Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кинетин фурфуриламинопурин

    В настоящее время еще не ясно, существует ли 6-фурфуриламинопурин (кинетин) в природе как таковой. Это соединение [296—298], выделенное из дезоксирибонуклеиновой кислоты, которая получена из молоки рыбы, подвергнутой автоклавированию, сильно активирует деление клеток бугорковой ткани табака и ускоряет прорастание семян латука [299]. Стимулирующими рост свойствами, помимо кинетина, обладают другие 6-замещенные амино-пурины [296—298, 300]. [c.140]


    Губер [ПО] получил ряд 6-замещенных 6-аминопуринов, проведя нуклеофильное замещение карбэтоксиметилмеркаптогруппы в положении 6. Интерес к кинетину, 6-фурфуриламинопурину [111—113], как к ростовому фактору растений, в значительной степени способствовал проведению синтеза подобных 6-замещенных 6-аминопуринов [114—132]. Большинство этих соединений получено из 6-хлорпурина или 6-метилмеркаптопурина нагреванием [c.246]

    Кинины. При исследовании природных веществ, находящихся в проростках растений, наряду с гетероауксином был выделен непредельный спирт ряда аденина, который в концентрациях до 0,1 мг л чрезвычайно сильно стимулировал рост растительных клеток. Впоследствии он получил название зеатина. Из большого числа синтетических аналогов зеатина (кининов) высокую активность показал лишь 6-фурфуриламинопурин — кинетин  [c.407]

    Характерная особенность производных аденина — их способность влиять на рост растений. Значение аденина обусловлено тем, что он является одним из компонентов нуклеиновых кислот и многих коферментов. Аденнн обладает более выраженными свойствами основания, чем пиримидин, но в то же время адениновое основание слабее имидазола. Поскольку и кислотный характер у аденина выражен сильнее, чем у имидазола, в химических реакциях он может участвовать и как основание, и как кислота. Его биологическая активность возрастает, если к аминогруппе в положении 6 присоединяется слабая кислота. Наиболее известное производное аденина этой группы — кинетин (6-фурфуриламинопурин). По физиологической активности кинетин относится к соединениям, регулирующим рост и развитие растений. Он стимулирует синтез белков, нуклеиновых кислот и соответственно процесс клеточного деления, кроме того, замедляет старение растений. В основе механизма биологической активности кинетина лежит способность усиливать синтез т ранспортной РНК- [c.72]

    Тори [13] уже в 1961 г. отметил полиплоидизирующий эффект кинетика (6-фурфуриламинопурина). Добавление кинетина в среду стимулировало деление тетраплоидных клеток, а при уменьшении его коннент-рации снижалась стимуляция митоза в этих клетках. [c.116]

    В последние годы большое внимание исследователей привлекает еще одна весьма важная группа физиологически активных соединений растительной ткани, получивших название кинины. По своей химической природе кинины (называемые в настоящее время цитокининами) являются производными аденина. Первым в этой группе был обнаружен кинетин (6-фурфуриламинопурин), образующийся как продукт деградации ДНК при ее автоклави-ровании в кислой среде (Скуг, Миллер). Это производное пурина обладало сильным стимулирующим действием на процессы клеточного деления, с чем и связано его название. [c.568]


    Вещества, необходимые для индукции деления растительных клеток, получили название цитокиншюв. Впервые в чистом виде фактор клеточного деления был выделен из автоклави-рованного препарата ДНК спермы сельди (К. Миллер, Ф. Скуг и др., 1955). Это вещество было идентифицировано как 6-фурфуриламинопурин (кинетин). Природный цитокинин из незрелых зерновок кукурузы — зеатин — в 1963 г. получил Д. Летам  [c.42]


Смотреть страницы где упоминается термин Кинетин фурфуриламинопурин : [c.248]    [c.248]    [c.9]    [c.152]    [c.109]   
Гетероциклические соединения Т.8 (1969) -- [ c.140 , c.170 , c.246 , c.247 , c.248 ]

Гетероциклические соединения, Том 8 (1969) -- [ c.140 , c.170 , c.246 , c.247 , c.248 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кинетин



© 2024 chem21.info Реклама на сайте