Фениленовый синий

Простейший сафранин — феносафранин, или сафранин В, — получается окислением бихроматом и соляной кислотой смеси и-фенилендиа-мина (1 моль) и анилина (2 моля). Сначала образуется индамин (фениленовый синий), присоединяющий анилин в 1,4-положения и т.д. [c.518]

При смешении п-фенилендиамина (1) в слабокислом растворе с персульфатом калия, в присутствии анилина непосредственно образуется индаминовый краситель—фениленовый синий (II) [c.557]

Образование фениленового синего в соответствии с приведенным уравнением было использовано для обнаружения анилина макрометодом - . Установлено, что основание этого красителя после подщелачивания может быть извлечено четыреххлористым углеродом с образованием красного раствора. [c.558]

Фенилендиамин, образующийся при восстановительном разложении, возгоняется во время нагревания и может быть обнаружен в паровой фазе по реакции образования фениленового синего (стр. 557). Выполнение реакции такое же, как и в разделе 26. Этой реакцией обнаружено 5 у анилинового желтого, что свидетельствует о чувствительности реакции. [c.662]

То же перманганатом калия Карбонат гуанидина Мышьяковая кислота Перевод в бензотриазол Образование хиноксалинов Перевод в фениленовый синий -Диметиламинобензальдегид Выделение фенола Хромотроповая кислота н серная кислота [c.767]

Индамины (например, Фениленовый синий) получаются окислением нейтральных растворов одного моля п-диамина (например, /г-фенилендиамина), в молекуле которого имеется хотя бы одна первичная аминогруппа, и одного моля моноамина (например, анилина), со свободным п-положением в молекуле [c.873]

Фениленовый синий Щелочь [c.873]

Обнаружение переводом в фениленовый синии [c.557]

Быстрый способ обнаружения свободного п-фенилендиамина основан на превращении его при действии анилина и персульфата щелочного металла в уксуснокислом растворе в синий индаминовый краситель—фениленовый синий. Химизм и выполнение реакции описаны на стр. 557. При исследовании продуктов окисления, образующихся при урсоловом крашении, реакция отрицательна. [c.661]

Водород не только переводит основание Бандровского в фе-нилендиамин, но и способствует возгонке фенилендиамина при температуре, близкой к его температуре плавления (147°). Возгоняющийся п-фенилендиамин реагирует в паровой фазе с анили ном и персульфатол , образуя фениленовый синий. [c.661]

Хинониминовые красители получают окислительной конденсацией ароматических амино- и оксисоединений. Например, при совместном окислении п-фепилендиамина и анилина (взятого в форме солянокислого анилина) получают простейший краситель иидамин (фениленовый синий) [c.258]

Феназиновые красители 875 Фениленовый синий 873 Фенилрозиндулины 879 Феноксазины 896 Феноловый красный 843 Феноловый синий 381, 434 Фенолсульфофталеин 406 Фенолфталеин 352, 489, 840 и сл. соли 841 [c.1660]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология