окиси амидинов

Элиминирование НХ из алкилгалогенидов носит общий характер и может быть проведено с хлоридами, фторидами, бромидами и иодидами [236а]. В качестве основания чаще всего употребляется горячий спиртовой раствор КОН, но допускается и использование более сильных оснований [237] (ОК, NH2 и т. п.) или более слабых оснований, например аминов. В трудных случаях хорошими реагентами оказываются би-циклические амидины, 1,5-диазабицикло[3.4.0]нонен-5 (ДБН) [238] и 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундецен-7 (ДВУ) [239, 240]. При проведении реакции с таким осповаиием, как ОН , был использован межфазный катализ [241]. Как уже говорилось в разд. 17.5, [c.59]

Взаимодействие фторсодержащих р-дикетонов с мочевиной [128-131] в основной [128] или кислой [131] средах, с тиомочевиной в присутствии метила-та натрия, с гуанидинкарбонатом [131] и амидинами карбоновых кислот приводит к урацилам, тиоурацилам, изоцитозинам и замещенным в положении 2 ок-сипиримидинам соответственно. [c.229]

При нагревании ксантина с концентрированной соляной кислотой до 220° образуются двуокись и окись углерода, аммиак и глицин [52]. Кислотное расщепление аденина приводит к (4-аминоимидазолил-5)-амидину [53], который далее под действием кислоты распадается с образованием глицина [53]. Предположено, что этот процесс проходит следующим образом [53] [c.301]

Гидразоны алифатических карбонильных соединений в эт реакцию не вступают. Также не удалось выделить продук тов при взаимодействии алкоксидиазениевых солей с ок Симами и амидинами [16], SjH Hs—N = =S. [c.172]

В работах [912, 913], посвященных получению продуктов взаимодействия фенилглиоксаля с мочевиной, амидинами и подобными соединениями и выяснению их строения, было предположено [913], что глиоксаль в чистом виде и в водном щелочном растворе является равновесной смесью собственно глиоксаля и его таутомерной формы — ок-сикетена [c.488]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология