкпслепной уксусной кислотой). На хлопке они фиксируются только в том случае, если последний предварительно обработан таннином (непосредственно фиксирующимся на целлюлозных волокнах) и далее виннокислым калием и антимонилом (рвотным камнем). Вследствие такой сложной техники применения основные красители в настоящее время используются все в меньшей степени в крашении текстильных материалов. [c.476]

Исторический очерк. Азиновые красители сыграли важную роль в истории красителей. Первый синтетический краситель, производное феносафранина, —мовеин — был получен В. Перкином (1856 г.) окислением анилина при попытке этого исследователя синтезировать хинин. (Полный синтез этого алкалоида был осуществлен лишь в 1944 г.) Вскоре после этого были открыты сафранины и индулины, относящиеся к классу феназиновых красителей. Метиленовая синь—первый тиазиновый краситель, получивший промышленное применение, — была синтезирована X. Каро в 1877 г., а первый оксазиновый краситель—синий Мелдола—был. синтезировав в 1879 г. На основании этих первых работ развилась промышленность анилиновых красителей , основанная на переработке каменноугольных смол. [c.515]

В результате введения ауксохромных групп и последующего окисления получаются красители таким же образом, как и в классе оксазиновых и феназиновых красителей (см. выше). Ксантеп и акридин будут описаны ниже. [c.534]

В результате введения ауксохромных групп (NHg) в положения 3 и 6 получаются акридиновые красители со строением, аналогичным строению ксантеновых и феназиновых красителей. Некоторые из этих соединений, применяемые в качестве лекарственных препаратов, как, например, трипафлавин и профлавин, были описаны в другом месте. [c.741]

Феназин. Дибензопиразин, или феназин, лежит в основе феназиновых красителей, а также многих природных продуктов с антибиотическими свойствами. [c.749]

Колониям многих бактерий и грибов свойственна яркая окраска, обусловленная выделением окрашенного продукта в окружающую среду или же пигментацией самой клетки. Способность к образованию пигментов детерминирована генетически и поэтому может использоваться в качестве характерного признака. Окрашенные формы легче выявлять и идентифицировать. Среди пигментов могут встречаться представители различных классов веществ каротиноиды, феназиновые красители, пирролы, азахипоны, антоцианы и др, (рис. 2.48). [c.81]

ФЕНАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ — ФЕНАРСАЗИН [c.192]

Феназиновые красители 875 Фениленовый синий 873 Фенилрозиндулины 879 Феноксазины 896 Феноловый красный 843 Феноловый синий 381, 434 Фенолсульфофталеин 406 Фенолфталеин 352, 489, 840 и сл. соли 841 [c.1660]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.521 , c.528 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.521 , c.528 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.81 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.659 , c.660 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.753 , c.758 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.174 , c.323 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология