Хлорпурин синтез

Синтез пуриновых нуклеозидов через пиримидины впервые использован Тоддом с сотр. для однозначного подтверждения положения гликозильного остатка в природных пуриновых нуклеозидах. Исходя из 4,6-диамино-2-метилтиопиримидина и вводя его в конденсацию с 2,3,4-три-0-ацетил-5-0-бензил-0-рибозой, семистадийным синтезом получен аденозин [81]. Метод применен также для синтеза 9-замещенных 6-хлорпуринов [82] и, вероятно, может быть применен для синтеза нуклеозидов из упоминавшегося ранее рибозиламина. Однако изучение этого типа синтезов не представляет интереса, поскольку сейчас имеются гораздо более удобные методы. [c.92]

При действии смеси ортомуравьиного эфира и уксусного ангидрида 4,5-диамино-6-(Р -оксиэтиламино)пиримидин циклизуется в 6-(р-оксиэтиламино)пу-рин (XXXII) [184]. Строение соединения XXX подтверждено встречным синтезом, исходя из 6-хлорпурина и этаноламина [184] [c.170]

Ранее сообщалось о неудачных попытках получения 6-фторпурина из 6-хлорпурина [50, 51], однако Беману и Робинсу [52] удалось заменить атом хлора на фтор. Действием фтористого серебра на 6-хлор-9-бензилпурин в толуоле им удалось синтезировать 6-фтор-9-бензилпурин (II). Строение этого соединения было подтверждено встречным синтезом исходя из 4,6-дифтор-5- [c.237]

Описан синтез меченного 6-меркаптопурина нагреванием 6-хлорпурина, гидросульфида калия и 5-сульфида бария в запаянной трубке при ШО"" в течение 7 час. [c.242]

Губер [ПО] получил ряд 6-замещенных 6-аминопуринов, проведя нуклеофильное замещение карбэтоксиметилмеркаптогруппы в положении 6. Интерес к кинетину, 6-фурфуриламинопурину [111—113], как к ростовому фактору растений, в значительной степени способствовал проведению синтеза подобных 6-замещенных 6-аминопуринов [114—132]. Большинство этих соединений получено из 6-хлорпурина или 6-метилмеркаптопурина нагреванием [c.246]

Другой косвенный метод синтеза аминопуринов из хлорпуринов также включает стадию получения соответствующих гидразинов [172]. Так, действием гидразина на 2,6,8-трихлор-7-метилпурин приготовляют 2,6,8-тригидразино-7-метилпурин, который при обработке НЫОа превращается в 2,6,8-триазидо-7-метилпурин. Каталитическое гидрирование его [c.251]

Данные о синтезе и противоопухолевой активности 6-меркаптоурина опубликованы Бендихом, Расселлем и Фоксом в 1954 г. [10], после чего было подробно изучено действие его на лейкемию у лабораторных животных и у людей [И—13]. 6-Хлорпурин, по-видимому, несколько превосходит 6-меркаптопурин по своему действию на взрослых пациентов при острой лейкемии [14], хотя терапевтическое действие обоих веществ примерно одинаково. [c.304]

Аналогичный прием был использован для получения 9-оксиал-килпуринов из 4,6-дихлор-5-аминопиримидина и а-амино-со-окси-алканов с последующим замыканием цикла в присутствии уксусного ангидрида и этилортоформиата, в результате чего образуется 9-замещенный 6-хлорпурин [307]. По-видимому, этот метод пригоден для синтеза пуриновых нуклеозидов из рибозиламина (см. также стр. 91). [c.84]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорпурин синтез: [c.280] [c.563] [c.235] [c.237] [c.239] [c.246] [c.253] [c.235] [c.237] [c.239] [c.246] [c.253] [c.563] [c.368] [c.463] [c.546] [c.368] [c.463] [c.546] [c.6] [c.69] [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология