Теофиллин реакции

Опыт 50. Качественная реакция на теофиллин с хлоридом кобаль-та(П). В пробирку поместите несколько кристаллов теофиллина (56), добавьте 2 капли 10% раствора гидроксида натрия (12) и энергично встряхивайте в течение 2—3 мин. Прибавьте 2 капли 5% раствора хлорида кобальта(П) (57). Выпадает серо-голубой осадок. [c.459]

Качественные реакции пуринов. I. Реакции солеобразования используются в качественном анализе метилированных ксантинов. Теофиллин и теобромин в щелочной среде образуют с хлоридом кобальта (II) нерастворимые соли соответственно серо-голубого или розоватого цвета (см. рис. 14.2). [c.382]

Так, для подтверждения подлинности теофиллина и теобромина используют реакции получения их серебряных и кобальтовых солей. [c.363]

Аналогично протекает реакция и у теофиллина. Теобромин наиболее устойчив к действию щелочей и в равных условиях с теофиллином разлагается лишь частично [c.363]

Определение подлинности. Для доказательства подлинности теофиллина применяют следующие реакции. [c.212]

Эуфиллин — белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок со слабым аммиачным запахом, растворим в воде со ш,елочной реакцией. На воздухе поглош,ает углекислоту, вследствие чего растворимость в воде снижается. Дает мурексидную реакцию аналогично другим пуринам (кофеин, теобромин, теофиллин). Прн смешении препарата с раствором сульфата меди возникает фиолетовая окраска. [c.519]

Более обычными превращениями производных теофиллина и теобромина, идущими с высоким выходом, являются такие известные реакции электрофильного замещения, как нитрование, азосочетание и галогенирование. В некоторых случаях при попытках замены оксогрупп на атомы хлора действием смесей, содержащих пентахлорид фосфора, наблюдается побочная реакция хлорирования в положение 8, однако лучше всего проводить хлорирование газообразным хлором в инертном растворителе, например в хлороформе или уксусной кислоте. Широко изучено бромирование [139], которое легко протекает в случае аденина, гуанина, гипоксантина, ксантина и метилированных ксантинов, приводя к [c.623]

Модификации синтеза Траубе. Спир и Реймонд [76] усовершенствовали синтез теофиллина, заменив хлорокись фосфора уксусным ангидридом при получении 4-амино-1,3-диметилурацила из 1,3-диметилмочевины и циануксусной кислоты. Во многих случаях для синтеза различных производных 4-амино-урацила удобнее пользоваться катализируемой основаниями реакцией с этилцианацетатом. Однако симметричные диалкилмочевины не конденсируются с этилцианацетатом в присутствии этилата натрия [77]. Спир и Реймонд расширили применение метода Траубе, синтезировав ряд 1,3-диалкильных гомологов теофиллина. [c.164]

Электрофильное замещение при углероде в пуриновой системе происходит только в таких производных с несколькими активирующими заместителями, как ксантины и метилированные ксантины, и притом только в положении 8. При взаимодействии пуринов с соединениями, включающими такие фрагменты, как бутен-2-ил, которые вступают в реакции С-алкилирования с фенолами, обычно наблюдается алкилирование [137]. Оно, возможно, является результатом перегруппировки с переходом групп от атома азота на углерод, хотя в качестве побочной реакции может происходить также 8-бензилирование и 8-алкенилирование, например при бензилировании теофиллинов [138]. [c.623]

Процесс гидролиза идет с сильным вспениванием вследствие выделения углекислого газа. Реакционную массу нагревают до полного растворения тетрахлорида и исчезновения запаха нитробензола, добавляют осветляющий уголь и нейтрализуют каустической содой до слабокислой реакции на лакмус. Жидкость фильтруют через друк-фильтр в выпарной аппарат, где упаривают ее до удельного веса 1,15—1,16 и затем передают на кристаллизацию, охлаждая до 11—12°. Кристаллы технического теофиллина переносят на вакуум-фильтр и промывают ледяной водой. [c.614]

При аминировании теофиллина в щелочной среде гидроксила-мин-0-сульфокис1отой образуется 7-аминотеофиллин [145]. Отсутствие в продуктах реакции 9-аминотеофиллина может быть объяснено сильным экранированием азота в положении 9 расположенной по соседству с ним К-метильной группой. [c.110]

Однако в случае аналога теофиллина (301) реакции Манниха и Вильсмайера-Хаака направляются в положение 6 [350], что доказано в последнем случае окислением полученного альдегида [c.659]

Теофиллин (1,3-диметилксантин) образует тонкие белые иглы или моноклинические плитки без запаха, слабо горького вкуса, плавящиеся при 264—265°. При обыкновенной температуре очень плохо растворяется в воде (приблизительно 1 200) и спирте, но легко растворяется в них при кипячении. Растворы имеют нейтральную реакцию на лакмусовую бумажку. Теофиллин легко растворяется в разбавленных щелочах и аммиаке не растворяется в эфире. [c.455]

Теофиллин образует плохо растворимые серебряные соли — эта реакция по ГФ используется для его количественного определения. [c.211]

Прн получении их из мочевой кислоты или гуанина, добываемых из природных источников, важное значение пмеет порядок замещения в пуриновом ядре, зависящий от кислотности соответствующих атомов водорода н наличия замещающих групп. Атомы водорода в положениях N3 и N, пуринового ядра обычно обладают одинаковой кислотностью, батее низкой кислотностью обладает водород при N, поэтому при метилировании ксантина вначале замещаются водороды при N3 и N-, затем при N . Метил- или галогенопропзводное ксантина метилируется легче, чем ксантин. В случае мочевой кислоты порядок замещения 3, 9, 1 и 7. Замещающие группы влияют на химические свойства пуриновой молекулы так, мочевая кислота легко и с количественным выходом превращается в ксантин под влиянием фор-мамида, 1,3-диметилмочевая кислота лишь с 60%-ным выходом претерпевает аналогичный переход в теофиллин, а 3-метилмочевая кислота вступает в эту реакцию с большим трудом. Три- (1, 3. 7)- и тетра- (1,3,7,9)-метилмоче-вые кислоты не вступают в реакцию с формамидом таким образом, метильные группы в пиримидиновом ядре тормозят эту реакцию, хотя она и протекает в имидазольной части пуриновой молекулы (Бредерек, 1950). [c.511]

Теофиллин — белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса, т. пл. 269—272°, легко растворим в горячей воде и в горячем спирте, мало растворим в холодной воде. Растворяется в кислотах и в растворах щелочей. Насыщенные растворы теофиллина — нейтральной реакции. Дает мурексидную реакцию. Чистоту препарата определяют по отсутствию посторонних органических примесей (5%-ный раствор в серной кислоте должен быть прозрачен и бесцветен), других пуриновых оснований (4%-ный раствор в аммиаке должен быть также бесцветен и прозрачен), хлортео-филлина (препарат должен растворяться в воде при кипячении в количестве 66,60%), влаги (не более 9,5% при высушивании при 100—105° до постоянного веса), других примесей не выше норм ГФ1Х. [c.518]

Количественное определение производят аргентометрически реакция основана на взаимодействии теофиллина с нитратом серебра и оттитровывании по Фольгарду избытка последнего роданидом аммония в присутствии железоаммониевых квасцов [c.518]

Следует отметить, что несмотря на структурную аналогию циклогомологов кофеина, теофиллина и теобромина их поведение в условиях реакций галогенирования существенно различается. [c.205]

Фишер [51, 52] в 1909 г. установил положение, по которому проходит сочетание диазониевых солей с теофиллином, ксантином. и гуанином, восстановив гидросульфитом натрия их 8-азобензольные производные в соответствующие известные 8-аминопурины. Реакция сочетания солей диазония с теофиллином, ксантином и гуанином с последующим восстановлением часто используется в качестве препаративного метода получения соответствующих 8-аминопро-изводных [49, 53, 54]. Показано, что изогуанин также сочетается с солями диазония по положению 8 [54, 55]. [c.215]

LXV) [155]. Положение оксиметильной группы установлено [156] путем превращения продукта реакции в хлорметилмочевую кислоту (LXVI), которая была восстановлена до 7-метилмочевой кислоты (LXVH). При обработке 3-метилмочевой кислоты смесью формальдегида и концентрированной соляной кислоты и последующего добавления в реакционную смесь олова получена 3,7-диметилмочевая кислота [157]. О реакции теофиллина с формальдегидом и дымящей азотной кислотой впервые было сообщено в немецком патенте [c.285]

При наличии в остатке гексенала кристаллического осадка либо не образуется, либо он является нехарактерным. По данным А. И. Костяковой, кристаллических осадков с хлорцинкйодом при описанном способе проведения реакции не образуют фенобарбитал, гексенал, некоторые другие барбитураты, а также биурет, теофиллин, кофеин, теобромин, салициловая и бензойная кислоты, фенацетин и антифебрин. [c.146]

Изотиоцианаты применяют шире, чем их кислородные аналоги, особенно для синтеза соединений группы теофиллина. И здесь обсуждаемая реакция может приводить к 8-тиопронзводным, которые имеют или не имеют заместителя в положении 9. Если добавлять реагенты, способные связывать серу, например оксид ртути, то происходит удаление НгЗ и образуются 8-алкиламино-пурины, например (41), превращается в (42) схема (7) [39]. [c.601]

Когда этилендиамиковые соединения теофиллина приходится открывать в присутствии теофиллина—салицилата кальция необходимо небольшое количество исследуемого вещества обработать раствором карбоната натрия для удаления кальция и отделить образовавшийся карбонат кальция. После этого к одной капле прозрачного раствора добавляют соляную кислоту, выпаривают и далее выполняют реакцию на этилендиамин. [c.728]

Гетероциклические соединения Т.8 (1969) -- [ c.215 , c.244 , c.285 ]

Гетероциклические соединения, Том 8 (1969) -- [ c.215 , c.244 , c.285 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.623 , c.626 , c.627 , c.659 , c.660 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.623 , c.626 , c.627 , c.659 , c.660 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология