Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензотиадиазолы реакции

    Реакции и свойства. Вопрос о структуре 2,1,3-бензотиадиазола в течение многих лет являлся спорным и только недавно он стал получать удовлетворительное решение. Были предложены следующ,ие структуры 1, П и III. Результаты исследования дифракции электронов [92] подтверждают правомерность структур I и II при этом предполагается, что вклад этих двух резонансных [c.446]

    В присутствии железа в качестве катализатора 2,1,3-бензотиадиазол хлорируется в положения 4 и 7. Монохлорпроизводные при этом не были выделены. Реакция в отсутствие катализатора не проходила [98]. [c.447]


    Попытки проведения реакций Фриделя — Крафтса, галогенирования, нитрования 1,2,5-тиадиазолов показали, что эти соединения инертны к электрофильному замещению [177]. Однако обработкой 0зР04 при 250 °С удается провести с низким выходом электрофильное дейтерирование. Известны некоторые примеры электрофильного замещения монозамещенных 1,2,5-тиадиазолов, имеющих активирующие группы (например, амино- или метильную группу), с образованием галогенпроизводных [177]. 2,1,3-Бензотиадиазолы реагируют в расплаве (железный катализатор) с бромом с образованием 4,5,6,7-тетрабром-аддуктов, а 4-бром-2,1,3-тиадиазол можно сульфировать в положение 7 [161]. Конденсированные [c.551]

    Синтез аминобензотиадиазолов реакцией Скраупа. Амино-1,2-3-бензо-тиадиазолы вступают в реакцию Скраупа аналогично Р-нафтиламину. Фрис и Рейтц [21] получили два тиадиазолохинолина методом Скраупа, однако они заметили, что, когда положение 4 в 5-амино-1,2,3-бензотиаДиазоле занято атомом хлора, циклизации в положении 6 не происходит. Авторы указывают, [c.422]

    Ряд интересных реакций, ведущих к образованию 1,2,3-тиадиазофеназина, описан Фрисом и сотрудниками [24]. Это служит свидетельством устойчивости бензотиадиазолов, так как они не поддаются Бездействию различных реагентов, применяемых в этих реакциях. [c.424]

    Реакции и свойства. Нитрование 1,2,3-бензотиадиазола в концентрированной серной кислоте [21, 26] дает два продукта 4-нитро- и 7-нитро-1,2,3-беизотиадиазолы с преобладанием изомера с нитрогруппой в положении 4 нитрование не идет при температуре ниже 100°. Это происходит, по-видимому  [c.424]

    В реакции диазосочетания 4-амино-1,2,3-бензотиадиазола с хлористым фенилдиазонием диазогруппа присоединяется в пара-положение к аминогруппе [211. Если в реакцию сочетания вступает 5-амино-1,2,3-бензотиадиазол, то образуется 4-фенилазо-5-амино-1,2,3-бензотиадиазол [21, 24]. Показано также, что 4-хлор-5-амино-1,2 3-б НЭРТиадиазол не вступает в реакцию [c.424]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензотиадиазолы реакции: [c.536]    [c.553]    [c.421]    [c.423]    [c.426]    [c.427]    [c.446]    [c.447]    [c.448]    [c.420]    [c.421]    [c.423]    [c.426]    [c.446]    [c.447]    [c.448]    [c.165]   
Гетероциклические соединения Т.7 (1965) -- [ c.424 , c.427 ]

Гетероциклические соединения, Том 7 (1961) -- [ c.424 , c.427 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бензотиадиазол



© 2026 chem21.info Реклама на сайте