Желтые пигменты

Наибольшее применение находит 2,4-ксилидин, получаемый из (-ксилола, например, из 2,4-ксилидина и дикетена образуется желтый пигмент. Побочным продуктом производства 2,4-ксилидина является 2,6-ксилидин, используемый как наркотик. 3,4-Ксилидин, получаемый из о-ксилолов, является промежуточным продуктом при синтезе витамина Вг. Наряду с 3,4-ксилидином в больших количествах получается 2,3-ксилидин, являющийся болеутоляющим средством. [c.86]

I переводятся сначала желтые пигменты (каротиноиды), затем а-хлорофилл и р-хлорофилл. Фракции собирают в отдельные приемники. [c.296]

В хроматографическую колонку вводят 5 мл экстракта. Образуется первичная хроматограмма, которую промывают смесью бензина и бензола (10 1). При промывании колонки происходит разделение зон вверху колонки образуется зеленая зона чистого хлорофилла р, далее — зона хлорофилла а и ниже располагается зона желтого цвета — каротиноиды. При дальнейшем промывании колонки растворителем в фильтрат переводятся сначала желтые пигменты (каротиноиды), затем хлорофилл а и последним хлорофилл р. Каждую фракцию собирают в отдельный приемник. [c.30]

От греч. аг еп коп - желтый пигмент] [c.119]

К желтым пигментам относятся сернистый кадмий, кадмиевый литопон, охра. [c.177]

Госсипол, желтый пигмент, выделенный из семян хлопка, является симметрично замещенным 2,2 -ди-(нафтол-1)-производным, вероятно, образующимся при конденсации фенолов (Адамс, 1938) [c.311]

Рис. 92. Хроматографическое разделение красящих веществ столовой свеклы и их идентификация /—желтый пигмент 2 и 2а—красно-фиолетовый.

Пигменты цветов образуются из своеобразного поликетид-ного предшественника. Фенилаланин превращается в траис коричную кислоту [уравнение (8-36)] и ее СоА-производное (циннамоил-СоА). Это производное используется в качестве предшественника в последующем биосинтезе. Прежде всего происходит удлинение цепи при участии малонил-СоА (этап а в прилагаемой схеме). Образующийся при этом р-полике-тон может циклизоваться по одному из двух путей альдольная конденсация (этап 6 приводит к синтезу стильбен-карбоновой кислоты и далее таких соединений, как 3,5-диок-систильбен хвойных деревьев в результате конденсации Клайзена (этап в) возникают халконы, флавоны и флавоно-ны. Они в свою очередь превращаются в желтые пигменты флавонолы и красные, пурпурные и синие антоцианидины [c.565]

Родственные эллаговой кислоте желтые пигменты III н IV иайдены Ледерером в так называемой бобровой желчи [c.678]

Фукоксантин С40Н56О6 представляет собой коричневато-желтый пигмент бурых водорослей. [c.860]

Жасмон 791 Желатина 399 Желатиндинамит 402 Железистосинеродистая кислота 233 соли 231, 232, 233 Железосинеродистая кислота 233 Желтая кровяная соль 231, 232 Желтая Марциуса 563 Желтые пигменты 678 Желтый фермент Варбурга 893—895, 896, [c.1174]

Флавоны. К красителям этого типа относятся хризин — желтый пигмент из почек тополя теми, плавл. 275° С. Представляет собой диоксифлавон. Красит шерсть по алюминиевой протраве (стр. 403, 409) в светло-желтый цвет. [c.428]

ЖЕЛЕЗА(111) ГИДРОКСИД FejOa-иНгО, бурое аморфное B-BOJ разл 500 °С практически не раств. в воде. Получ. взаимод. солей Fe(II или 1П) со щелочью с послед, окислением осадка воздухом в случае солей Fe(H). Компонент желтого пигмента для красок и эмалей, поглотительной массы для очистки пром. газов кат. в орг. синтезе. ЖЕЛЕЗА(111) ГИДРОКСОАЦЕТАТ (СНзСОО)2ре(ОН), красное твердое в-во раств. в сп. и к-тах, не раств. в воде. Получ. взаимод. Ре(ОН)з с уксусной к-той и послед, кристаллизацией. Протрава при крашении тканей. ЖЕЛЕЗА(111) ГЛИЦЕРОФОСФАТА ГИДРАТ [c.200]

Об окончании восстановления можно судить по исчезновению нитросоединения или по концентрации образовавшегося амина, которую определяют с помощью титрования нитритом натрия. Чугунные стружки при этом превращаются в смесь оксидов железа (II) и (III), а в специально подобранных условиях могут образовать магнетит (Рез04), находящий применение в виде желтого пигмента. Уравнение этой реакции обычно представляют следующим образом [c.303]

Свинец входит в состав многих сплавов (например, сплавов для подшипников). Из свинца изготавливают пластины аккумуляторов, химическую аппаратуру, оболочки для кабелей, трубы. Он служит также для изготовления винтовочных и шрапнельных пуль, для выделки дроби, Свинец сильно поглощает гамма-лучи и поэтому применяется для защиты от гамма-излучения при работе с радиоактивными веществами. Оксы<Э свинца 11) используют при производстве стекол (в частности, хрусталя), оксид свинца(1У)—в кислотных аккумуляторах. Ацетат свинца РЬ (СНзСОО) 2 применяют в качестве тротравы при крашении тканей, а хромат свинца РЬСг04 — для изготовления красок (желтый пигмент), [c.459]

Получение игольчатых кристаллов РсООН из отработанного раствора для травления железа с целью применения их в производстве ферритов, желтых пигментов и магнитных материалов описано в работе [39]. К водному раствору, содержащему ионы Ре +, добавляли соединения, содержащие щелочноземельные металлы, например гидроксиды магния или кальция, и перемешивали до образования осадка бледно-зеленого цвета. Раствор, содержащий осадок, окисляли воздухом при 35—45 °С с образованием игольчатых кристаллов РеООН при рН=4,5. Добавка затравочных кристаллов РеООН в процессе окисления ускоряет образование [c.118]

Антоцианы представляют собой глюкозиды, т. е. вещества, в составе которых содержатся углеводы и соединения неуглеводного строения—антоцианидины. Желтые пигменты, как указывалось выше, являются производными группы 2-фенилхромона (флавона). Пигменты красных и синих цветов относятся к группе оксониевых солей 2-фенилхромена (не содержащего карбонильной группы). Из них чаше всего встречаются в виде солей пеларго-нидин, цианидин и дельфинидин [c.609]

Желтый пигмент глазурей реагент для определения, папр., гекса ци 1Ноферрат(11)-иона. [c.366]

Бетанин прочно адсорбируется на анионите, слабо на катионите. Он легко превращается в желтый пигмент, который под действием кислорода может снова превратиться в красно-фиолетовый пигмент. Наибольшая устойчивость пигментов столовой свеклы наблюдается в растворе с pH 4,0 при pH 9,2 окраска пигмента изменяется от красной через фиолетовую к желтой (при pH 10,5). [c.391]

Природные О. вытесняются синтетическими, содержащими 12% желтого FejOj HjO и 88% каолина. Синтетические О. обладают теми же св-вами, что и природные, но более высокодисперсны, их укрывистость 12-20 г/м , они не содержат абразивных примесей SiOj, легко диспергируются и поэтому пригодны для изготовления любых эмалей и полиграфич. красок. Получают их смешением синтетич. желтых пигментов с каолином (см. также Железооксидные пигменты). [c.439]

Вытяжки из окран1енных плодов и овощей рекомендуется титровать в гриеутстиии хлороформа или дихлорэтана. Метод неприменим и случае наличия и сырье хлорофилла, ксантофиллов и других зеленых и желтых пигментов. [c.91]

Впервые витамин Вг был выделен в виде желтого пигмента из молочной сыворотки, названный лактохромом, а затем из дрожжей был выделен желтый дыхательный фермент Варбурга , состоящий из белка и желтого красителя. Последний был идентифицирован как витамин Вг и назван лактофлавином. Подобные желтые пигменты (флавины) были выделены из яичного желтка (овофлавин), лимона (цитрофлавин), печени (лиохром) и др [c.402]

Желтые пигменты растений относятся обычно к флавоно-лам. Наиболее распространенный из них — рутин, За-рамно-зил-О-глюкозильное производное кверцитина (см. диаграмму). Однако в мире растений встречается необозримое множество различных флавонолов, флавонов и родственных им -соединений. Хорошо известен флоридзин — дигидрохалкон из. коры грушевого дерева, яблони и других растений семейства розоцветных. Флоридзин широко используется в физиологических исследованиях, поскольку обладает способностью. специфически блокировать резорбцию глюкозы в почечных [c.567]

Прм Желтый пигмент для красок, твердый раствор с РЬ2Юз - диэлектрик и пьезоэлектрик. [c.133]

Трихосидериньт, красные и желтые пигменты волос и перьев представляют собой Д 2 -бис(2Я-1,4-бензотиазины). Полагают, что эти соединения, например трихосидерин С (214) возникают при окислительном сочетании 3,4-дигидроксифенилаланина и цистеина. Образование производного 1,4-бензотиазина при окислении [c.626]

Несмотря на повсеместное распространение в природе, рибофлавин редко участвует в формировании внешней окраски живых организмов и никогда — у высших растений. Микроорганизмы, используемые для промышленного получения рибофлавина, могут окрашиваться им в желтый цвет, однако обычно они представляют собой искусственно полученные мутантные штаммы, для которых желтая окраска никакого значения не имеет. Иногда рибофлавин вносит свой вклад в желтую окраску у беспозвоночных, таких, как пиявки и черви, и может быть главным желтым пигментом наружных покровов голотурий Holothuria forskali. [c.231]

Родственными оммохромам в структурном отношении являются папилиохромы — белые и желтые соединения, найденные только в крыльях бабочек сем. Papilionidae. Эти пигменты также представляют собой производные кинуренина, возможно, в виде комплексов с не содержащими азота хинонами. Собственно кинуренин и гидроксикинуренин также иногда служат желтыми пигментами. [c.249]

Смотреть страницы где упоминается термин Желтые пигменты: [c.235] [c.177] [c.608] [c.435] [c.486] [c.519] [c.107] [c.381] [c.392] [c.375] [c.56] [c.138] [c.492] [c.442] [c.494] [c.403] [c.622] [c.463] [c.100] [c.226] [c.252]

Технология резины (1967) -- [ c.177 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Технология резины (1964) -- [ c.177 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.403 , c.405 , c.410 , c.412 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.319 ]

Химия и технология пигментов Издание 4 (1974) -- [ c.16 , c.237 , c.519 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.319 ]

Технология лаков и красок (1980) -- [ c.228 , c.251 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.678 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология