Углеводороды реакция с оксалилхлоридом

При помощи этого метода осуществлено карбоксилирование циклогексана, метилциклогексана, хлорциклогексана, циклопентана, н-пентана и изооктана выходы не всегда получаются высокими, а несимметричные соединения образуют смеси [363, 364]. В испытанных условиях ароматические углеводороды и алкилбензолы оказались нереакционноспособными. Некоторые ненасыщенные углеводороды, например 1,1-дифенилэтилен, стирол, а-метилсти-рол и 1-метилциклогексен, реагируют с оксалилхлоридом путем замещения одного из атомов водорода у двойной связи на хлорангндридную группу, однако эта реакция, по-видимому, не катализируется излучением [365]. [c.293]

При взаимодействии нафтеновых и парафиновых углеводородов с оксалилхлоридом в присутствии пероксидов или при ультрафиолетовом облучении реакционной смеси протекает реакция замещения водорода хлор-формильной группой [8, 9] [c.66]

Обычно для реакции нафтеновый углеводород и оксалилхлорид берут в мольном соотношении, равном 2 1. Температура реакционной смеси поддерживается от комнатной до 50 °С. При этом выход хлорангидридов кислот превышает 60% в пересчете на взятый оксалилхлорид. [c.66]

Если проводить фоторазложение оксалилхлорида в присутствии различных алифатических углеводородов, то, как показали Караш и сотрудники, эти углеводороды превращаются в хлорангидриды кислот [363[. Реакция протекает, по-видимому, следующим путем [c.292]

Аналогично оксалилхлориду действует на нафтеновые углеводороды и фосген [8]. Однако в данном случае количественные характеристики по протеканию реакции в литературе отсутствуют. [c.67]

Караш и Браун [5] смогли показать, что некоторые углеводороды, например циклогексан, метилциклогексан и циклопентан, фотохимически реагируют с оксалилхлоридом. При этих реакциях атом водорода заменяется хлорформильной группой — =O i например, из циклогекс-анн ии.чуча-ется хлорангидрид циклогексанкарбоновой кислоты (П1). Выходы с н-пентаном, н-гептаном и изооктаном плохие, с толуолом, ж-ксилолом, п-хлортолуолом и -метилнафтали-ном были получены отрицательные результаты [6]. [c.195]

Известны другие цепные реакции введения галогенов в полимерные молекулы. Караш, Кейн и Браун [81, 82] показали, что в молекулы циклогексана и ациклических углеводородов можно ввести хлорформильные группы, используя для этой цели оксалилхлорид или фосген. Указанные реагенты взаимодействуют с ациклическими углеводородами медленнее, чем с циклогексаном. Установлено, что эти реакции протекают по цепному механизму и замедляются в присутствии толуола. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология