Флуорубин

При взаимодействии хиноксалина с амидами щелочных металлов обра- зуются сложные продукты, получение же аминохиноксалинов при помощи этих реагентов описано не было. С амидом калия в жидком аммиаке при низких температурах хиноксалин дает продукт, являющийся, как полагают, калиевой солью флуорубина. [c.389]

В качестве пигментов рекомендованы не только флуорубин и его замещенные, но и многие родственные соединения. Однако наиболее изучены пигментные свойства самого флуорубина. [c.386]

Во всех синтезах флуорубина промежуточным продуктом служит 2,3-дихлорхиноксалин (16, схема 4). Первая стадия включает реакцию о-фенилендиамина со щавелевой кислотой, которая приводит к образованию 2,3-дигидроксихиноксалина (1а). Превращение 1а в 2,3-дихлорхиноксалин (16) происходит при обработке пентахлорида фосфора. [c.386]

Каким бы ни был метод синтеза, полученный флуорубин должен подвергаться пигментному кондиционированию. Наиболее часто предлагается кислотное пастирование. Флуорубин растворяют в концентрированной серной кислоте при температуре ниже 30°С. Осаждение проводят не водой, так как в этом случае [c.387]

Кислые растворы флуорубина (особенно в ледяной уксусной кислоте с небольшим количеством соляной) имеют оранжево-крас-ную флуоресценцию. Наряду с основными свойствами флуорубин обладает также кислотным характером. Он мало растворяется в водном и хорошо в спиртовом растворе едкого натра. [c.388]

Флуорубин — яркий зеленовато-желтый пигмент с превосходной прочностью к свету, растворителям и пластификаторам. Он имеет исключительную термическую устойчивость (кристаллическая структура не изменяется при 400°С) и особенно пригоден для крашения синтетических волокон в массе, формование которых проводят в расплавленном виде. Несмотря на отличные свойства, этот пигмент недоступен потребителю из-за высокой стоимости. [c.388]

Описаны некоторые симметричные и несимметричные производные флуорубина, содержащие заместители во внешних ядрах. Они получаются на основе хиноксалинов, бензольное кольцо которых имеет атомы хлора, метильные или метоксильные группы. Обычно такие пигменты окрашены в желтый цвет, обладают более красноватым оттенком, чем незамещенный флуорубин, и не имеют особых преимуществ. [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология