Кислота серная кубовых красителей

Пигментные красители непосредственно при синтезе получаются в состоянии, нерастворимом в воде и связующих. Многие представители этих красителей отличаются сложным составом и строением, обладают темным и тусклым цветом в особенности это относится к красителям, синтез которых происходит при высокой температуре, что способствует укрупнению частиц из-за спекания. В связи с этим некоторые нерастворимые красители не имеют значения в качестве пигментов, а другие нуждаются в предварительной обработке с целью диспергирования. К красителям последнего типа относится, в частности, больщинство кубовых и фталоциани-новых красителей. Диспергирование фталоцианиновых красителей производится путем их переосаждения из растворов в концентрированной серной кислоте в присутствии диспергирующих агентов. Диспергирование кубовых красителей производится таким же образом, а также в щелочной среде в присутствии восстановителей и диспергаторов. [c.657]

Реакции с непредельными альдегидами используются и для образования карбоциклических ароматических колец. Так, при нагревании антрахинона в серной кислоте с порошком железа и глицерином получают бензантрон — один из важнейших промежуточных продуктов для кубовых красителей. Реакция в этом случае, по-видимому, идет по схеме [c.278]

Для создания кислой среды используют серную или щавелевую кислоту, а в качестве окислителя — хромпик или нитрит натрия. Кубозоли применяют для крашения целлюлозных и белковых волокон. Кроме того, их применяют для крашения полиамидных, полиэфирных и других синтетических волокон. Кубозоли значительно дороже кубовых красителей, поэтому их применяют для крашения высококачественных тканей и чаще в светлые оттенки. [c.295]

Твердые, сухие лейкосоединения кубовых красителей служат исходными материалами при получении вышеупомянутых (глава XII) индигозолей— кислых эфиров серной кислоты. [c.397]

Кубозоли (строение см. стр. 420). Являются растворимыми в воде солями сернокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителей. В процессе крашения в кислой среде происходит отщепление остатка серной кислоты и окисление лейкосоединения в исходный нерастворимый в воде кубовый краситель. Окисление чаше всего проводят азотистой кислотой. Кубозоли удобнее в применении, чем исходные кубовые красители, но дороже, и окраски ими менее светопрочны. Кубозоли применяют для крашения целлюлозных тканей в светлые тона, а также для окраски натурального шелка. [c.248]

Кислота серная отработанная производства кубовых красителей и промежуточных продуктов для них. Применяют в производстве суперфосфата. [c.94]

Переосаждение кубовых красителей из серной кислоты лишь незначительно улучшает их цвет и интенсивность. Переосаждение же в присутствии жировых эмульсий значительно улучшает красящие свойства кубовых красителей. Однако их цвет все же остается недостаточно живым и насыщенным, поэтому применение их в качестве пигментов ограничено. [c.680]

Был сделан ряд попыток улучшить цвет стойких кубовых красителей диспергированием их различными способами, как то энергичным размолом, переосаждением из раствора в концентрированной серной кислоте, растворением их в виде лейкосоединения (действием гидросульфита в щелочной среде) и последующим обратным осаждением красителя на различные минеральные и некоторые органические наполнители. Однако эти попытки не дали положительных результатов. [c.557]

Энольные эфиры серной кислоты и лейкосоединений кубовых красителей могут быть использованы и для дальнейшего синтеза. Если в молекуле кубового красителя имеется аминогруппа, то сернокислый эфир его лейкосоединения может быть диазотирован и применен в качестве диазосоставляющей для получения [c.616]

Лейкосоединения индигоидных красителей могут быть получены в более стой-1 Он к окислению форме, напрнмер обработкой суспендированного в воде лейкосоединения слабыми кислотными агентами 20 а также обработкой индигоидных красителей гидросульфитом без добавления щелочи и.чи с недостаточным для образования куба количеством щелочи и с последующим введением слабых кислот (СО2 или SOs) . Твердые сухие лейкосоединения кубовых красителей служат исходными материалами при получении вышеупомянутых (см. гл. XII) кубозолей — кислых эфиров серной кислоты. [c.697]

При нагревании антранола или антрахинона с глицерином и концентрированной серной кислотой происходит образование еще одного бензольного кольца и получается б е и з а н т р о н, используемый в каче-, стве псходного продукта для синтеза многих важных кубовых красителей [c.719]

Основность аминоантрахинонов очень незначительна, так как их карбонильные группы оказывают сильное поляризующее действие па аминогруппы. а-Амнноантрахиноны легко отличить от 3-изомеров благодаря тому, что только антрахиноны с аминогруппой в а-положении дают интенсивное зеленое окрашивание с параформальдегндом и серной кислотой. Нитрование антрахинона приводит к смеси веществ, и поэтому а-аминоантрахинон (т. пл. 252°), используемый в синтезе многих кубовых красителей, получают исключительно взаимодействием антрахинон-а-сульфокислоты с аммиаком под давлением. З-Аминоантрахинон (т. пл. 302°), применяемый для производства индантренового синего, получают нз р-сульфокислоты или р-хлорантрахинона, в свою очередь синтезируемого нз фталевого ангидрида и хлорбензола. [c.727]

Хлорбензантрон—золотисто-желтый, мелкокристаллический порошок с т, пл, 131°. Дает кроваво-красное окрашивание сконцентрированной серной кислотой. Этот продукт имеет широкое применение при получении ценных кубовых красителей. [c.202]

Триметиламин-сульфотриоксид — нейтральное соединение с т. пл. 239°. Перекристаллизовывается из воды без разложения, гидролизуется щелочами и кислотами до триметиламина и серной кислоты. Триметиламин-сульфотриоксид представляет собой довольно прочное соединение, поэтому применение его в качестве сульфирующего агента несколько ограничено. Триалкиламин-сульфотриоксиды хорошо сульфируют в щелочной среде соединения, в которых имеются гидроксильные группы. Так, например, ко.мплексные соединения серного ангидрида с этилморфолином, этилпиперидином, арилаллилциклогексиламином, триэтил- и три-метиламином гладко реагируют в щелочной среде с фенолом, гваяколом, -нафтолом, 2-оксиантрахиноном Эта реакция использована для перевода кубовых красителей в растворимое состояние в виде сернокислых эфиров их лейкосоединений. [c.265]

В последнее время синтез кислых эфиров серной кислоты практикуется в отношении не имеющих фенольного характера лейко-соединений индигоидных красителей, также кубовых красителей антрахинонового ряда. Получаемые солн этих эфиров, называемые индигозолями, представляют большой интерес как закрепленная форма энолей лейкосоединений этих красителей. [c.338]

Здесь нмеют значение кислотные конденсирующие средства, главным образом концентрированная серная кислота в). Антантрон прввадлежит к кубовым красителям, производным пирена. [c.433]

Был сделан ряд попыток улучшить цвет стойких кубовых красителей диспергированием их различными способами энергичным размолом, нереосаждением из концентрированной серной кислоты, растворением их в виде лейкосоединения (действием гидросульфита в щелочной среде) с последующим осаждением красителя на различных минеральных и некоторых органических наполнителях. [c.680]

Образование важного для производства прочных кубовых красителей бензантрона из антрахинона и глицерина действием серной кислоты является примером сложной дегидратационной и дегидро-генизационной конденсации. [c.435]

Большинство кубовых красителей обладает очень большой стойкостью к свету и атмосферным воздействиям. Они нерастворимы в воде, щелочах и кислотах. Концентрированная серная кислота переводит их в раствор, но при разбавлении этого раствора краситель выпадает в осадок. Этим часто пользуются на практике для очистки красителя и для его диспергирования. Большинство кубовых антрахиноновых красителей, а также индиго, тиоиидиго и некоторые их производные почти нерастворимы в обычных растворителях — спирте, бензоле, хлорбензоле. Многие замещенные индигоидные и некоторые антрахиноновые красители растворяются очень легко. [c.531]

Монофталоилкарбазолы также известны и широко применяются в кубовом крашении. 1-Ацетиламино-4-л-толиламиноантрахинон очень легко циклизуется в серной кислоте после дегидрирования продукта реакции хромовой кислотой, хлорным железом и даже воздухом получается 3-ацетиламино-6-метил-1,2-фталоилкарбазол. При этом происходит резкое изменение цвета исходный пиридиновый раствор окрашен в фиолетово-синий цвет, а конечный продукт реакции имеет оливково-зеленую окраску. Цвет кубового красителя является коричнево-красным хлопок при крашении приобретает оливковой цвет. [c.261]

Твердый 1,2-фталоилкарбазол окрашен в глубокий красный цвет, а раствор его в серной кислоте — в синий. Красным кубовым красителем хлопок окрашивается в оранжевый цвет. [c.261]

Кубовые красители — производные карбазола получают из ан-трахинониминов. Если последние содержат бензоиламиногруппы в положениях 4 или 5, то при действии серной кислоты, даже при низкой температуре, происходит циклизация — образование производного карбазола. Например, приведенный выше Кубовый коричневый К образуется при действии 98%-й серной кислоты на антримид (1) при 30°С. [c.400]

Дисернокислый эфир лейкоиндиго получается при обработке сухого лейкоиндиго хлорсульфоновой кислотой в пиридиновом растворе (этерификации групп ОН). Натриевая соль этого эфира применяется под названием индигозоль, или соледон, в крашении текстильных материалов, при этом избегается приготовление куба. После фиксирования на волокне серный эфир гидролизуется в кислой ванне, выделяя лейкоиндиго, которое окисляется. Этим способом получаются также индигозоли других кубовых красителей. [c.656]

Ключевым полупродуктом в синтезе ценных кубовых красителей, содержащих периленовый скелет, является бензантрон (51, К = Н). Это соединение легко получается из антрахинона путем его обработки чугунной стружкой и глицерином в серной кислоте. На первой стадии антрахинон восстанавливается в ан-трон, а глицерин превращается в акролеин. Затем оба вещества взаимодействуют между собой по механизму конденсации через оксикетон 47 [К = СН (ОН) СН —СНг], который далее претерпевает дегидратацию и циклизацию в бензантрон, или по механизму а,р-присоединения антрона к акролеину с получением промежуточного продукта 47 (К = СНгСНгСНО), который циклизуется, первоначально образуя дигидробензантрон. Сплавление бензантрона со щелочью дает дибензантрон (52, Н = Н) промежуточным продуктом этой реакции является 4,4 -дибенз-антронил. [c.383]

Дибензантрон (52, К = Н) используется не только как важный кубовый краситель синего цвета, но и как полупродукт для синтеза многочисленных производных, имеющих большое практическое значение. Наиболее выдающимся среди них является 16,17-диметоксипроизводное — каледон нефритовый зеленый (52, К = ОСНз). Его синтезируют окислением дибенз-антрона или 4,4 -дибензантронила двуокисью марганца в растворе серной кислоты с последующим восстановлением образующегося 16,17-дикетона бисульфитом натрия в диоксидибенз-антрон и метилированием последнего. [c.383]

Антрахинон способен вступать в реакцию присоединения с образованием добавочного ядра. Так, при действии серной кислоты и железного порошка (восстановитель) из антрахинона и глицерина через промежуточную стадию образования антрона получают бензантро н—валсный промежуточный продукт для производства кубовых красителей. [c.304]

Ценный в производстве кубовых красителей 1-хлор-2-метилантра-хинон готовят из 2-метилантрахинона обработкой раствора его в серной кислоте или в олеуме хлором (в присутствии иода) [c.241]

Восстановление металлами (медью) в среде серной кислоты высокой концентрации предложено в одном из патентов для получения аминосоединений из нктропройзводных кубовых красителей [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология