Метилмеркаптид натрия

С целью вовлечения в органический синтез природных меркаптанов и расширения областей их практического применения получены у-кетосульфиды с использованием отходов производства - сернисто-щелочных растворов (СЩР), образующихся при щелочной очистке углеводородного сырья и содержащих преимущественно метилмеркаптид натрия (75% от суммы меркаптидов). [c.140]

При синтезе метионина исследователи встретились с рядом трудностей. Для его получения было предложено много методов. Одним из наиболее простых с точки зрения доступности исходного сырья и однотипности с синтезом других аминокислот, является синтез метионина из малонового эфира. Ацетиламиномалоновый эфир конденсирует с 1,2-дихлорэтаном, обрабатывают метилмеркаптидом натрия и гидролизуюг, [c.451]

Отщепление серы с образованием диметилсульфида и сульфида натрия возможно и в случае патропно-меркаптидной варки под действием избытка метилмеркаптида натрия [c.30]

Эта реакция подтверждается присутствием Na2S в щелоке после натронной варки с метилмеркаптидом натрия, при концентрации его, соответствующей 30 % сульфидности. Образование сульфида натрия возможно в результате реакции диспро-порционирования 2СНз5Нч (СНз)28 + Н25. Однако в исследуемых условиях варки (160 °С) в отсутствие древесины и лигнина Nb2S не образовывался. [c.30]

При натронно-меркаптидных варках в присутствии значительных количеств метилмеркаптида натрия, как и при сульфатной, преобладают процессы деструкции лигнина. Образование бензилметилтиоэфирных групп, по-видимому, способствует вытеснению серой арилэфирной структуры с образованием структурного фрагмента с фенольным гидроксилом, как это происходит при сульфатной варке. [c.30]

Технологическая схема получения одоранта сульфана в случае необходимости может быть легко приспособлена для выработки диметилсульфида — ценного химического продукта, сырья для синтеза диметилсульфоксида. Для получения ДМС концентрат сернистых соединений после рассольного холодильника подвергается обработке водным раствором гидроксида натрия для связывания ММ в промывалке барботажного типа, а масляный слой, состоящий практически из чистого ДМС, направляется в разливочное отделение и далее на переработку. Образовавшийся метилмеркаптид натрия может быть использован в качестве добавки к варочному щелоку. [c.162]

Примером может служить действие метилмеркаптида натрия па 3,4-ангидро-[3-метил-Д-галактозид XVUI, при котором практически количественно образуется 3-дезоксипроизводное [c.263]

Так как пиран легко отщепляется в присутствии кислот, эта реакция можег служить методом синтеза 2,6-дихлор-8-замещенных пуринов, которые трудно получить другими способами. Таким образом, вводя или не вводя тетрагидро-пиранильную группу по Ыд-атому, можно направлять нуклеофильную реакцию по положению 6 или 8. Этим способом получен 2,6-дихлор-8-аминопурин (XX). Аналогичным образом в строго контролируемых условиях действием 1 экв этилата натрия, метилмеркаптида натрия, едкого натра и других реагентов на соединение XIX синтезированы соответствующие 8-замещенные пурины [85], в частности 2,6-дихлор-8-этоксипурин. [c.222]

Однако соединение XVI легко реагирует с метилмеркаптидом натрия [418] [c.98]

Перевод метилмеркаптана в метилмеркаптид натрия и регенерация метилмеркаптана связаны с дополнительными операциями и расходом около 0,9 т щелочи и около 2 т серной кислоты (в перерасчете на моногидрат) на 1 т метилмеркаптана. [c.13]

Наиболее простой способ синтеза метионина состоит в действии метилмеркаптида натрия на а-амино-у-бутиролактон [c.793]

МИН, а для гидролиза оставшегося метилмеркаптида натрия требуется времени в три-пять раз больше. Температура в кубе колонны К-2 поддерживается подачей пара низкого давления в рибойлер П-1. [c.74]

К раствору 10 г псевдохлорангидрида опиановой кислоты в 200 мл сухого бензола было прибавлено 22 мл раствора метилмеркаптида натрия в абс. спирте, содержащего 0.149 г HsSNa в 1 мл, т. е. около 7% избытка. При этом смесь разогрелась, несколько потемнела и помутнела. На другой день к жидкости было прибавлено i [c.665]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология