Диметилмочевая кислота

Ацилирование в ряду пурина также является больщой редкостью, причем снова примером может служить мочевая кислота 1,7-диметилмочевая кислота в кипящем уксусном ангидриде превращается в ацетильное производное (139). [c.624]

Прн получении их из мочевой кислоты или гуанина, добываемых из природных источников, важное значение пмеет порядок замещения в пуриновом ядре, зависящий от кислотности соответствующих атомов водорода н наличия замещающих групп. Атомы водорода в положениях N3 и N, пуринового ядра обычно обладают одинаковой кислотностью, батее низкой кислотностью обладает водород при N, поэтому при метилировании ксантина вначале замещаются водороды при N3 и N-, затем при N . Метил- или галогенопропзводное ксантина метилируется легче, чем ксантин. В случае мочевой кислоты порядок замещения 3, 9, 1 и 7. Замещающие группы влияют на химические свойства пуриновой молекулы так, мочевая кислота легко и с количественным выходом превращается в ксантин под влиянием фор-мамида, 1,3-диметилмочевая кислота лишь с 60%-ным выходом претерпевает аналогичный переход в теофиллин, а 3-метилмочевая кислота вступает в эту реакцию с большим трудом. Три- (1, 3. 7)- и тетра- (1,3,7,9)-метилмоче-вые кислоты не вступают в реакцию с формамидом таким образом, метильные группы в пиримидиновом ядре тормозят эту реакцию, хотя она и протекает в имидазольной части пуриновой молекулы (Бредерек, 1950). [c.511]

LXV) [155]. Положение оксиметильной группы установлено [156] путем превращения продукта реакции в хлорметилмочевую кислоту (LXVI), которая была восстановлена до 7-метилмочевой кислоты (LXVH). При обработке 3-метилмочевой кислоты смесью формальдегида и концентрированной соляной кислоты и последующего добавления в реакционную смесь олова получена 3,7-диметилмочевая кислота [157]. О реакции теофиллина с формальдегидом и дымящей азотной кислотой впервые было сообщено в немецком патенте [c.285]

Херциг [66], а также Бильтц, Макс и Пардон [11, 67] изучали действие диазометана на мочевую кислоту и ее производные. 7-Метил- и 1-метилмочевые кислоты превращаются при этом в 8-метоксикофеин [И], который также получается при обработке диазометаном мочевой кислоты, 1,3-диметил- и 1,7-диметилмочевых кислот [11, 67]. 9-Метил-, 1,9-диметил- и 7,9-диметилмочевые кислоты дают в этих условиях 2-метокси-1,7,9-триметилпуриндион-6,8. Херциг [c.291]

При действии на изодиалуровую кислоту М,К -диметилмочевины образуется 7,9-диметилмочевая кислота [c.48]

Исследована природа продуктов и механизм электроокисления теофеллина на аноде из пиролитического графита в растворах СНдСООН и NH3-I-NH4 I [176]. На циклической вольт-амперограмме обнаружено два пика при pH 4,6—8,5, высоты которых линейно зависят от величины pH, первый пик является адсорбционным. Отмечается, что количество переносимых электронов зависит от величины Е. Эта зависимость указывает на смешанный механизм реакции и на разное значение числа электронов на различных стадиях. Вероятно, первичная электрохимическая стадия состоит в переносе одного электрона и отщеплении протона с образованием свободных радикалов, которые частично димеризуются, а частично окисляются с образованием 1,3-диметилмочевой кислоты. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология