Литература к второй главе

Во второй части книги, посвященной ферментам, рассматриваются как традиционные вопросы биокинетики (уравнение Миха-элиса — Ментен, различные виды ингибирования, влияние pH на скорость ферментативных реакций и т, д.), так и новые, не нашедшие пока отражения в учебной литературе (новые методы нахождения элементарных констант из данных стационарной кинетики, влияние диффузии на кинетику действия иммобилизованных ферментов, использование интегральных форм кинетических уравнений, кинетический анализ систем со взаимным истощением, анализ нетривиальных типов ингибирования, применение теории графов в ферментативной кинетике и др.). Требования систематизации курса способствовали созданию новых методов обработки кинетических данных ферментативных реакций, описываемых в главах 5—8, 10, 11. [c.4]

В литературе опубликованы также данные о конверсии н-гептана в толуол [18]. Процесс проводили при 490° и атмосферном давлении с объемной скоростью около 0,3 час. . Катализатор состоял из окиси хрома, нанесенной в количестве 10% на окись алюминия, и содержал промоторы — небольшие примеси двуокиси церия и едкого кали [19]. Конверсия в толуол могла за некоторый промежуток времени достигать 80%. Однако в среднем количество превращенного н-гептана за один проход равнялось 40%. Выход толуола составлял 80—90%, считая на прореагировавший н-гептан. Из продуктов реакции толуол мог быть выделен любым из физических методов, описанных выше в этой главе. В результате образования углеродистых отложений катализатор медленно терял свою активность и требовал периодической регенерации. На большую легкость ароматизации нафтенов по сравнению с парафинами указывают два обстоятельства. Во-первых, следы сульфат-иона отравляют реакцию ароматизации парафинов, но не влияют на ароматизацию нафтенов. Во-вторых, отношение рабочего времени ко времени, затраченному на регенерацию, при ароматизации нафтенов равно 20 1, а в случае парафинов — только 6 1. [c.252]

Литература к второй главе [c.85]

Первая глава включает обзор литературы по зарождению, использованию и применению природных цеолитов. Вторая глава посвящена историческим аспектам исследований получения синтетических цеолитов. Третья глава содержит материалы по истории строительства и функционирования цеолитных установок в Ишимбае и Салавате. В четвертой главе приведен исторический обзор по применению синтетических цеолитов. [c.4]

В настоящей главе описаны два основных направления, в которых может быть использована общая схема процесса идентификации и подход к этой проблеме. Первое из них имеет в основном педагогическое значение это решение студентами задач на идентификацию вещества, уже описанных в химической литературе. Второе направление включает идентификацию ранее неизвестного соединения. В этой главе особое внимание уделено первому направлению, более удобному при выполнении учебных заданий и проведении семинарских занятий. [c.29]

Первый том справочника состоит из двух глав. В первой главе приведены данные о молекулярных характеристиках полимеров и свойствах гомополимеров Б растворах. Вторая глава содержит сведения о физико-химических характеристиках смесей и сплавов полимеров, а также данные о свойствах блок- и привитых сополимеров, характеристики которых сходны с таковыми для смесей и сплавов полимеров. В конце тома приведен список использованной литературы. [c.13]

Химии хлорной кислоты посвящено очень мало обзорной и монографической литературы. Можно указать лишь на статью А. А. Зиновьева в журнале Успехи химии (32, № 5, 1963) и на вторую главу книги под редакцией И. Шумахера Перхлораты (в русском переводе книга издана в 1963 г.). Раздел о хлорной кислоте написан Р. Стюартом. В книге Шумахера широко рассматриваются всевозможные производные хлорной кислоты и ее растворы. Сведения о самой же хлорной кислоте изложены там весьма кратко. [c.3]

Я пытался, насколько это возможно, представить материал в замкнутой форме, не требующей чтения дополнительной литературы. Введение в динамику в гл. I служит этой цели и, кроме того, является хорошим обзором для студентов инженерных специальностей. Концепция Г-пространства, также встречающаяся в гл. I, подводит нас к уравнению Лиувилля, которое детально исследуется во второй главе. В этой же главе обсуждается цепочка [c.9]

Монография состоит из пяти глав. Первая глава посвящена методам получения и описанию физических свойств диацетилена и его гомологов. Вторая глава посвящена химическим превращениям диацетилена и его гомологов, В третьей и четвертой главах, соответственно, описаны свойства производных диацетилена и этинилвиниловых соединений, полученных на основе диацетилена. В пятой главе рассмотрены некоторые аспекты практического применения описанных соединений. В конце книги прилагаются таблицы физических констант рассмотренных соединений с ссылками на литературу. В монографии использован литературный материал до 1971 г. [c.6]

При переводе книги были сделаны некоторые сокращения из второго раздела исключена глава Перенос тепла излучением , как не имеющая аналогии в 1-м и 3-м разделах и содержащая материал, достаточно хорошо освещенный в отечественной литературе в главах 1, 8 и 15 исключены некоторые элементарные сведения о молекулярно-кинетической теории расчета коэффициентов переноса. В остальных главах исключены некоторые простые рисунки, смысл которых ясен из текста, некоторые из задач, иллюстрирующих расчеты по приведенным в книге формулам, и ряд вопросов для обсуждения, помещенных в конце глав сокращены также Приложения к книге. [c.12]

Литература к главе второй [c.261]

Рекомендуемая литература ко второй главе [c.91]

Ниже кратко излагаются основные положения второго метода Ляпунова. Для более подробного ознакомления с ним кроме монографии Ляпунова могут быть рекомендованы, например, следующие книги Сведения по теории матриц, используемые в данной главе, можно найти как в некоторых из этих книг, так и в специальной литературе [c.158]

Принято считать, что показательным образцом нерастворимого пятнообразующего вещества является углерод. Это одна из причин, почему авторы настоящего труда ограничивают обсуждение нерастворимых пятен рассмотрением только углеродных. Вторая причина заключается в бедности литературы, посвященной вопросам удаления в неводных системах неуглеродных пятен. Впрочем, нельзя попутно не отметить также и скудность печатных материалов, трактующих об удалении и обратном осаждении на ткань в неводных системах даже углеродных пятен. Единственный источник, содержащий практические данные, касающиеся указанных вопросов, — это технические бюллетени, издаваемые государственным институтом химической чистки. Они будут рассмотрены в последующих главах настоящего труда. Но надо сказать, что и институт до сих пор не предпринимал попыток основательного изучения вопросов удаления и обратного осаждения нерастворимых пятен, Приходится признаваться в наличии значительных пробелов в нашем знании этого предмета. Отсюда следует, что любое обсуждение настоящей темы будет либо умозрительным, либо основан- [c.98]

Исчерпывающее рассмотрение названных действий не укладывается в рамки настоящей главы, так как литература, относящаяся к каждой из этих тем, чрезвычайно богата. Дальнейшее изложение преследует цель во-первых, кратко описать самые существенные стороны действия на ткань воды, теплоты и механических напряжений и, во-вторых, попутно отметить наиболее выдающиеся литературные источники, имеющие отношение к каждому из названных действий. Авторы воздерживаются от попытки создания исчерпывающей библиографии, относящейся к рассматриваемому пред- [c.213]

Во втором издании учебника сокращен материал о свойствах рабочих сред, так как он изложен в литературе по другим дисциплинам. Кроме того, в связи с выходом в свет работы [28] в меньшем объеме дан материал о неустановившемся движении рабочих сред. Для более последовательного изложения вопросов динамики гидроприводов с дроссельным и объемным регулированием глава, в которой рассмотрены электрогидравлические приводы с дроссельным регулированием, помещена сразу после главы о гидро-и пневмомеханических приводах с дроссельным регулированием, а все параграфы, в которых рассмотрены гидроприводы с объемным регулированием, объединены в одну главу. В отдельную [c.3]

Вторая часть книги (гл, 4 и 5) посвящена проблеме соединения биологических молекул друг с другом. В гл. 4 рассмотрены количественные параметры связывания для различных структур — олигомерных ферментов, микротрубочек, вирусов, мышц, что составляет одно из самых современных направлений биохимии. Дается также систематизированный количественный анализ аллостерических эффектов. В гл. 5 описаны структура и химические свойства клеточных мембран и оболочек. Основная цель этой и других глав состоит в том, чтобы дать студентам возможность приобрести запас знаний, достаточный для чтения специальной периодической литературы без помощи учебников. [c.8]

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ Первая глава диссертации посвящена обзору отечественных и зарубежных литературных источников по теме диссертации. Рассмотрены структура сырья, используемого в процессе пиролиза, различные способы пиролиза и современные тенденции развития процесса в нашей стране и за рубежом. Сделан обзор различных катализаторов, исследованных с точки зрения применения их в процессе каталитического пиролиза. Рассмотрены различные варианты аппаратурного оформления каталитического пиролиза для внедрения в промышленности. Предлагаемые в литературе способы пиролиза, базирующиеся на применении цеолитсодержащих катализаторов, позволяют повысить эффективность процесса пиролиза, во-первых, за счет возможности вовлечения в процесс тяжелого сырья (вплоть до мазута), во-вторых, за счет использования системы каталитического крекинга (блока реактор-регенератор). [c.6]

При необходимости более подробного рассмотрения каких-либо вопросов, касающихся теоретического анализа, инженерно-технологических расчетов, сведений ив других курсов, конструкций аппаратов и т.п., следует воспользоваться помещенными в учебнике ссылками на учебную и научную литературу. Список рекомендуемой литературы в алфавитном порядке размещается после каждой главы. Кроме того, во второй книге перед Предметным указателем дан перечень известных нам учебников по общему курсу Процессы и аппараты химической технологии , изданных на русском языке. [c.22]

Второй метод определения энергии связи предусматривает использование закона Гесса. Этот закон гласит, что АН реакции не зависит от механизма реакции (более детальное описание закона Гесса можно найти в курсе физической химии — см. литературу к этой главе). Например, энергию диссоциации при разрыве одной из связей С—Н в метане можно получить следующим образом энергии активации прямой и обратной реакций могут быть измерены в реакции [c.54]

Книга состоит из шести глав, написанных различными авторами. Первая посвящена промышленному синтезу ПАВ, вторая — их применению в бытовых моющих средствах в третьей главе описывается применение ПАВ в различных областях промышленности в четвертой даны методы анализа ПАВ в пятой и шестой главах рассматриваются физико-химические свойства индивидуальных ПАВ и их смесей. Разумеется, каждая из них не дает исчерпывающей информации по освещаемому вопросу, так как ПАВ множество, и области их применения широки и многообразны. При этом мы уверены, что в этом издании исследователи и технологи почерпнут полезную для себя информацию. Следует отметить, что в конце каждой главы авторами приводится обширный список литературы, что важно для детального знакомства с рассматриваемой проблемой. [c.12]

Обсуждение электрических явлений на поверхностях раздела фаз в этой главе ограничено определенными, хотя и несколько произвольными рамками. В частности, здесь мы постараемся не углубляться в такие специальные области, как коллоидная химия, электрохимия или физика металлов и полупроводников. Нас будут интересовать, во-первых, причины появления электрических зарядов на поверхностях раздела и следствия, вытекающие из этого факта, и, во-вторых, природа потенциалов, возникающих на границах раздела фаз. Даже при этих ограничениях нам все же придется обращаться к различным специальным работам, о, разумеется, охватить всю литературу, относящуюся к обсуждаемым вопросам, мы и не будем пытаться. [c.162]

Поэтому основной задачей книги является изложение инженерных методов расчета и конструирования указанных установок. Книга состоит из двух частей. В первой части рассматриваются вопросы конструирования и расчета рабочих и кавитационных характеристик технологических элементов комплексных установок гидроструйных насосов для жидкостей (гл. 1), для гидротранспортирования твердых веществ (гл. 2), жидкостно-газовых аппаратов (гл. 3), лопастных насосов (гл. 4). Эта часть книги в теоретическом плане основывается на результатах ранее выполненных фундаментальных исследований [10, 23, 65]. Автором проведено обобщение имеющихся в литературе сведений по расчету и конструированию, разработаны обобщенные рабочие и кавитационные характеристики гидроструйных аппаратов. Вторая часть книги посвящена комплексным многофункциональным установкам с гидроструйными и лопастными насосами. Здесь приведен инженерный метод расчета рабочих и кавитационных характеристик установок (гл. 5). В последующих (6—10) главах рассматриваются принцип действия, методика расчета и графики обобщенных характеристик конкретных установок, предназначенных для обеспечения самовсасывания и увеличения высоты всасывания лопастных насосов, для подъема жидкости с большой глубины, для преобразования характеристик центробежных насосов, для гидротранспортирования твердых веществ, а также вакуумных, компрессорных и смесительных установок с жидкостно-газовыми. струйными аппаратами. [c.4]

В первой главе дан обзор основной литературы по исследованию сераорганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах во второй показано их влияние на качество топлива, в третьей описаны старые и современные методы удаления сераорганических соединений из нефтепродуктов. В четвертой главе даны результаты исследований в области каталитических превращений сераорганических соединений в присутствии алюмосиликатов и значение их для геохимии нефти. В результате детального изучения каталитических реакций индивидуальных сераорганических соединений разработана научная основа обессеривания сернистых нефтепродуктов. [c.6]

Получение из эксперимептальпых данных по адсорбционному равновесию термодинамических характеристик адсорбции для ряда молекул близкого и разного состава и строения необходимо как для практических применений, так и для развития молекулярной теории адсорбции и межмолекулярных взаимодействий вообще. Во-первых, термодинамические характеристики являются опорными для определения соответствующих величин для экспериментально не изученных веществ, что, в частности, помогает идентифицировать неизвестные вещества в адсорбционной хроматографии. Во-вторых, эти данные нужны для определения атом-атомных потенциальных функций межмолекулярного взаимодействия и теоретического расчета термодинамических характеристик адсорбции на основании структуры молекулы адсорбата и строения адсорбента (см. гл. X). Наконец, в-третьих, эти данные нужны для решения обратных задач, т. е. при известных атом-атомных потенциальных функциях межмолекулярного взаимодействия экспериментальные термодинамические характеристики адсорбции позволяют сделать заключение о структуре молекулы адсорбата (подробнее об этом см., например, разд. 4 гл. X). В этой главе рассмотрены полученные из экспериментальных данных термодинамические характеристики адсорбции на графитированной термической саже при малом (нулевом) заполнении поверхности. Основная литература по экспериментальному исследованию адсорбции на графитированных термических сажах была указана в разд. 1 гл. П. Поэтому здесь даются ссылки лишь на те работы, в которых были получены, наиболее точные данные, использованные для определения термодинамических характеристик адсорбции при нулевом заполнении поверхности. [c.180]

Диссертация изложена на 142 страницах машинописного текста, включая 41 таблицу, 26 рисунков и состоит из введения, трех глав, выводов и списка литературы. Первая глава включает материалы по созданию и развитию производства монохлоруксусной кислоты на ОАО Уфахимпром . Вторая глава посвяш,ена исследованию становления комплекса производства хлораминов на ОАО Уфахимпром . В третьей главе дается исторический анализ развития производства хлоранила. [c.4]

Обзор литературы с описанием существующих алгоритмов многокритериальной оптимизации, приведенный во второй главе, позволил придти к вьшоду, что большинство авторов предлагают охарактеризовать относительную важность критериев с помощью чисел и, -(/ =, к), называемых коэффициентами относительной важности критериев (важному критерию приписывается больший коэффициент важности). Однако в обычных практических задачах назначение критериальных весов является весьма спорным. Некоторые авторы прибегают к помощи экспертов, хотя и этот путь также не дает гарантий, что полученные веса будут реальными и объективными. Очевидно, что правильнее использование качественной информации о приоритете критериев (один критерий важнее другого или они одинаково важны). В этом случае решения, полученные на основе качественной информации, более достоверны и надежны по сравнению с решениями, полученными с учетом одной лишь количественной информации. Но использование последней не всегда позволяет осуществить упорядочение эффективного множества и определить оптимальное компромиссное решение. Именно поэтому естественным и наиболее рациональным путем решения задач многокритериальной оптт изации является использование на первом этапе качественной информации о важности критериев, а затем, по мере необходимости, и количественной информации. [c.51]

Подпрограмма VIRIAL вычисляет вторые вириальные коэффициенты всевозможных пар компонентов в смеси. Принимается, что эти коэффициенты являются функцией только температуры и не зависят от давления и концентрации. Для оценки неполярного взаимодействия используется метод, изложенный в литературе 1°, для оценки полярных пар — корреляции, предложенные авторами (см. главу IV). [c.126]

Во втором издании все главы пересмотрены, многие из них подверглись коренной переработке, так как за истекший срок наши теоретические познания и достижения в области катализа значительно расширились. Гл. II— Теории и механизм катализа — написана заново включены главы Каталитическое алкилирование и арилирование , Каталитическая изомеризация углеводородов , Каталитическое перераспределение водорода . Значительно распш-рена цитируемая литература, и для удобства пользования помещена [c.10]

Настоящее пособие — первое в мировой литературе учебное руководство по анализу и обработке кинетических данных ферментативных реакций. В первой части курса наложены методы анализа кинетических закономерностей простых химических реакций, изуче-иие их необходимо для дальнейшего понимания кинетики и механизма действия ферментов. Во второй части книги рассмотрены методы обработки кинетических данных ферментативных реакций-Особое внимание здесь уделено новым- подходам, не нашедшим до последнего времени отражения в учебной литературе (новые методы нахождения элементарных констант, влияние диффузии на кинетику действия иммобилизованных ферментов, использование интегральных форм кинетических уравнений и др.). Каждая глава сопровождается О ригинальными задачами с подробными решениями. [c.2]

Книга вторая посвящепа важнейшим органическим реакциям, применяемым в синтезе. Приведены многочисленные схемы конкретных реакций с указанием выходов продуктов а ссылками на оригинальную литературу. В копце каждой главы даны задачи, номогаюнме контролировать степень усвоения матери ала. [c.3]

Концепции структурного состояния разбавленных водных растворов мочевины, относящиеся к третьему типу приведенной выше квалификации, в данной главе не рассматриваются. Приведены лишь некоторые из наиболее важных результатов в порядке обсуждения структурных (объемных) эффектов гидратации мочевины. Из полуэмпирических подходов первого типа, достаточно широко используемых в литературе для изучения структурных эффектов гидратации мочевины на основе объемных изменений в системе, следует выделить методы аддитивных схем групповых вкладов и химикотермодинамической (СТ-) обработки, а из моделей второго типа -формальные теории масштабной частицы (8РТ), Макмиллана-Майера и Кирквуда-Баффа. [c.162]

Так как весьма реакционноопособные р-лактоны обычно по лучают для того, чтобы превратить их в другие вещества, в настоящей главе будут рассмотрены вопросы, касающиеся, во-пер вых, получения Р-лактонов и, во-вторых, их реакций, имеющих значение для целей синтеза. Синтез и реакции некоторых типов соединений, аналогичных по структуре р-лактонам, в этом обзоре рассматриваться не будут. Обычно для димера кетена принимают строение енольного р-лактоиа [13—17]. Химия этого соеди- нения а также димеров высших кетенов, повидимому, не всегда обладающих аналогичным строением [18], была рассмотрена в соответствующей статье другого тома Органических реакций [19]. Не будут также рассмотрены и другие енольные -лак-тоны, описанные в литературе [20—22]. Отт [23] включил ангидриды диалкилмалоновых кислот в свой краткий обзор Р-лакто-нов. С точки зрения химии, эти соединения, повидимому, имеют мало общего с Р-лактонами, а потому в настоящей статье о ник говориться не будет. [c.393]

Кулонометрические методы могут быть прямыми — когда определяемое вещество электролитически осаждается на электроде (снимается с него) или же окисляется (восстанавливается) непосредственно па электроде и затем удаляется с него в массу анализируемого раствора. Они могут быть косвенными — когда на рабочем электроде генерируется какой-либо промежуточный компонент, количественно реагирующий с определяемым веществом. В первом из указанных вариантов обычно контролируют потенциал рабочего (генераторного) электрода, во втором — силу тока, проходящего через электролитическую ячейку. По этой причине методы кулонометрического анализа разделяют на две большие группы — кулонометрию при контролируемом потенциале и куло-нометрию при постоянной силе тока (кулонометрические титрования). Оба варианта, имеющие одну и ту же принципиальную основу, различаются по аппаратурному оформлению, технике определений и в некоторых случаях но достигаемой точности. В обзоре (главы II—IV) результатов работ по кулонометрическому методу анализа, опубликованных в зарубежной и отечественной литературе, все описанные методы группируются по указанным выше признакам. [c.4]

Книга состоит из двух частей. В первой части автор суммирует и критически обсуждает последние достижения в области теории и практики использования синтетических ионо-обменников. В частности, рассматриваются такие вопросы, как применение ионообмена для очистки сточных вод, экономически выгодное производство деионизированной воды, новый метод извлечения урана с помощью ионитов. Представляет значительный интерес глава о применении ионитов в качестве катализаторов. Описаны также новые крупномасштабные процессы, в которых используются ионообменники (производство глутаминовой кислоты из сахарной свеклы, улавливание золота, выделение редкоземельных элементов и др.). Во второй части книги приведен обширный список литературы, систематизированный по темам. [c.4]

В связи с общей математизацией химии и переходом от качественного описания явлений к количественному, все боль-щее значение приобретают методы планирования эксперимента, обработки экспериментальных данных и оценки их надежности. Ввиду сложности систем и явлений, изучаемых химиком-экспе-риментатором, вопрос о применении статистических методов получения и обработки информации стал особенно важным. Задачи, решаемые с помощью статистических методов, весьма многообразны. Это, во-первых, изучение взаимосвязи между явлениями, предшествующее выявлению ее механизма, во-вторых, планирование эксперимента и обработка его результатов, позволяющие получить максимум нужной информации из минимального числа опытов, и, в-третьих, оценка точности экспериментально найденных количественных закономерностей. Всем этим вопросам до сих пор уделяется в химической литературе неоправданно мало внимания. Поэтому мы сочли необходимым ввести в книгу главу, специально посвященную статистическим методам обработки экспериментальных данных. [c.416]

Имеющиеся в литературе представления о двух родах активных центров [2], упомянутые в главе И, можно также рассматривать с точки зрения адсорбции смесей на неоднородных поверхностях. Такие представления, с точки зрения теории процессов на неоднородных поверхностях, означали бы, что величины теплот адсорбции обоих веществ резко изменяются на разных местах в противоположных направлениях. Другими словами, на местах первого сорта теплота адсорбции вещества А была бы велика, а вещества В — мала, на местах второго сорта, наоборот, теплота адсорбции А была бы мала, а теплота адсорбции В — достаточно велика, при отсутствии мест со средней адсорбционной способностью или при значительно меньщем их количестве. Этот случай также рассматривается в работе [425]. [c.104]

Во втором издании, с которого сделан настоящий перевод, текст книги во многом сохранился без изменения. Отличие от первого издания заключается главным образом в добавлении некоторого нового материала. Так, добавлена глава о теории поля лигандов (гл. 10), расширено излол ение свойства й-элек-тронов (раздел 2.5), добавлен небольшой раздел о неорганических ароматических соединениях (раздел 13.9), сделай ряд мелких вставок, несколько увеличено количество цитированной литературы. Таким образом, многие вопросы, трактовка кото- [c.6]

Существует два пути нахождения коэффициентов распределения по литературным источникам. Во-первых, можно их искать в hemi al Abstra ts в предметном указателе следует найти данное растворенное вещество и рубрику распределение . Во-вторых, можно отослать читателя к тройной фазовой диаграмме, если таковая имеется для данной системы. Оценка коэффициента распределения при условиях бесконечного разбавления по данным, относящимся главным образом к концентрированным смесям, в некоторой степени сложна. Для детального ознакомления следует обратиться к работам [1, 5, 7], помещенным в списке цитируемой литературы в конце этой главы. [c.499]