Хиноксалин альдегид

Реакции карбонильны.х соединений с основаниями осуществляются в мягких условиях и находят применение для идентификации. Реакция карбонильных соединений с аминами (образование связи С N) применяется в синтезе азотсодержащих гетероциклических соединений, например хиноксалинов и пиразолов. Фенилгидразоны альдегидов и кетонов служат исходными веществами в синтезе индолов по способу Фишера. [c.127]

При действии на Д. разб. щелочи образуется 2,5-ди-гидрокси-2,5-диметил-1,4-циклогександион, конц. щелочи-и-ксилохинон. Подобно др. 1,2-дикетонам, с о-фенилендиамином д. дает производное хиноксалина, с NHj и альдегидами-имидазола. При окислении гидропероксидами образуется уксусная к-та или ее ангидрид. [c.47]

Бензоксазолил)-4-фенилхинолин и 2-(2 -бензокса-золил)-хиноксалин синтезируют по аналогичной методике. Из 11,65 г (0,05 моль) 4-фенилхинальдинового альдегида и 5Д5 г (0,015 моль) о-аминофенола получают 6,2 г [c.39]

Выдерживание 5-арил-4-хиноксалинил-ФД 19 при температуре 138-140°С в присутствии альдегидов и кетоиов приводит к образованию 3-арил-2-(6-арил- [c.388]

Хиноксалиновый альдегид. Хиноксалин-2-альдегид может быть получен окислением 2-метилхиноксалина двуокисью селена [68]. или путем окисления 2-тетраоксибутилхиноксалина (стр. 375) тетраацетатом свинца [69]. [c.383]

Это служит в качестве возможного объяснения того, что нуклеофильные реагенты присоединяются к хиноксалину в общем, по-видимому, легче, чем к пиразину. Некоторые интересные реакции этого типа были открыты Бергстромом и Оггом [80], которые рассматривали хиноксалин как аммонодиаль-дегид, т. е. диальдегид, в котором карбонильные кислородные атомы заменены атомами азота. Они изучили действие на хиноксалин ряда реагентов, которые дают характерные реакции с глиоксалем. Было найдено, что хиноксалин присоединяет две молекулы бисульфита натрия, образуя вещество, аналогичное продукту, полученному из днальдегида [5]. Окисление хинок" -салина до 2,3-диоксипроизводного персульфатом аммония (стр. 387) также аналогично превращению.альдегида в кислоту. Хиноксалин присоединяет также синильную кислоту I реактивы Гриньяра, давая 2,3-дизамещенные тетрагид- [c.389]

Строение синтезированных полиоксиалкил-хиноксалинов доказывалось обычными способами окислительной деструкции ио-лиспиртовой цепи до альдегидов и кислот хиноксалинового ряда [15, 160—163]. [c.190]

Фталоиовая кислота (60 /о) Хиноксалин-2-альдегид (24%) Метилфенилглиоксаль (60 /о) Продукты реакции не идентифицированы Изучалась кинетика реакции [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология