Дихлор аминопурин

Также подробно изучены реакции 2,6,8-трихлорпурина (XV) с нуклеофильными реагентами. Фишер [71] нашел, что соединение XV при действии кипящей 20%-ной соляной кислоты превращается с хорошим выходом в 2,6-дихлор-8-оксипурин. Под действием 1 н. раствора едкого кали при 100° соединение XV образует изомерный 2,8-дихлор-6-оксипурин [72]. Аналогично при нагревании с водным раствором аммиака до 100° соединение XV дает 2,8-ди-хлор-6-аминопурин [72]. Обработка соединения XV едким натром в спирте при [c.218]

Найдено, что 2,6,8-трихлорпурин, реагируя с различными первичными и вторичными аминами при строго контролируемых условиях, образует соответствующие 2,8-дихлор-6-замещенные 6-аминопурины [73—75]. Оказывается, что наличие алкильных групп в положении 7 или 9 меняет порядок нуклеофильного замещения в молекуле 2,6,8 трихлорпурина. [c.219]

Так как пиран легко отщепляется в присутствии кислот, эта реакция можег служить методом синтеза 2,6-дихлор-8-замещенных пуринов, которые трудно получить другими способами. Таким образом, вводя или не вводя тетрагидро-пиранильную группу по Ыд-атому, можно направлять нуклеофильную реакцию по положению 6 или 8. Этим способом получен 2,6-дихлор-8-аминопурин (XX). Аналогичным образом в строго контролируемых условиях действием 1 экв этилата натрия, метилмеркаптида натрия, едкого натра и других реагентов на соединение XIX синтезированы соответствующие 8-замещенные пурины [85], в частности 2,6-дихлор-8-этоксипурин. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология