Фенилциннолин

Интересно, что 1-(о-аминофенил)-2-бром-1-фенилэтилен дает с низким выходом 4-фенилциннолин [8]. Эта реакция более подробно не исследована, вследствие чего поведение атома брома не установлено и другие продукты реакции не выделены. [c.121]

З-метил-4-фенилциннолина дает только аморфное веш,ество. Было высказано [c.132]

Дигидропроизводные 4-метил- [87] и 4-фенилциннолинов [91] при каталитическом восстановлении дают тетрагидросоединения (в случае метильного производного с низкими выходами) из 4-метилциннолина при восстановлении [c.135]

Все бензодиазины присоединяют металлорганические реагенты, по-видимому, в положение 1,4-, хотя примеры в ряду циннолина не вполне достоверны [160]. Этиловый эфир 3-фенилциннолин-карбоновой-4 кислоты (185) реагирует аномально и при действии фениллития дает с низким выходом 1,4-дигидро-1-фенилциннолин (186) и 1,4-дигидроциннолин (187). [c.176]

Реакция сочетания с олефиновыми соединениями имеет место в синтезе циннолина Видмана — Штёрмера (СН, 37, 269). Примером служит получение 4-фенилциннолина из о-амино-1,1-дифенилэтилена [c.106]

Оксамиды общей формулы НгНСОСОНКа можно легко получить по реакции оксалилхлорида с аминами. Ацилирование по азоту можно также использовать в синтезе гетероциклов. Например, продукг ацилирования фенилгидразона бензальдегида оксалилхлоридом циклизуется в присутствии хлорида алюминия с образованием изатоинового производного (55), которое под действием горячей щелочи перегруппировывается в З-фенилциннолин-4-карбоновую кислоту схема (138) [139]. Эта последовательность реакций открывает важный синтетический путь к циннолиновой группе гетероциклов (синтез Штолле —Бекера). [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология