Хлорпурин восстановление

Трихлорпурин превращен в пурин каталитическим дегалогениро-ванием над палладием, нанесенном на особо активированный уголь в водноспиртовом растворе в присутствии ацетата натрия или разбавленной щелочи в качестве связывающих кислоту средств [37, 38]. Сообщается [38], что этим способом из 2,8-дихлораденина с выходом 70% получен аденин [38]. Имеются указания, что этот способ имеет преимущество перед дегалогенированием с помощью палладия на сульфате бария. Восстановление 2,6,8-трихлорпурина над продажным палладиевым катализатором на угле может быть легко остановлено на стадии 2-хлорпурина [13, 37] или 2,8-дихлорпурина [13]. В процессе каталитического дегалогенирования важно поддерживать щелочную или нейтральную реакцию раствора, так как Бендих [39] показал, что пурин [c.264]

В присутствии соляной кислоты и 5% -ного палладия на угле легко присоединяет водород. Накаима и Пюльман [40] проверили это наблюдение и предположили, что продуктом восстановления 6-хлорпурина [41] является 1,6-дигидропурин. Веществу, полученному восстановлением 2,6,8-трихлорпурина над 10%-ным палладием на угле в ледяной уксусной кислоте, приписано строение дихлоргидрата тетрагидропурина [17, 41]. [c.264]

Справочник химика 21