Фуроксаиы синтез

III.6. Другие методы синтеза дизамещенных фуроксаиов [c.350]

Если в предыдущей книге было подробно разобрано, как построены фуроксаны и как их можио синтезировать, то в настоящей книге обсуждается способность фуроксанов к разнообразным превращениям, создающим богатую основу для органического синтеза, а также рассматриваются пути практического использования фуроксаиов в разных отраслях народного хозяйства. [c.7]

Своеобразие химии фуроксаиов проявляется в характере реакций с нарушением фуроксанового цикла еще ярче, чем в его строении и способах синтеза. Для большинства этих реакций механизм либо мало исследован, либо ие исследован вовсе поэтому химикам предоставляются широкие возможности испробовать свои силы в установлении механизмов и в случае успеха научиться управлять превращениями фуроксанового кольца, более эффективно использовать их в практических целях. [c.7]

Важная общая особенность рассматриваемых методов синтеза состоит в том, что они приводят только к симметрично замещенным фуроксаиам неконденсированного типа. Эта особенность методов вытекает из лежащей в их основе реакции димеризации нитрилоксидов. [c.148]

До сих пор в нашем рассмотрении синтеза фуроксаиов из предшественников нитроловых кислот ключевым фрагментом исходных соединений была метилкетонная или метиленкетонная группа. Это самый распространенный структурный вариант в данном методе синтеза, но не единственный. [c.205]

Синтезы конденсированных фуроксаиов иа основе термолиза < -нитро-азндоароматических и гетероциклических соединений представлены в табл. 36. [c.335]

Эти два типа реакций фуроксанов - предмет первой и второй глав книги. В этих главах представлены исключительно дизамещеииые фурок-саиы, которые составляют подавляющее большинство всей совокупности известных фуроксановых соединений. Химические превращения моноза-мещенных фуроксаиов, известных лишь в очень небольшом количестве и по своему поведению резко выделяющихся из всего класса, полиостью рассмотрены в предыдущей книге наряду с вопросами их строения и синтеза. [c.7]

Поэтому при синтезе данного и подобных ему фуроксаиов нельзя пре вышать определениую температуру (ср. [11, с. 285, 286]), иначе образуют ся соответствующие фуразаны [c.82]

Электрохимическая циклизация глиоксимов в фуроксаиы малочувствительна к температуре, поэтому синтез можно вести при комнатной температуре как наиболее удобной. [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология