Феноловый синий

Прибавляют 5 капель раствора бром фенолового синего в этаноле ИР и затем по каплям раствор гидроокиси натрия (0,1 моль/л) ТР до изменения окраски с желтой на синюю. Затем прибавляют 1 мл азотной кислоты (3 г/л) ИР, 5 капель раствора дифенилкарбазона в этаноле ИР в качестве индикатора и титруют раствором нитрата ртути (0,01 моль/л) ТР до появления светло-фиолетового окрашивания. [c.143]

Определение димедрола и кислоты ацетилсалициловой. К навеске, равной массе одного порошка (0,64 г), прибавляют 5 мл воды, 1 мл 30 % -ной уксусной кислоты, 2—3 капли раствора бром-фенолового синего и при тщательном перемешивании титруют [c.158]

К 50—1100 мл раствора, содержащего 4— 100 мг фторида (мешающие ионы должны отсутствовать), добавляют 3 капли 0,1%-ного раствора бром-фенолового синего (при pH 3—4,6 окраска изменяется от желтой к синей) [c.77]

В нейтральных или слабокислых растворах купферон образует нерастворимые соединения и с некоторыми другими элементами, кроме тех, которые упоминались выше. При pH = 4,6 (синее окрашивание бром-фенолового синего) количественно осаждаются алюминий (даже в присутствии винной кислоты), бериллий и некоторые редкоземельные металлы (иттрий, церий, галлий и эрбий). Частично осаждаются хром (III), таллий (III), индий, торий и уран (Vl). Число элементов, которые полностью или частично осаждаются купфероном, значительно возрастает, когда значение pH раствора приближается к 7. Насколько известно, купферон не образует осадков в аммиачных растворах с такими элементами, как медь или ванадий, которые не осаждаются аммиаком, или с такими, как железо и титан, которые не выделяются из аммиачных растворов в присутствии тартрата. [c.147]

Бромфеноловый синий, подкисленный раствор. Растворяют 0,150 г бром фенолового синего в 200 мл 0,01 н. раствора едкого натра и к полученному раствору приливают 42. мл ОД и. хлористоводородной кислоты. [c.320]

Рассчитать и построить кривую титрования 0,1 и. раствора муравьиной кислоты НСООН 0,1 и. раствором КОН. Какие из обычно применяемых индикаторов подойдут в данном случае Можно ли применить индикаторы бром-феноловый синий (область перехода 3,0—4,6), нейтральный красный (область перехода 6.8—8,0) [c.317]

Выделившийся хлористый водород оттитровывают щелочью по подходящему индикатору. Наиболее часто применяют бром-феноловый синий. [c.51]

Вариаминовый синий В Метиловый эфир фенолового синего I П [c.348]

Индикатор при титровании — метиловый оранжевый или бром-феноловый синий (он меняет цвет от зеленовато-желтого в кислой среде до сине-зеленого в щелочной). [c.344]

Определить степень диссоциации 4-10 М бром-фенолового синего в растворе, содержащем 1) 0,2 моль/л НСООН+2 моль/л H OONa 2) 0,001 моль/л H IO4. Указать цвет каждого раствора. [c.13]

При подготовке анионита методика работы та же, только вместо соляной кислоты зерна ионита замачивают в растворе Naj Oa или щелочи. Навеску зерен анионита оставляют на 2—3 ч в делительной воронке с раствором соды или щелочи сначала с 5%-ным, затем с 10%-ным раствором. Намачивание повторяют до исчезновения реакции раствора на хлорид-ион с раствором AgNO.,, подкисленным HNO3. После этого промывают водой в той же делительной воронке до слабощелочной реакции по индикатору нейтральному красному или феноловому синему. Подготовленные зерна ионита хранят в склянке с притертой пробкой ПОД слоем дистиллированной воды пробку заливают парафином. [c.518]

Присутствие в анализируемой смеси свободных и связанных карбоновых кислот не мешает определению карбонильных групп Несмотря на то что гидрокснламин является довольно сильным основанием (pH = 7,97) и связывается карбоновыми кислотами в ооли, при титровании соляной кислотой в присутствии бром-фенолового синего весь гидрокснламин (свободный и связанный карбоновыми кислотами) оттитровывается, так как pH карбоновых кислот выше 3,75, а pH перехода окраски около 3. Таким образом, отпадает необходимость введения поправок на кислотность анализируемого вещества. К сожалению, мы не располагаем в настоящее время индикаторами, при pH = 2,5 которых синяя или фиолетовая окраска переходит в желтую или красную, что можно отчетливо наблюдать в тех случаях, когда анализируемая смесь окрашена в темные желто-коричневые тона. Индикаторы с pH перехода окраски около 2 (метиловый желтый, ксиле-ноловый синий, тимоловый синий, метакрезоловый пурпуровый и др.) меняют цвет с желтого на красный и не позволяют в исходных желто-коричневых растворах отчетливо отмечать точку эквивалентности. [c.234]

Указана величина дипольного момента 2,6-дн-грет -бутил-4-(2,4,6-трифе Сольватохромный эффект фенолового синего в надкритических Sion к. R., Ind. Eng, hem. Res., 26, 1206 (1987). [c.416]

Как показывают химические сдвиги резонансных сигналов Н в спектрах ЯМР мерополиметиновых красителей, проявляющих отрицательный сольватохромный эффект (нацример, фенолового синего), такие красители в основном состоянии имеют полиметиновую электронную структуру б в неполярных растворителях /И полиеновую в — в полярных [50, 78]. [c.425]

Метиловый оранжевый, тимоловый синий, бром-феноловый синий, нейтральный красный, метиловый красный, бромти-моловый синий [c.125]

Меткальф [21] выделял и концентрировал четвертичные катио ны аммония с длинноцепочечными радикалами из растворов и слож ных смесей, используя целлюлозу в качестве йонообменника С целлюлозы эти катионы он выделял спиртовым раствором кис лоты и измерял поглощение соответствующих комплексов с бром феноловым синим в хлороформе при 603 нм. [c.288]

После испарения 7—8% залитой в испаритель воды поглотитель отсоединяют от кварцевой трубки, добавляют 4—5 капель смешанного индикатора (0,5 г дифенилкарбазида+0,05 г бром-фенолового синего растворяют в 100 мл 96°-ного спирта) нейтрализуют 0,2 н. HNOg до перехода окраски раствора из сине-фиолетовой в желтую от прибавления последней капли кислоты. Тогда добавляют еще 2 мл 0,2 н. HNOg и доводят объем жидкости в поглотителе до 25—35 мл. Содержимое поглотителя титруют 0,0025 н. или 0,01 н. раствором Hg(N0g)2 до перехода окраски в отчетливо розовый цвет. При таких же точно условиях титруют холостую пробу, т. е. дважды перегнанную дистиллированную воду, взятую в том же количестве, в каком она была в поглотителе при анализе сточной воды. Анализ холостой пробы необходимо делать после каждых 4—5 определений, но не более одного раза в день. [c.83]

К2СО3 (с метиловым желтым, или метиловым оранжевым, или бром-феноловым синим, или бромкрезоловым синим). ...... Va 69,103 83 950 [c.211]

Описание определения. К анализируемому раствору (1—3 мг фтор-иона) или отгону прибавляют 2 мл раствора КС1, нейтрализуют 0,005 М HNO3 в присутствии метилового красного до появления розового окрашивания (pH = 5—6) или по бром-феноловому синему [33] до синего окрашивания, затем разбавляют водой до 40—50 мл и из бюретки по каплям при постоянном перемешивании вводят РЬ(МОз)2 до полного осаждения фтор-иона и 1—2 мл избытка. После охлаждения к смеси прибавляют 10 мл этилового спирта, выдерживают 10—12 ч, после чего осадок отфильтровывают при отсасывании через фильтр синяя лента со слоем фильтробумажной массы, промывают 1 раз декантацией водно-спиртовой смесью, 4 раза насыщенным раствором Pb lF и 2—3 раза водно-спиртовой смесью. [c.84]

Суммарное содержание веществ, создающих в водном растворе концентрацию ионов водорода, соответствующую рН <3. Эту группу веществ определяют титрованием анализируемой воды щелочью с метиловым желтым, метиловым оранжевым или бром-феноловым синим. В этих условиях титруются сильные кислоты— соляная, азотная, серная, фосфорная (до H2P0i) и са< тионы, которые образуют с ионами ОН очень слабые основания (рК 12). Ионы железа и алюминия частично титруются с названными индикаторами, поэтому их исключают из этой группы, [c.56]

Вариаминовый синий В-(4-метокси-4-амино-дифениламин) (I) был предложен Эрдэи и Бодором [107] в качестве окислительновосстановительного индикатора при некоторых йодометрических определениях и для редуктометрического определения железа аскорбиновой кислотой. При окислении бесцветного раствора лейкоформы — например ничтожным количеством ионов трехвалентного железа — образуется интенсивно окрашенный в синий цвет раствор метилового эфира фенолового синего (II). Согласно Эрдэи, при окислении выделяются 2 электрона [c.348]

Реактивы. Глюкоза. Абсолютный ацетон. Этиловый спирт 967о-ный). Бром-феноловый синий. Активированный уголь. Катионит и анионит. Хроматографическая бумага. Азот (в баллоне). АйЫОз. Растворы концентрированный и 10%-ный — Н2504 5 Л1 —ЫН40Н 10%-ный — (СНзСОО)гРЬ. Баритовая вода. [c.528]

Определение альдегидов (формальдегида и фурфурола). 50 мл полученного дистиллата вносят пипеткой в колбу с пришлифованной пробкой, приливают 25 мл раствора солянокислого гидроксиламина, предварительно нейтрализованного по бром-феноловому синему. Колбу закрывают пробкой и через 15—20 лшн титруют выделившуюся кислоту раствором NaOH до появления устойчивой синей окраски. [c.67]

В этих веществах резонанс также очень существенен, и его можно считать причиной поглощения в области сравнительно длинных волн. В красителях этого типа резонанс, наиболее важный для появления окраски, включает, повидимому, сравнительно нестабильные структуры как с формальными связями, подобно V, так и с разделенными зарядами, как в III и IV. Значение структур последнего типа обнаруживается при исследовании влияния растворителя на характер поглощения. Так, максимум поглощения нейтрального фенолового синего XXIX при растворении в циклогек- [c.226]

М раствор соляной кислоты в этиловом спирте и, наконец, воду. Тогда четвертичные соединения переходят в фильтрат. К фильтрату добавляют бром-феноловый синий и встряхивают с хлороформом. Четвертичные атомы азота с эквивалентным количестном анионов индикатора переходят в органическую фазу, в которой фотометрически определяют количество бромфенолового синего. Автор проанализировал восемь образцов пищевых продуктов, к которым было добавлено от 4 до 120 ч. на млн. четвертичных соединений аммония. Относительная ошибка была 4%. [c.336]

Хроматографирование проводят в течение 24 часов при 5 омнатной температуре. После этого хроматограмму вынимают из камеры, высушивают под тягой феном или вентилятором в течение 15—20 минут и оставляют на ночь. На другой день хроматограмму сушат при температуре 60—80° около 2 часов для удаления следов муравьиной кислоты. Затем хроматограмму проявляют. В качестве проявителя берут спиртовой раствор бром-фенолового синего в концентрации 0,05%. Хроматограмму равномерно опрыскивают этим раствором из пульверизатора или быстро на короткое время погружают ее в раствор. Органические кислоты проявляются в виде желтых пятен на голубом фоне. [c.129]

Так, например, метилоранж (щелочной индикатор) и бром-феноловый синий (кислый индикатор) при комнатной температуре имеют зону перехода окраски от 3 до 4,5 pH. При повышении температуры до 100° интервал значений pH для метилоранжа сдвигается до 2,5—3,7 pH, а для бромфеноло-вого синего остается постоянным. Так как у некоторых индикаторов константы диссоциации тоже меняются с температурой, то сдвиг зоны перехода окраски с температурой не наблю -дается, как, например, в случае индикатора метилового красного и других сульфофталеинов. [c.41]

Для обнаружения фосфорорганических пестицидов на тонкослойных хроматограммах используют ацетоновый раствор бром-фенолового синего и азотнокислого серебра. При одновременном присутствии в пробе хлор- и фосфорорганических пестицидов для их обнаружения пластинку сначала бромируют, затем обрабатывают раствором флуоресцеина в диметилформамиде и раствором азотнокислого серебра [48]. После экспонирования пластинки в УФ-свете хлорорганические пестициды обнаруживаются в виде черных или коричневых пятен, а фосфорорганические и карбамаг- [c.226]

Смотреть страницы где упоминается термин Феноловый синий: [c.137] [c.375] [c.148] [c.52] [c.427] [c.410] [c.337] [c.305] [c.124] [c.337] [c.78] [c.211] [c.682] [c.111] [c.111] [c.216] [c.223] [c.172] [c.621] [c.282] [c.228] [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология